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眼部疾病

眼部疾病是眼部所有组成部分发生疾病总称,包括了眼睑病泪器病结膜病角膜病巩膜病葡萄膜疾病白内障青光眼视网膜疾病视路疾病眼眶疾病眼外伤、眼的屈光、眼外肌病眼部肿瘤等。

眼部卫生不洁的儿童

常见症状:结膜充血、角膜溃疡、眼睑瘙痒
以眼部神经纤维病为例,多数神经纤维神经纤维病的表现之一,而神经纤维病有多种临床表现,可累及中枢神经系统,周围神经系统,骨骼,肌肉,皮肤和眼部,眼部常是神经纤维病的好发部位,几乎可侵及所有眼部结构和组织,主要表现:

1.眼部表现 眼部易累及的部位依次为眼睑,眼眶,葡萄膜,视神经,角膜,结膜,巩膜,晶状体和玻璃体一般不受累。

(1)眼睑:眼睑是最常受累的部位,上睑多见,常为单侧性,上眼睑的丛状神经纤维睑皮下细胞弥漫性增生,软性肥厚无边界,如面团状,会引起机械性上睑下垂,呈特征性的“s”状上眼睑畸形,病变不断增生引起睑裂延长,上睑外翻,也可有双上睑及双下睑发病,此丛状或局部带蒂的纤维多伴有色素,眶上及颞侧皮肤受累,颞部色素增多和颞骨缺失。

(2)眼眶:眼眶内结节状或丛状神经纤维:可使眼球突出,眶壁,蝶骨发育不良,常显示眶外壁,眶顶骨质缺失,眶上裂扩大,范围较大的骨缺损导致脑膜或脑膜脑组织疝入眶内,出现搏动性眼球突出,因系由颈动脉搏动,通过颅内传导而来,故无血管杂音,扪诊也无震颤。

(3)虹膜错构(lisch结节):虹膜错构常见于双侧性,呈半球形白色或黄棕色隆起点,境界清楚的胶样结节,称为虹膜结节,隆起于虹膜面,常从16岁开始生长,随年龄增大而继续发展,另外还可以有先天性葡萄膜外翻,虹膜异色的存在。

(4)脉络膜错构:发生率为30%,其呈棕黑色扁平状或轻度隆起,散在性地分布于多色素的区域。

(5)视神经:可发生胶质或错构,约有1/4~1/2视神经胶质患者合并神经纤维病,也可以是真性肿体常在蛛网膜下隙内增殖,4~8岁时起病,表现为单侧眼球进行性突出和视力丧失,视盘水肿或萎缩,90%的病例肿会累及视神经管的前段而引起视神经孔扩大,B型超声波或CT检查可见视神经肿大,X线显示视神经孔扩大。

(6)视网膜:亦可发生胶质错构,角膜神经粗大,结膜,浅层巩膜偶有纤维增生或肿物,巩膜可有色素沉着,有时可引起眼球增大呈牛眼状,但眼压并不高。

(7)神经纤维合并青光眼:可因前房角有异常组织阻塞致先天性青光眼,眼球直径较大,当肿物累及同侧上眼睑或眼球本身时,则应注意可能已经合并有青光眼,其发病率可高达50%,青光眼常在出生时或出生后不久发生,也偶有晚发者,临床上多为开角型,单眼居多,如青光眼较早发生,则出现先天性青光眼的各种病变,如发生较晚则与成年人的开角型青光眼相似。

2.全身表现
(1)皮肤咖啡样色素:这是本病最常见的体征,又称为cafeau lait,其呈多发性,大小不等(数毫米至数厘米),边缘不规则的淡棕色,多位于躯干部,位于背部,腋下,其数目常与疾病严重程度有关,只要发现一处,就应考虑到神经纤维病,这些皮肤咖啡在6个以上,直径在15mm或一个直径在6cm以上有诊断意义,此在出生时或出生后不久即已出现,在儿童期此的大小和数量会增多,病理改变为多巴阳性色素细胞的增多引起基底细胞层色素的增生所致。

(2)皮肤神经纤维:周围神经鞘细胞增生而形成的弥漫性丛状神经,其在青春期出现,在一生中体的数量会增多,因为所在的表面皮肤变厚,起褶,触诊时感觉似一个虫袋,所以又称为神经性象皮病,有的表现为纤维软疣,为具有色素和带蒂的,松软的结节,由结缔组织,增生的神经鞘细胞和增大的皮神经组成,这些皮下肿物为多发性,严重病例可有数百个,遍布全身,大小不一,小如豌豆,大如鸡蛋,多沿神经干分布,呈念珠状,大多数突出体表,有的在皮下,皮肤或皮下神经纤维是本病主要诊断指征,根据国际诊断标准,以上所述为Ⅰ型神经纤维病(nf-1),临床上还有一种特殊类型是神经纤维病Ⅱ型,国际上区别神经纤维病i和Ⅱ型标准如下:

神经纤维病Ⅰ型:是一种常染色体遗传性疾病,发病率约1/3000,其基因位于17号染色体长臂,Ⅰ型神经纤维病诊断标准:
有下述两个以上症状者,可以诊断神经纤维病Ⅰ型:
a.6个以上咖啡,青春期前直径>6cm,青春期后直径>15cm.
b.两个以上任何类型的神经纤维或一个丛状神经纤维
c.腹部或纵轴区的雀
d.明确的骨性病变,如蝶骨发育异常或骨皮质变薄合并或不合并假关节病
e.视神经胶质
f.2个以上的lisch结节(虹膜错构).
g.父母,同胞之一患有神经纤维病Ⅰ型或具有神经纤维病Ⅰ型的子女。

神经纤维病Ⅱ型(nf-2):以前称双侧听神经神经纤维病或中枢神经纤维病,是临床较少见的常染色体畸形,发病率约1/50000~1/40000,基因位于22号常染色体,Ⅱ型神经纤维病诊断标准:
有以下两条之一者:
a.增强MRI或CT扫描证实双侧听神经
b.父母,同胞之一患有神经纤维病Ⅱ型或具有神经纤维病Ⅱ型的子女,或有单侧听神经或具有下列任何体征之一:a.神经纤维,b.脑膜,c.胶质,d.神经鞘,e.年轻患者的后囊下白内障

(3)骨骼系统的改变:约有29%的患者有先天性骨骼缺陷,表现为骨质肥大及侵蚀,X线及显微镜下所见同囊性纤维性骨炎相似,常累及蝶骨和眼眶,脊柱和肢体也可受累。

(4)神经系统改变:中枢神经系统受累的同时,常有颅内肿物,如脑膜,胶质等,肿可引起颅内高压,眩晕,运动或知觉障碍,视野缺损,双侧听神经较多见,产生脑桥角症状,另外,脊髓,脑神经,周围神经,交感神经和肾上腺(嗜铬细胞)等均可累及。

(5)其他:部分患者有半侧面部萎缩,少数可有智力低下精神障碍,隐睾等。

以眼部神经纤维瘤病为例,根据该病的典型的临床表现,并结合辅助检查可以明确诊断,神经纤维瘤病的诊断标准有:

1.皮肤色素斑6个或6个以上,直径至少15mm或腋窝雀斑。

2.皮肤和皮下良性神经纤维瘤是本病主要标志。

3.“中枢型”在缺乏皮肤体征时诊断较困难,可根据有无阳性家族史,双侧听神经瘤,单侧搏动性眼球突出,以及智力迟钝,癫痫发作,脊柱畸形等发现,并经仔细检查,在获得皮肤体征时可确诊
4.对少数疑难病例,需经活检或病程达一定阶段时才能确诊。
神经纤维瘤病严重性分级:
Ⅰ级:最轻度(皮肤表现,色素斑,无并发神经纤维瘤).
Ⅱ级:轻度(轻度脊柱侧曲,早熟青春期,行为障碍).
Ⅲ级:中度(需医学照顾,偏侧肥大,控制发作,胃肠道受累).
Ⅳ级:主要感觉或运动中枢损害(颅内肿块,严重精神发育迟缓,严重脊柱侧曲,不能控制发作).

以眼部神经纤维瘤病为例
(一)治疗
症状和外观不很明显的神经纤维瘤病可不予治疗。本病并发青光眼时,可根据青光眼的严重程度、发病年龄及不同的发病机制,采取相应措施,儿童早期发病的开角型青光眼可行房角切开术或小梁切开术,儿童后期发病者可先用药物治疗,如疗效不佳,再采用小梁切开术或小梁切除术。对房角已经关闭的青光眼,则只好施行小梁切除术,若不成功者可试行睫状体冷凝术。此种继发性青光眼的手术成功率是较低的。

1.眼睑丛状神经纤维瘤明显者可行病变切除,眼睑整形术,但复发率较高,部分病例数年内需要再次手术。

2.合并眶内病变可手术切除。

3.神经纤维瘤病Ⅱ型根据情况处理,尤其是单侧听神经瘤如体积不大,可考虑伽玛刀治疗。

(二)预后
手术成功率低,预后不良。本病预后与症状轻重程度有关,有肿瘤引起颅内及内脏病变者,预后较差。

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您有什么不舒服么?睡眠怎么样?嗯,看到了吃点维生素C改善一下看图片就是色素沉着可以做激光但是离眼睛太近了嗯
丁黎薇 佳木斯市中医院
2023-08-05
...出血?不是眼部疾病吗?具体怎么不舒服?是看不清呢,还是眼睛睁不开?这个有可能是脑出血以后引起的眼部神经或肌肉的问题,比如说动眼神经麻痹。但一个要知道具体的症状,第2个要进行检查才能明确。这有可能就是前面所说的神经问题,除了动眼神经以外,还可能面神经或其他的自己一般很难恢复也是得先明确诊断以后,才能确定后续的治疗方案,才能预估今后的治疗效果是的大不客气,等检查结果出来了,可以发给我看一下,提点建议。
宋正宇 上海中医药大学附属曙光医院东院
2023-01-17
有什么眼部疾病啊我建议最好先去医院看一下明确一下头痛原因你好,这种情况有多长时间了?青光眼也可以引起头痛如果可以排除眼疾引起的头痛,确定失眠引起的头痛,可以通过改善睡眠治疗先去眼科查,需要除外青光眼引起,青光眼不需要头颅CT不客气
李浩东 涿州市医院
2020-04-11

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