答 不需要过于紧张,单纯的胆囊增大,没有合并其他异常,并不增加胎儿染色体异常的风险。胎儿胆囊有排空功能,是动态变化的,二周后复查即可，如果合并其他畸形,增加染色体异常的风险。单独的,不需要紧张，应该做,是常规，如果心脏超声检查正常,没有产前诊断必要。

答 可以看看具体的B超检查的报告吗？

答 31周，羊水量的确是偏少。首先，要排除胎儿发育异常，特别是泌尿系统，B超检查结果没有发现问题。...

答 今天的B超检查结果,符合孕周,没有问题，是正常范围之内,没有问题。

答 这种情况,需要复查B超,再确定一下。还是胎盘下缘出血的可能性比较大，胎膜不会发生囊肿,对这个B超检查结果有疑问。建议复查B超，在临床工作中,没有遇到过羊膜囊肿。文献也没有报道。超声诊断的可靠性有疑问，脐带囊肿要排除染色体异常，胎盘看是在自体面还是母体面。

答 需要做一下胎儿颅脑磁共振检查,如果真的是全前脑,这个孩子不能要，这种情况是胎儿自身发育的异常,和染色体异常关系不大。如果确诊,没有必要作进一步的检查，提前三个月补充叶酸，孩子的发育问题,不需要在自己身上找原因,再发风险不大。

答 羊水过多,是表现,引起的原因,只能是逐一排查。首先是要排除胎儿发育异常,依靠的是B超检查。其次,特殊的病毒感染、糖尿病、双胎、巨大儿都有可能。此外,还有一部分是找不到原因的。对于晚孕期羊水量持续增多的,不排除潜在的胎儿消化系统发育异常可能。同时合并有超声软指标异常的,需要做染色体核型,检出率10%左右，24周的B超检查没有问题，32周羊水量增多，染色体异常的检出率不高，前面所述,都是可能病因，只能排除染色体异常，不是所有的问题都可以在产前找到明确的答案。羊水量回到正常,是好事。

答 这个胎儿,NT增厚,染色体异常的风险大。需要做产前诊断。16-24周抽羊水做染色体核型。抽血做无创DNA,不可取，是的,提示增加了染色体异常和发育异常的风险,需要确诊，染色体一定要做，可以看门诊,周一全天，门诊是提前一周,网上。羊水穿刺需要现场预约，需要尽早预约，目前省立医院的情况,是需求远远超出工作负荷。需要尽早下手。

答 我的个人建议，和你的医生再沟通一下。B超提示肾脏回声增强，但是没有羊水减少，是否存在肾脏功能问...

答 B超检查符合25周大小,这个孕周还谈不上胎位问题,到32周才真的确定下来,不急。心脏强光点,不是结构异常,小部分和染色体异常有关系。对于25岁女性,唐筛低危,即认为是正常。侧脑室宽带还在正常范围之内,4周后复查,看看是否有增宽趋势。目前,正常。

答 心室强光点部分和染色体异常有关,也可以见于正常孩子。35岁以下,唐筛低危即可认为是正常。

答 筛查的项目是三个，其中21-三体处于临界风险的灰色区域。建议进一步进行NIPT检查，也就是无创...

答 单纯的肠道重复畸形,不伴有其他异常,可以产后手术治疗，如果是这样,产前不需进一步诊疗,等产后,这一部分重复肠管可以手术切除,预后良好，已经排除这两大问题,暂时没有其他需要做的,继续观察，至少比明确的胎儿畸形好,因为医生不能确定,才会让你如此困扰,这也是没有办法的事情，顺其自然最好，磁共振在诊断技术上具有优势,但是产前诊断,没有B超检查普及,从医生的经验积累上说,还是B超医生更有经验。一级医院一级水平,选择上级医院,选择专门从事产科超声诊断的医生,是应该尝试的，理解你的心情,现在任何劝说都是苍白的。但是还是希望你能真的顺其自然,不能干预,不如接受。

答 双胎一胎儿宫内死亡，首先要明确绒毛膜性。从这个B超检查报告上无法判断。你有14周之前的B超检查...

答 建议你到上级医院复查B超，明确腹腔包块的来源。

答 不好意思，图片无法打开。麻烦你把B超检查报告中描述性文字写下来，我看看。辛苦。

答 静脉导管是胎儿循环的特殊结构，连接脐静脉和下腔静脉。静脉导管的影响只存在于产前。对于静脉导管缺...

答 不好意思，图片暂时打不开。你爱人的年龄是？

答 目前看没有大问题,羊水深度3-8是正常的。后颅窝增宽,排除了胎儿颅脑结构异常,无创DNA是主要针对21-三体的,有局限性,但是目前这样的宽度没有必要做染色体异常的诊断。不要紧张,顺其自然,不需要提前终止妊娠，后颅窝宽度可变范围比较大,不超过1.5,问题不大，不能预防。这件事情可以放下,当好孩子来生，目前已经34周,复查就到了产前了。不要纠结了,当好孩子生。