无特殊人群

无传染性

临床表现（一）延髓性麻痹1.言语困难延髓性麻痹最早的症状常常是构音障碍，患者说话易疲劳，尤其是在需要提高声音、加重语调的情况下明显。以后随病情进展逐渐出现舌、口唇、软腭和咽喉等构音结构的麻痹。2.发声困难主要由于双侧迷走神经运动功能的丧失，运动声带控制声门裂的喉内外肌麻痹所致。初期声带无力，发音低而粗涩，后期失声和严重的吸气困难与喘鸣。如有失声而呼吸功能正常多属于癔症。3.进食困难在延髓性麻痹患者由于舌肌、软腭、咽肌的麻痹，先后出现吞咽困难、饮水呛咳、咽反射消失和咀嚼无力等进食困难的复杂征候。（二）临床分类1.真性延髓麻痹核性与核下性病变。（1）急性起病 ①脑卒中 颅脑CT显示脑桥及延髓出血或损害。②急性延髓灰质炎（脑干型） 流行病史，发热，CSF蛋白-细胞分离，四肢由下而上瘫痪感觉障碍。③急性根神经炎 四肢周围性瘫痪痛明显，常伴双侧面瘫、CSF蛋白-细胞分离。④白喉 5岁以下儿童咽喉有白色假膜。（2）亚急性慢性起病 ①肌萎缩侧索硬化 四肢上、下神经元瘫痪，肌萎缩无感觉障碍。②延髓空洞症 颜面感觉分离。③多发性硬化 伴脑神经Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ多灶脑神经损害，缓解复发交替。④脑干肿瘤 进展性病程晚期有高颅压，常伴其他脑神经损害，小脑体征或长束体征。⑤重症肌无力 症状波动，抗胆碱酯酶药物有效。2.假性延髓麻痹动脉硬化脑血管病、多发性硬化感染中毒、缺氧代谢性脑病、肿瘤、外伤、脑炎等均可能导致后组脑神经的核上性病变，可分为3种临床类型：（1）皮质、皮质下型 症状重、智能障碍、强制性尿失禁。（2）内囊型 伴肌强直、运动减少、震颤等震颤麻痹症候群，双侧锥体束征。（3）脑桥-小脑型 共济失调，步行障碍及脑神经Ⅴ、Ⅶ麻痹等脑桥损害。

1.实验室检查
血常规、血电解质、血糖、免疫项目、脑脊液检查，如异常则有鉴别诊断意义。
2.其他辅助检查
CT、MRI检查；颅底摄片；脑电图、眼底检查；耳鼻喉科检查；脑脊液检查。

肌源性延髓性麻痹：多见于重症肌无力、皮肌炎、多肌炎等疾患，无感觉障碍及舌肌肌束颤动，肌肉活检有助于确诊。

1.一般治疗注意休息，避免精神紧张和情绪激动；加强营养，给予高蛋白质、高维生素、低脂肪、低胆固醇、低盐饮食；必要时进行鼻饲、静脉补液。2.对症治疗无特殊疗法，予对症处理，给予适当的血管扩张药，神经细胞营养药，补足热量预防感染等；必要时可行气管切开。

生活节制注意休息、劳逸结合，生活有序，保持乐观、积极、向上的生活态度做到茶饭有规律，生存起居有常、不过度劳累、心境开朗，养成良好的生活习惯。忌烟酒。
合理膳食可多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素，荤素搭配，食物品种多元化，充分发挥食物间营养物质的互补作用。

注意生活习惯，早发现早治疗。