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唐氏综合症

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

婴幼儿

常见症状:眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜、舌胖、常伸出口外、流涎多、身材矮小、头围小于正常
1.患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹

2.常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。

3.男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。

4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别。其是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性甲状腺功能减低症。其主要临床表现为体格和智能发育障碍。是小儿常见的内分泌疾病。在出生后即可有嗜睡、哭声嘶哑、喂养困难、腹胀、便秘等症状,舌大而厚,但无本症的特殊面容。主要原因是甲状腺不发育或发育不全,可能与体内存在抑制甲状腺细胞生长的免疫球蛋白有关;其次为甲状腺素合成途径中酶缺陷(为常染色体隐性遗传病);促甲状腺激素缺陷与甲状腺或靶器官反应低下所致者少见。目前继发感染致甲状腺功能低下者增多。可检测血清tsh、t4和染色体核型分析进行鉴别。

由于患儿免疫力低下,宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。

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最好空腹查,比较准确无创DNA唐氏筛查准,你33临近高龄产妇那个不需要,一般13-27周之间做
万飞龙 首都医科大学附属北京安贞医院南充医院
2019-09-12
你好。能把化验单发过来看看吗?这个还是建议你完善一下无创或是羊穿那就等结果吧多数问题不大没有问题976这个数值越低越有问题
李国治 北部战区总医院和平分院
2019-06-11
你好,唐氏综合症简单的说孩子就是智力和发育都有问题知道那个钢琴家舟舟吗哦哦理解错了看着没有问题46条染色体,正常的是的这样看是基本正常的从报告看是没问题简单说就是小傻子可能有某些特长,但整体低于常人是的眼裂小,眼距宽,通贯掌等等你可以百度一下图片不超过24小时就可以好的,看到后我会及时回复有,很少唐氏筛查,查血查羊水查染色体,等等你这个就基本排除了你是说出生之后吗出生后,看面容,查染色体是的你可以拍张照片看看吗那实在不放心就查一下,关于对眼这个你可以到眼科看看不像挺正常的嗯嗯,训练下追视,可能是鼻梁低的问题,看着像对眼我看着不像这个是比较常见的情况
孙燕 枣庄市妇幼保健院
2019-05-18

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