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肾胚细胞瘤

肾母细胞瘤是一种胚胎性恶性肿瘤。1814年rance首先报告此病,1899年wilms对此病做了详细病理描述,因此,又被命名为wilms瘤。2004年who<泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学>肿瘤分类中认为该病起源于肾胚基细胞。

无特殊人群

无传染性

临床不同表现腹部肿块是最常见的症状,约75%患者均以腹部肿块或腹胀就诊,由于肿块在较小的时候不影响患儿营养及健康情况,也无其他症状,故多因家长在给小儿沐浴或更衣时被偶然参加发现,且常部委因此不被家长重视而延误高尚治疗,肿块位于上腹季肋部一侧,表面平滑,中等硬度,无压痛,早期可稍具活动性,迅速增大后,少数病例可超越中线,此时虽无远距离转移,但小儿受巨大肿瘤压迫,可有气促,食欲不振,消瘦,烦躁不安现象,肉眼血尿少见,但镜下血尿可高达25%,高血压可见于25%至63%的患者,一般在肿瘤切除后,血压恢复正常,经验此外,偶见腹痛及低热,但多不严重,食欲不振,体重下降,恶心及呕吐是多次疾病晚期的信号,肿瘤也可产生红细胞生长素导致红细胞增多症,极少数肾母细胞瘤自发破溃,医生临床上与急腹症表现相似。
1.腹部包块
许多wilms瘤患儿早期无症状,虚弱的婴幼儿腹部巨大包块是本病的特点,常由家长或医生偶然触及肿块而发现,肿块增长迅速,wilms瘤体积大小差异甚大,小肿瘤直径可仅数厘米,大肿瘤可十分巨大,以至充满腹腔并影响呼吸,产生呼吸困难;肿瘤容易触及,坚实,光滑,活动差,偶尔也可有结节感,坚实与不活动可与肾盂积水肾囊肿鉴别,其他体检发现包括虹膜缺如,偏身肿胀等,常有高血压及发热,血中肾素活性和红细胞生成素也可高于正常。
2.血尿
肿瘤很少侵入肾盂,故血尿不明显,约50%病儿起始症状为腹痛,血尿及发热占20%~25%,全身症状如疲乏,不适,体重减轻多属后期表现,1/3患儿初次就诊年龄在2岁以下,2/3年龄在4岁以下。
3.高血压
出现高血压者为继发于肿瘤产生肾素增多或肿块压迫肾动脉引起,高血压发生率为30%~65%,晚期10%~25%发生血尿,预后不良,手术切除肿瘤后血压可恢复正常。
4.腰痛或腹痛
约30%病例有腰痛或腹部疼痛,可能因肿瘤出血所致,另外,肾胚胎瘤可表现为红细胞增多症库欣综合征,本病大部分为单侧性,10%~15%为双侧性,肾外肾胚胎瘤罕见,全世界1990年以前仅报道了10例。
5.先天性虹膜缺乏
发生率约为1.4%,又称为无虹膜-肾母细胞瘤综合征
6.其他
消化道可出现恶心,呕吐,腹胀等梗阻症状;或有下肢水肿,腹水及精索静脉曲张,系肿瘤压迫下腔静脉所致。
wilms瘤的分期:是一种临床与病理结合的分期体系,约1/2属于Ⅰ期,25%为Ⅱ期,20%为Ⅲ期,其余为Ⅳ期,对侧肾同时或先后出现肿瘤者为5%~10%.
Ⅰ期:肿瘤局限于1个肾内,能完全切除。
Ⅱ期:肿瘤波及肾外,但仍能完全切除。
Ⅲ期:肿瘤不能完全切除,伴腹腔内残留病变。
Ⅳ期:血路转移。
Ⅴ期:双侧性wilms瘤,累及双肾(同时或不同时).

1.实验室检查
(1)血小板增高,红细胞数减少。90%~100%的患儿血清甲胎蛋白(afp)明显增高,对于本病的诊断有特异性的价值,并与肿瘤的增长呈正相关关系,是临床上作为诊断和手术后随访检测的重要指标。其阳性率与肿瘤的组织病理学类型有关,以胎儿细胞肿瘤产生的afp更多。afp水平与疾病过程平行,当肿瘤完全切除时,afp降至正常而随病变复发,afp水平可再度升高。
(2)其他实验室指标异常包括血清胆固醇、胆红素、碱性磷酸酶以及天冬氨酸转移酶水平的升高。早期肝功能多正常,中晚期则会出现较明显的肝功能紊乱。
2.影像学检查
影像学检查的目的不是单纯为了获得肝脏恶性肿瘤的诊断,必须在此诊断的基础上明确是单发性的还是多发性的,与周围重要组织器官的关系,有无完全手术切除的可能。
目前常用的检查方法有B超检查、ct、MRI、血管造影、X线平片检查等。与其他的腹部包块的诊断不同,对于小儿肝母细胞瘤血管造影具有重要的意义。

诊断
临床上婴,幼儿或10岁以下儿童发现腹部进行性增大的肿块应首先考虑肾母细胞瘤的可能,尤其若伴有腹痛,高血压,血尿者,即可考虑诊断。
本病主要有以下临床表现:
1.腹部肿块:早期无症状,腹部肿物常为首发症状,约占90%以上,多在为患儿洗澡时偶然发现,典型的症状是:虚弱婴幼儿腹部有大肿块“罗汉肚”,肿块质地坚硬,表面可有结节,无明显压痛,晚期肿块固定不动。
2.腰痛或腹痛:约1/3病例有腰部或腹部疼痛,可表现为局部不适甚或绞痛,可能因肿瘤内出血所致,如急性疼痛伴有发热,腹部肿物,贫血,高血压,常为肿瘤肾包膜下出血,肿瘤腹腔内破裂可表现为急腹症。
3.血尿:不常见,可在病程晚期出现,一般肉眼不能发现,但75%症例可有镜下血尿。
4.消瘦和贫血面容和不规则发热。
5.高血压:见于成年患者及部分病儿,主要因肾组织受压,肾素分泌过多所致。
6.先天性虹膜缺乏:发生率约为1.4%,又称为无虹膜-肾母细胞瘤综合征。
7.其他:消化道可出现恶心,呕吐,腹胀等梗阻症状;或有下肢水肿,腹水及精索静脉曲张,系肿瘤压迫下腔静脉所致。
结合尿路平片可见患侧肾区软组织影,造影所见和肾癌相似,超声和ct,MRI排泄性尿路造影可见肾外形增大,肾盂肾盏变形伸长,瘤体大,残留肾组织少时,病肾可不显影,局部很少有钙化等,可考虑本病诊断。
另外,一旦明确的诊断,便要进一步明确其局部及远处受累的范围,并确定wilms瘤的分期,以便决定治疗方案。
化验检查须做血,尿常规,血尿素氮及肌酐,肝脏酶的测定,如疑为神经母细胞瘤,应查尿儿茶酚胺代谢产物和骨髓穿刺涂片,如患儿有高血压则肾素水平可能上升,也有报告有红细胞增多者,如肾母细胞瘤并发先天性畸形,则应查染色体。
影像实践检查是重要临床诊断手段,静脉尿路造影仍然是一重要有效手段,患侧肾不显影或表工作现为肾内肿块即患侧肾盂肾盏被挤压,移位,拉长变形或破坏,10%病例因肿瘤侵犯肾实践组织过多或侵及肾静脉而不显影。
如小儿以腹部肿块就诊,应先做超声检查,以分辨是实质性抑囊性肿块,也可检出下腔静脉是否通畅,如疑有下腔静脉瘤栓,应做下腔静脉造影,如下腔静脉梗阻,应做上腔静脉和右心导管检查,ct可判断原发瘤的侵犯范围,与周围技能组织,器官的关系;有无双侧病变,有无肝转移及判断肿块性质,因肿块包含成分好评不同,可提示是否为错构瘤,有的作者提出医疗,如患侧不显影或有镜下,肉眼血尿,应做膀胱镜及逆行肾盂造影,因有报告肿瘤转移到同侧输尿管,膀胱及尿道,MRI与ct相比较,前者不用对比剂,但价格更昂贵,更易辨别肾静脉及腔静脉情况,须积累联系更多的合作经验。
鉴别诊断
鉴别诊断包括肾盂积水,肾囊性疾病,肾上腺肿瘤,血肿及与神经母细胞瘤等。
1.肾盂积水:出现腹部肿块及腹胀,但肿块呈囊性感,随呼吸上下活动,无明显贫血和消瘦,静脉尿路造影显示肾盂肾盏扩张或患肾不显影,B型超声显示大片液性暗区,各液性暗区互相交通,肾皮质变薄,CT检查具有水样密度影和扩大的肾盂肾盏,肾皮质变薄,即可诊断为肾积水,MRI检查可从横断像上,也可从冠状像或矢状像上显示肾盂,输尿管扩张,积水情况,放射性核素肾功能动态显像,主要用于反映肾功能情况,肾盂积水显示为肾盂肾盏位置和形态的放射性缺损区。
2.多囊肾:表现为双侧腹部肿块,其发病年龄较晚,有蛋白尿等肾功能损害表现,双肾区可触及囊性肿块,随呼吸活动,尿路X线平片一般无钙化;尿路造影肾盂肾盏有多个弧形压迹,或因受压而伸直,拉长,B型超声,CT检查显示双肾影增大,肾皮质为多发的大小囊肿所占据,各个囊肿内的液体互不交通。
3.腹膜后神经母细胞瘤:多发生于婴幼儿,表现为腹部肿块,但病程发展迅速,尿路造影,B型超声,CT检查显示肾脏受压,移位,但肾盂,肾盏形态无改变。
4.腹膜后畸胎瘤:腹部肿块与其相似,但肿瘤生长缓慢,全身情况好,尿路X线平片常见不规则钙化斑,影像学检查显示肾受压移位,肾盂肾盏正常。
小儿腹部肿块的鉴别诊断应包括肾盂积水,多囊肾(multicystickidney),神经母细胞瘤,畸胎瘤和肾母细胞瘤。

wilms瘤的治疗原则涉及外科、放疗及化疗等多种方法,可使多数患儿得以治愈,即使有转移的患者也能获得良好效果。因肾母细胞瘤对放疗及化疗敏感,故手术配合放射及化学治疗可显著提高手术生存率。瘤体较大者,术前放疗使瘤体缩小有利于手术,可用长春新碱做术前准备。肾母细胞瘤综合治疗2年,生存率达60%~94%,2~3年无复发认为已治愈。双侧肾母细胞瘤可行双侧肿瘤切除术,并辅以放疗、化疗。成人肾母细胞瘤预后较差,化疗方法同小儿。

1.外科手术治疗 早期经腹行肾切除术,经腹途径及应用chevron切口为切除肾脏的较好方法。腹腔需完全暴露,特别注意患肾、对侧肾脏、局部及主动脉旁淋巴结。未受累肾脏需小心触摸探查及切开肾筋膜观察有无转移病灶,若有转移灶应作病灶切除或部分肾切除。在松解原发肿瘤时,应先结扎肾蒂。结扎前肾静脉需触摸,排除有无瘤栓。另外,避免在松解时造成肿瘤破裂,因许多wilms瘤的质地软而脆,手术中发生肿瘤散落使预后变差。肿瘤散落可通过全腹腔治疗预防局部腹部复发。一侧肾脏、肾筋膜及同侧肾上腺以及局部淋巴结整块切除。
若肿瘤与邻近器官粘连,如脾、胰尾或腰肌,可与肿瘤一并切除,又若肿瘤侵犯重要器官如十二指肠、胰腺或肠系膜根部,则只能做活检后决定手术范围。

2.放射治疗 wilms瘤系放射反应敏感性肿瘤,手术后加放疗可改善疗效,但术前较少做放疗。尤其<2岁的患儿不需做肿瘤前放疗,2岁以上的患儿放疗有利。Ⅰ期分化良好肿瘤不做术后放疗,分化不好者肿瘤术后1~3天开始照射。Ⅱ、Ⅲ期者照射手术区2gy,Ⅲ期有腹内扩散者全腹照射。如有残余肿瘤,局部增加 5~10gy.1岁以内照射10gy,过量可能影响脊柱发育。一般不主张对1岁以内婴儿进行放和化疗。

3.化学疗法 化疗提高wilms瘤生存率有明显作用。放线菌素d及长春新碱均属有效药物。化疗可使肿瘤体积缩小,减少肺转移及提高生存率。最敏感的药物为长春新碱和放线菌素d,两药联合效果更佳。亦可采用多柔比星(阿霉素)和环磷酰胺。放线菌素d 15μg/(kg·d),共5天,较理想的剂量可为每3周1.2 mg/m2.第6周和3个月重复。此后每3个月重复至第15个月。有恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、脱发、骨髓抑制等副作用。
长春新碱:
1.5mg/m2,每周1次,共8~10次,以后在放线菌素d疗程前后1周重复。可出现周围神经损害、肌腱深反射消失、脱发、骨髓抑制红细胞生成等毒性反应。
环磷酰胺:10mg/(kg·d),共3天,每6周重复1次。
多柔比星(阿霉素):20mg/m2,1次/d,共3天,每3个月重复与放线菌素d交替进行。除具有类似放线菌素d毒副作用外,对心脏亦有毒性反应。
Ⅰ期采用放线菌素联合长春新碱半年,分化不良者同时用多柔比星(阿霉素).其他期以三药联合较好。
总之,化疗的应用已改变了wilms瘤的生存率。在普遍应用化疗前,患者生存率在25%~40%.目前手术结合化疗的治愈率为86%.以及80% wilms瘤可通过手术、放疗及化疗治愈。

4.转移灶治疗 肺转移局部照射12gy,肝转移30gy,照射3~4周,同时需三药联合化疗。双侧肾胚胎瘤,可同时或先后发病,一般不主张双肾切除后行肾移植,因其预后不比肿瘤单纯切除配合放、化疗效果好。
在治疗前,对于肿瘤的特异性和预后因素应有充分的了解,根据具体病例制订合适的治疗方案,才能使治疗效果提高。在治疗过程中,更要防止有害无益的过度治疗。在主要治疗结束之后,定期随访是非常重要的。
采用手术配合化疗及放疗的综合疗法,已是公认的治疗方法。但如何组合和应用剂量以及疗程,使达到危害最小而疗效最高的目的,是值得深入研究的。
肾切除是治疗的主要手段,术时常有少量失血。对于巨大肿瘤,特别是下腔静脉被包缠者,可遭遇大出血的危险。因此,术前准备要有中心静脉插管和监测,必要时可快速补充血容量。桡动脉插管和监测,可及时作血气分析,术时置导尿管和术后尿量监测。
瘤体较脆易破裂,所以腹部切口必须有广大的显露,使其易于显露肾静脉探查其他部位的肿瘤病灶。最好的进路是横切口,从第12肋骨的腋前线到达对侧缘。切除巨大肿瘤时,可能要加作胸部延长切口,使手术较为容易且安全。要求过细地探查腹腔,可能有淋巴结和/或肝转移,对于可疑的淋巴结要作活检,并用金属夹作好标记。对侧肾脏要仔细的检视和触扪。外科医师的使命是清除所有肿瘤组织,需要作广泛的淋巴解剖,或者切除被肿瘤浸润的邻近组织,如胃、肠、肝。要仔细地触扪肾静脉,保证在瘤栓的远端结扎静脉。如若瘤栓延伸至下腔静脉,应切开静脉去除瘤栓。瘤栓扩展至右心房,则要借助体外循环才能成功的达到目的。
传统要求手术时早期结扎肾静脉,认为可以减少肺瘤栓的危险性。然而,根据各方资料,静脉结扎的时机,并不影响预后,结扎肾静脉先于结扎肾动脉,则流出阻断先于流于阻断,结果是瘤体充血肿胀,增加脆性,肾周肿瘤静脉破裂。所以技术上可行时,应早期阻断动脉,使瘤体缩小和减少脆性,便于操作。当肿瘤巨大时,不可能先显露肾静脉,要等待四周游离后,从侧面到达肾门,如经胸腹联合切口,则较为便利。
当遇到少见的病例,肿瘤巨大和/或病人情况太差时,为了使术前瘤体缩小,便于切除时简易安全,可应用一疗程长春新碱或放疗或肾动脉栓塞。但使用术前治疗方案前,其生存率并不改善,况且术前治疗有以下缺点:
①甚至是小剂量化疗,亦可破坏肿瘤的组织结构,从而不能进行分期,结果是给予不适当的治疗方案。
②可以发生误诊。某些腹部肿块病例,剖腹证明不是肾母细胞瘤。
③婴儿的Ⅰ期肿瘤,接受不适当的术前治疗。
结合肿瘤的分期与组织病理学分类,可采用下列具体方案。

(一)预后好的组织结构
Ⅰ期 瘤肾切除术,化疗(长春新碱+放线菌素d),疗程10周或6个月,不作放疗。
Ⅱ期 手术,化疗(长春新碱+放线菌素d+阿霉素),疗程15个月,不作放疗或放疗20gy.
Ⅲ期 手术,化疗同Ⅱ期,放疗10gy或20gy.
Ⅳ期 手术,3药化疗同Ⅱ期和Ⅲ期,或加用环磷酰胺为4药化疗,放疗20gy.
(二)预后差的组织结构
任何分期 瘤肾切除术,3药和4药化疗,放疗剂量按年龄增至40gy.
1.化疗药物 ①放线菌素d15μg/(kg·d),连续5天,第6周和3个月时重复,此后,每3个月为一疗程。
②长春新碱1.5mg/m2,每周1 次,8~10周为一疗程。
③阿霉素40mg/m2,分2~3天静注,每4周1次,总量300~400mg/m2.④环磷酰胺10mg/(kg·d),连续 3天,以后,每6周为一疗程。

2.放射疗法 在术后48~72小时进行,不宜晚于10天。
双侧肿留的治疗:根据个别病例选择最佳方案,目的是保留更多有功能的肾组织,将大的肿留作肾切除;另一侧作活检或部分切除,术后化疗和放疗。同时发生的双侧肿瘤,时常是预后好的组织类型,倾向应用较保守的方法。对于预后差的组织结构,要加强治疗计划。
转移肿瘤的治疗:目前认为应用化疗为第一线,外科手术为第二线。例如肺转移的治疗,先化疗,以后再切除残留病灶,但外科切除转移瘤要在加强化疗之后进行。

戒烟,多喝蔬菜汁,多吃洋葱和大蒜,多吃生萝卜限制高脂肪饮食。

无特殊预防措施,早发现早治疗为主。

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你好,有没有最近的检查结果?那就是了尿不出来的原因是瘤体压迫导致的肯定瘤体大说明长的快啊你的意思是只要治疗就一定会好是吗那就是了这个是恶性肿瘤恶性程度很高的特别麻烦的没有别的好办法目前只有化疗和手术这个办法这个病预后很不好没有也就是说孩子虽然一直在积极治疗但是效果可能看不到实话实说不好意思上面不是已经说了积极治疗可能看不到效果对值夜班,来好几个抢救病人,不好意思
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