多见于青年人

无传染性

一、临床表现
克罗恩病起病隐袭，早期常无症状，或症状轻微，易被忽略。从有症状到确诊，一般平均1~3年。病程常为慢性、反复发作性。多见于青年，女略多于男。
二、常见症状
(1)全身表现：体重下降，日渐消瘦为最常见症状。约1/3病人有低热或中等发热，不伴发冷，此时常为活动性病变或有并发症出现。
(2)腹痛：为最多见的症状，间歇性发作。轻者仅有肠鸣和腹部不适，重者可为严重的绞痛。进食含纤维素多的食物常易引起腹痛发作。结肠病变常出现腹泻和腹痛，腹痛可在排便或排气后得到缓解。病变侵犯回肠末端可出现持续性腹痛，这是由于内脏或腹膜层的神经末梢受到病变刺激引起的。病变侵犯胃和十二指肠时，腹痛与消化性溃疡相似，并常伴有幽门和十二指肠梗阻。病变侵犯回盲部时。疼痛常发生在脐周，以后局限于右下腹部。有些病例既往无任何明显症状，突然发生腹痛，与急性阑尾炎或肠穿孔相似，成为本病的第1个症状，因此常误诊为急性阑尾炎或肠穿孔，开腹时才发现为crohn病。病变侵犯空肠，可表现为上腹痛，发展为肉芽肿性脓肿和广泛的肠系膜损害时，常以背痛为主诉而被误诊为骨骼或肾脏病变。
(3)排便改变：大部分病人有腹泻，多为间歇性发作，大便次数与病变范围有关。每天2~3次至10余次，甚至达数十次。为软便或稀便，多不含脓血或黏液。广泛弥漫性小肠病变可有水样便或脂肪便。腹泻的发作常与进食含纤维素丰富的食物有关。情绪激动或紧张也可诱发腹泻，但与精神性腹泻不同，夜间可因排便感而觉醒。那些远端结肠受累的患者可出现便急、里急后重或是便秘、排便困难等症状。
(4)恶心和呕吐：病变侵犯胃和十二指肠、空肠、回肠，或形成肠管狭窄引起部分肠梗阻时，则出现恶心、呕吐、腹痛等症状。
(5)营养缺乏：肠道的广泛病变可引起吸收面积减少，菌群失调，以致发生腹泻，加以厌食，食物摄入量减少，因而出现不同程度的营养不良。营养不良的程度与病变的范围和部位有密切关系。表现为：贫血、低蛋白血症、维生素缺乏、电解质紊乱等。由于钙缺乏，可见骨质疏松，四肢躯干疼痛。幼年及青春期前的病人可因营养不良而出现生长迟缓，成熟期延迟。手术治疗后可好转。
(6)与妇女妊娠的关系：妊娠可使病情加重或恶化。如在妊娠期发生本病，对胎儿和母亲都将造成威胁，易发生死胎、流产、早产、胎儿畸形等。
(7)胃肠道外表现：本病可伴发多发性关节炎，当病变减轻或手术切除后，关节症状消失。皮肤可出现荨麻疹、多形性红斑、结节性红斑等。此外，可出现结膜炎，虹膜睫状体炎、角膜溃疡、角膜炎。还可发生脂肪肝、淀粉样变性、肝硬化、原发性硬化性胆管炎等。
(8)肛门和直肠周围病变：肛门周围或直肠周围脓肿。窦道和瘘管是crohn病较常见的表现。crohn等报道，瘘管的发生率为14.2%,也有人报道发生率可达81%.直肠和肛门周围感染可发展成直肠脓肿、直肠阴道瘘。肛门周围和臀部可有广泛溃疡和肉芽肿性病变。个别病人肛门瘘管是本病的第1个征象。
(9)常见体征：病变侵犯的部位不同，其体征亦各异。在病变的部位可触及肿块，局部有压痛。以右下腹部肿块较为多见，形状为腊肠样，边界不清，比较固定。有肠梗阻时常有腹胀，可看到肠型和触及扩张的肠管。肛门周围可见溃疡、窦道或瘘管，个别病例有杵状指、肝掌、结节性红斑(多发生于胫前).偶有肝脾肿大。
2、病情活动分级
由于本病病情差异很大，目前国际上采用病情活动指数对病情活动进行分级。常用以下2种计算积分的方法：
(1)美国crohn病协作组best和singbton提出的根据病情的8个变量计数crohn病的活动指数(crohn’s disease activity index,cdai),其计算方法为：
①稀便次数(7天内的总数)×2;
②腹痛(0=无，1=轻，2=中，3=重),(7天内的总数)×5;
③全身健康(0=好，1=较差，2=差，3=很差，4=非常差),(7天内的总数)× 7;
④下列几种情况(每个1分):
a.关节痛/关节炎；
b.虹膜炎/葡萄膜(色素膜)炎；
c.结节红斑/坏疽性脓皮病/口疮性溃疡；
d.肛裂/肛瘘/脓肿；
e.其他瘘管；
f.过去1周内体温>38℃.(总分之和)×20;
⑤腹泻要服地芬诺酯(苯乙哌啶)/阿片类(0=无，1=有)×30;
⑥腹块(0=无，2=可疑，5=肯定)×10;
⑦血球压积，男：(47-压积)×6或女：(42-压积)×6;
⑧体重：低于标准体重的百分数×1.cdai小于150为静止期，大于150为活动期，大于450为极严重。此计算法复杂。
(2)watkinson和truelove以国际胃肠病学会的名义对炎症性肠病的活动性作了进一步探讨，提出另一种计算积分方法，按照他们研究组织英文全称(international organization for the study of ibd)的缩写称为ioibd法。其计算方法采取10个变数的总和，每个数为1分，来计算本病的活动指数，0或1以下为静止期，1以上为活动期。10个变数如下：
①腹痛；
②腹泻≥6次/d或有黏液便；
③肛周并发症；
④瘘管；
⑤其他并发症；
⑥腹块；
⑦消瘦或体重减轻；
⑧体温>38℃;
⑨腹部压痛；
⑩血红蛋白<100g/l。
ioibd和cdai之间在统计学上呈正相关，相关系数好，方法简单。

1.血液检查
可见白细胞计数增高，红细胞及血红蛋白降低，与失血、骨髓抑制及铁、叶酸和维生素B12等吸收减少有关。血细胞比容下降，血沉增快。黏蛋白增加、白蛋白降低。血清钾、钠、钙、镁等可下降。
2.粪便检查
可见红、白细胞，隐血试验呈阳性。
3.肠吸收功能试验
因小肠病变作广泛肠切除或伴有吸收不良者，可作肠吸收功能试验，以进一步了解小肠功能。
4.结肠镜检查
是诊断克罗恩病最敏感的检查方法。主要风险为肠穿孔和出血。
5.钡剂灌肠检查
钡影呈跳跃征象。用于不宜做结肠镜检查者。
6.X线小肠造影
通过观察小肠的病变，确定肠腔狭窄部位。
7.CT检查
可同时观察整个肠道及其周围组织的病变，对于腹腔脓肿等并发症有重要的诊断价值。
8.病理检查
病理检查：病变部位较典型的改变有非干酪性肉芽肿、阿弗他溃疡、裂隙状溃疡、固有膜慢性炎性细胞浸润、黏膜下层增宽、淋巴管扩张等。
9.胶囊内镜
适用于怀疑小肠CD者，检查前应先排除肠腔狭窄，以免增加胶囊滞留的风险。
10.小肠镜
适用于病变局限于小肠，其他检查手段无法诊断，特别是需要取组织学活检者。

诊断
crohn病临床诊断比较困难，以往确诊往往在手术后。
1、术后病理确诊标准
必须具备显微镜下5项特点中4项方可确诊：
(1)节段性全壁炎。
(2)裂隙状溃疡。
(3)黏膜下层高度增宽(水肿、淋巴管、血管扩张等所致)。
(4)淋巴细胞聚集。
(5)结节病样肉芽肿(非干酪性上皮样肉芽肿),并且肠壁及肠系膜淋巴结无干酪样坏死。
2、临床诊断标准目前尚不统一
具有典型的临床表现，符合以下情况者应考虑小肠crohn病：小肠节段性慢性炎症表现，X线钡剂造影有典型的crohn病征象或病理组织(包括活检取材或手术取材)有肉芽肿，中心无干酪坏死。
有以下情况者，应考虑结肠crohn病：结肠节段性慢性炎症表现，伴有小肠crohn病者，X线或结肠镜下有典型crohn病表现，组织病理有肉芽肿，中心无干酪坏死。
关于具体诊断标准，国内、国外均有各种不同的建议，现推荐以下两种供参考。
(1)北京协和医院提出以下标准：
①临床症状典型者。
②X线表现有胃肠道裂隙状溃疡、鹅卵石征、假息肉、多发性狭窄、瘘管形成等。病变呈节段分布。ct可显示肠壁增厚的肠襻，盆腔或腹腔的脓肿。
③内镜下见到跳跃式分布的纵形或匐行性溃疡，周围黏膜正常或增生呈卵石样或病变活检有非干酪样坏死性肉芽肿或大量淋巴细胞聚集。
若同时具备①和②或③临床上拟诊为crohn病。鉴别诊断有困难时应手术探查获取病理诊断。
(2)日本消化病学会建议的标准：
①非连续性区域性病变。
②铺路石样表现或纵行溃疡。
③全壁炎。
④非干酪性上皮样肉芽肿。
⑤裂隙状溃疡。
⑥肛门病变。
具备①②③者为疑诊，加上④或⑤或⑥可确诊。或具备④,加上①②③中任何两项为确诊。
鉴别诊断
1、溃疡性结肠炎（UC）
克罗恩病与溃疡性结肠炎都是炎症性肠病，临床症状相似，可有腹痛、腹泻等症状，主要鉴别点如下：
（1）脓血便：UC多见，CD少见。
（2）病变分布：UC病变连续性分布，CD病变节段性分布。
（3）直肠受累：绝大多数UC患者直肠受累，而CD患者少见。
（4）肠腔狭窄：UC患者肠腔狭窄少见，而CD患者多见。
（5）溃疡及黏膜：UC患者溃疡浅，黏膜弥漫性充血水肿、颗粒状，脆性增加；而CD患者为纵行溃疡、黏膜呈卵石样，病变间的黏膜正常。
（6）组织病理：UC患者组织病理为为固有膜全层弥漫性炎症、隐窝脓肿、隐窝结构明显异常、杯状细胞减少；而CD患者为裂隙状溃疡、非干酪性肉芽肿、黏膜下层淋巴细胞聚集。
2、肠结核
（1）肠结核患者既往或现有肠外结核史，内镜检查病变节段性不明显、溃疡多为横行，浅表而不规则，而克罗恩病患者溃疡多为纵行。
（2）肠结核患者可伴随其他器官结核，血中腺苷酸脱氨酶（ADA）活性升高。
（3）组织病理学特征对鉴别诊断最有价值，肠壁和肠系膜淋巴结内大而致密且融合的干酪样肉芽肿和抗酸杆菌染色阳性是肠结核的特征。
（4）结核菌培养、血清抗体检测、采用结核特异性引物行PCR检测组织中结核杆菌DNA，都可帮助鉴别。
3、肠淋巴瘤
肠淋巴瘤临床表现为非特异性的胃肠道症状，与CD鉴别有一定困难。如X线检查见一肠段内广泛侵蚀、呈较大的指压痕或充盈缺损，超声或CT检查肠壁明显增厚、腹腔淋巴结肿大，有利于淋巴瘤的诊断。淋巴瘤一般进展较快。小肠镜下活检或必要时手术探查可获病理确诊。
4、急性阑尾炎
急性阑尾炎应与CD急性发作进行鉴别，急性阑尾炎的特点是发作前无慢性腹部症状病史，常有转移性右下腹痛，压痛限于麦氏点，腹泻少见。血常规检查白细胞计数增高更为显著。
5、肠阿米巴病
肠阿米巴病在右下腹可引起梗阻表现和炎性包块，其在很多细节类似克罗恩病。如果结肠炎并发有回盲部阿米巴病，它与克罗恩病性回肠结肠炎混淆的可能性就更大。因此，在每个新发结肠炎病例应考虑阿米巴病。通过大便、黏膜渗出物和活检组织中检出滋养体以及溶组织阿米巴血清滴度升高可做出阿米巴病的诊断。
6、贝赫切特综合征
贝赫切特综合征，又称白塞病，可以累及小肠，在病理学上极似克罗恩病。其疼痛性口腔溃疡、眼症状及外阴溃疡通常是其主要的临床表现，很少主诉肠道的不适。确诊贝赫切特病必须有反复发作的口腔溃疡。HLA-B51等位基因阳性支持贝赫切特病的诊断。
7、其他
如血吸虫病、其他感染性肠炎（耶尔森菌、空肠弯曲菌等感染）、药物性肠病（如非甾体类消炎药所致）、嗜酸性粒细胞性肠炎、缺血性肠炎、放射性肠炎、胶原性结肠炎、各种肠道恶性肿瘤以及各种原因引起的肠梗阻，在鉴别诊断中均需考虑。

1.原则

本病尚无特殊治疗方法。无并发症时，支持疗法和对症治疗十分重要，可缓解有关症状。活动期宜卧床休息，给高营养、低渣饮食。严重病例宜暂禁食，纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱，采用肠内或肠外高营养支持。贫血者可补充维生素B12、叶酸或输血。低蛋白血症可输清蛋白或血浆。水杨酸偶氮磺胺吡啶、肾上腺皮质激素或6-巯基嘌呤等药控制活动期症状有效。解痉、止痛、止泻和控制继发感染等也有助于症状缓解。补充多种维生素、矿物质可促进体内酶类和蛋白质的合成，同时具有保护细胞膜作用。

2.药物治疗

(1)水杨酸类 柳氮磺胺吡啶和5-氨基水杨酸(5-asa)适用于慢性期和轻、中度活动期病人。一般认为sasp不能预防克罗恩病复发。对不能耐受sasp或过敏者可改用5-asa.对直肠和乙状、降结肠病变可采用sasp或5-asa制剂灌肠，经肛门用药。严重肝、肾疾患、婴幼儿、出血性体质以及对水杨酸制剂过敏者不宜应用sasp及5-asa制剂。

(2)肾上腺皮质激素 常用于中、重症或暴发型患者，对不能耐受口服者，可静滴氢化可的松或甲基强的松龙或acth,14天后改口服泼尼松维持。通常在急性发作控制后尽快停用，也可采用隔日口服泼尼松或合用sasp或s-asa作为维持治疗。对直、乙结、降结肠病变可采用药物保留灌肠，如氢化可的松唬珀酸盐、0.5%普鲁卡因，加生理盐水，缓慢直肠滴入，也可与sasp,s-asa或锡类散等药物合并使用，妊娠期也可应用。

(3)其他药物 对肾上腺皮质激素或磺胺药治疗无效者，可改用或加用硫唑嘌呤、6-琉嘌呤(6mp)、环孢素、fk506等其他免疫抑制剂，也可合用左旋咪唑、干扰素、转移因子、卡介苗及免疫球蛋白等免疫增强剂。此外，甲硝唑(灭滴灵)、广谱抗生素和单克隆抗体等也可应用。

3.外科手术

手术治疗用于完全性肠梗阻、肠瘘与脓肿形成、急性穿孔或不能控制的大出血，以及难以排除癌肿的患者。对肠梗阻要区分炎症活动引起的功能性痉挛与纤维狭窄引起的机械梗阻，前者经禁食、积极内科治疗多可缓解而不需手术，对没有合并脓肿形成的瘘管，积极内科保守治疗有时亦可闭合，合并脓肿形成或内科治疗失败的瘘管才是手术的指征。手术方式主要是病变肠段的切除，手术切除包括病变及距离病变远、近侧10cm的肠段及其系膜和淋巴结。如局部粘连严重或脓肿形成，不能切除，可作短路或旷置术，根据情况再作二期病变肠管切除术。如为腹腔内脓肿则切开引流。对多处病变的病例，只切除有并发症的病变肠管，避免因过度切除发生短肠综合征。因误诊为阑尾炎等而在手术中发现为此病时，如无肠梗阻、穿孔等并发症，不必做肠切除术。本病手术治疗后多在肠吻合口附近复发。推荐的预防性用药在术后2周开始，持续时间不少于3年。术后复发率高，应随访。

1、对严重腹泻或急性发作期患者，床边准备便盆并进行肛周皮肤护理，避免反复腹泻后肠液对肛门的刺激，便后应用温水充分清洗肛门，并用柔软的卫生纸擦干。
2、劳逸结合，注意休息，保持良好作息，避免熬夜、过度劳累和重体力活动。
3、适度体育锻炼，可以选择太极拳、太极剑等节奏和缓的非竞技体育项目。

1、生活起居要有规律；
2、禁食生冷不洁食物；
3、精神调养；
4、适当进行体育锻炼；