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无传染性

大多数患者从新生儿期起就可出现身体上一些部位发紫的现象（嘴唇紫、甲床紫、手指甲紫，甚至全身发紫），再一个就是出现杵状指（趾），此外还可有劳累后气急、呼吸困难、晕厥等表现。
三尖瓣闭锁有哪些症状？
三尖瓣闭锁的常见症状包括[1][2]：

紫绀：嘴唇紫、甲床紫、手指甲紫，甚至全身发紫；
杵状指：手指头（或脚趾头）到末节突然出现了粗大现象，多发生于 2 岁以上；
劳累后气急，并可采取蹲踞体位；
呼吸困难；
晕厥；
胸左缘可听到杂音；
循环淤血表现：双下肢水肿、肝肿大、颈静脉怒张等。

三尖瓣闭锁会引起哪些并发症？
患者的症状、病情若长得不到有效的处理，则会出现严重的并发症。

反复呼吸道感染：比如肺炎等。
发育不良：由于全身的血流减少，导致全身的营养供应不够，出现发育不良（包括身体和智力）；
心功能衰竭；
猝死。

1.心电图检查
90%的病例为电轴左偏，大动脉转位。肺动脉增粗者电轴正常或右偏。心前区导联均显示左心室肥大、T波倒置改变。80%病例示P波高或增宽并有切迹。
2.X线检查  
胸部X线表现颇多变异。肺血流减少者心影正常或轻度扩大，肺血流量增多者心影显著扩大。典型的胸部X线征象为心脏右缘平直，左心缘圆钝，心尖抬高，心腰部凹陷。大动脉转位者心影可呈鸡蛋形。肺血流少的病例肺纹理显著减少，肺充血者可见肺纹理增多。
3.心导管和心血管造影术  
右心导管可经房缺进入左心房，右心房压力高于左心房。压差大小和房缺直径成反比，缺损小，压差大。动脉血氧含量减少，左心房、左心室、肺动脉及主动脉的血氧含量相同。
4.选择性右心房造影  
显示造影剂从右心房进入左心房、左心室，再进入肺动脉和主动脉。心影下方可见未显影的三角区即右心室窗，位于右心房、左心室与膈肌之间。有时造影检查可显示心室间隔缺损、右心室腔及流出道和肺动脉。此外，尚可显示两根大动脉的互相关系及位置，左心室造影可判定有无二尖瓣关闭不全。
5.M型超声心动图  
显示三尖瓣双峰曲线消失，四腔切面检查未能见到三尖瓣瓣叶启闭活动，房间隔回声中断，并有心室间隔上部回声中断。超声心动图和多普勒检查并可见到血流自右心房至左心房再进入左心室。二尖瓣活动幅度增大，右心房、左心房、左心室腔均增大，右心室小或消失。

需与法洛四联症、Ebstein畸形、大动脉转位、右心室双出口和单心室等鉴别。

一旦确诊该病，多数患儿需要及早进行手术治疗，防止病情逐渐加重，出现并发症。
手术治疗[1][2]
治疗该病的手术方法很多，大体上包含两大类，一类是减状手术，一类是生理矫治术。具体选择何种术式，医生会根据具体情况，综合考虑后，为患者选择合适的手术方法。
常见的减状手术包括：房间扩大交通术、肺动脉环缩术、改良Blalock-Taussig分流术和双向Glenn手术等。
常见的生理矫治术包括：全腔静脉肺动脉连接术、右心房右心室连接术、右心房肺动脉连接术等。

格林手术（Glenn术）。
方坦手术（Fontan术）：以前多认为患者宜在 4～15 岁进行此手术，目前认为最佳手术年龄 2～4 岁[4]。此手术方法包括——

右房-右室连接术；
右房-肺动脉连接术；
全腔-肺动脉吻合术。


留孔Fontan术。

全腔静脉肺动脉吻合术：手术方法包括——

心房内开窗侧隧道Fontan术；
心外管道型Fontan术；
肺总动脉下腔静脉吻合术。

此外，还有下列几种手术方式——。

改良Blalock-Taussig分流术；
带囊导管心房间隔缺损扩大术或闭式房间隔部分切除术；
改良上腔静脉右肺动脉吻合术；
肺动脉环缩术。

目前无有效的预防措施。为了降低孩子发生该病的风险，女性在孕期应注意加强保健，尤其是怀孕 3 个月内，尽可能避免那些不利于胎儿发育的因素。

孕期注意休息，加强营养，常吃蔬菜水果，每天补充多种维生素。
孕期服用叶酸。
禁止抽烟，尽量避免接触二手烟环境，不酗酒。
不可自行滥用降糖药、酒精类药、安眠药等药物，若必须服用，应在医生指导下进行。
避免接触放射线、污染的环境。
积极防治易导致孩子发育不全的各种疾病，比如：
对于有三尖瓣闭锁家族史者，曾生过三尖瓣闭锁患儿的，曾有过死胎、流产等情况的，以及存在其他一些该病高危因素者，尤其要注意加强孕期观察，接受一些产前检查，比如羊水化验、胎儿心动超声、染色体检测等。