无特定人群

无传染性

临床表现AAT具有突然发作、突然终止的特点。发作时患者有胸闷不适、心悸、头晕等症状。少数患者伴有低血压、心源性休克等。心率为100～180次/分钟，大多为160次/分钟，<250次/分钟。并发症如心动过速发生在器质性心脏病的基础之上或发作时间过长，会出现晕厥、低血压、心源性休克或诱发心力衰竭等并发症。

1.心电图
①心房率通常为150～200次/分钟；②P波形态与窦性者不同，在Ⅱ、Ⅲ、aVF导联通常直立；③常出现二度I型或Ⅱ型房室传导阻滞，呈现2：1房室传导阻滞，呈现2：1房室传导者亦属常见，但心动过速不受影响；④P波之间的等电线仍存在；⑤刺激迷走神经不能终止心动过速，仅加重房室传导阻滞；⑥发作开始时心率逐渐加速。
2.心电生理
①心房程序刺激通常不能诱发心动过速，发作不依赖于房内或房室结传导延缓；②心房激动顺序与窦性P波不同；③心动过速的第一个P波与随后的P波形态一致；④心房超速起搏能抑制心动过速，但不能令发作终止。

1.适时的房性期前收缩不能诱发或终止发作。
2.频率<250次/分钟，一般在100～180次/分钟。
3.P′波出现在QRS波之前，RP′/P′R>1，也可见R后P′波的房性心动过速。
4.心动过速开始时有频率加速现象，即“温醒”现象，但心动过速持续时频率一般不改变。
5.兴奋迷走神经的方法如颈动脉窦按压等，不能终止心动过速。
6.可合并房室传导阻滞使心室率慢于心房率，但心动过速不终止。

1.自律性房性心动过速的治疗较为困难。迷走神经刺激不能终止发作。药物的疗效不明显。ⅠA类奎尼丁、普鲁卡因胺效果不理想。2.对于无器质性心脏病的患者用维拉帕米或普萘洛尔（心得安）似有一定的疗效。3.如由洋地黄引起的AAT，则应停用洋地黄、补充钾盐和镁离子，应用苯妥英钠等。如果是非洋地黄引起的单源性AAT或伴有心力衰竭的AAT时，可选用洋地黄（毛花苷C）以减慢心房率和延长房室传导，降低心室率。4.对伴有血流动力学障碍的患者，可行同步直流电复律及用升压药物。此外，应重点治疗原发病，去除诱发因素。近来有报告，采用ICD治疗对频繁发作者有明显效果。5.经导管射频消融术能根治AAT，可结合心内膜起搏标测，成功率可达80%～95%，复发率约为10%。未见严重并发症报告。

1.忌食辛辣、刺激食物；戒烟酒、咖啡；食宜清淡。
2.在体力活动、焦虑时，药物的作用几近消失。因此在日常生活和工作中避免精神紧张或过度疲劳，做到生活规律、起居有常、精神乐观、情绪稳定均可减少本病的复发。不要吸烟及被动吸烟、不要喝酒也是很关键的。

1.慢性治疗期间，药物治疗可能通过直接作用于折返环，或通过抑制触发因素，如自发性期前收缩而控制复发，药物慢性治疗的适应证包括发作频繁，影响正常生活或症状严重而又不愿或不能接受导管射频消融治疗的患者，对于偶发，发作短暂，或者症状轻的患者可不必用药治疗，或者在心动过速发作需要时给予药物治疗。
2.药物对折返的抑制作用，可因交感神经兴奋而被抵消，在体力活动，焦虑时，药物的作用几近消失，因此在日常生活和工作中避免精神紧张或过度疲劳，做到生活规律，起居有常，精神乐观，情绪稳定均可减少本病的复发。