答 一般是胎儿发现马蹄肾会做染色体检查。出生后的宝宝如果有马蹄肾，其他发育都好的，一般不考虑去做染色体。也可以做。染色体异常指的是21-三体，18-三体这些，一般外观或者其他方面都会有异常，一般胎儿出现马蹄肾，需要排除是不是染色体异常引起的。如果不是的话，就是单纯马蹄肾，问题不大。一般是不会的。后期要定期体检，嗯嗯~看看外观都好的。智力也好的，一般染色体总是好的，那抽个血就知道了，一般就是智力。

答 股骨长偏短2周左右，但目前孕周不大。可以短期观察。主要看股骨生长趋势。脐动脉略偏高，建议2周复查下b超再看吧，我看了最后一张b超。1.14是最后一张b超了吧，这张脐动脉s/d是正常的。如果目前是26周，那偏小有点多。发育不良可能性很大，预后不好的风险比较大。引产是个比较理性的选择。如果实在舍不得，那就短期观察。2周复查。

答 没有出血腹痛，口服黄体酮就可以了。不需要肌注黄体酮针的。阳过可能有影响。但是目前确实还不知道，只能后续检查看看，那倒不一定。有症状再保吧，黄体酮继续吃完吧。有出血腹痛去医院做个b超，大的影响也没有吧。但是一般没有症状也不需要吃这么多保胎药。至少针可以不打，这些药物是黄体支持。就是分泌一些机体本来要分泌的支持妊娠的激素来维持妊娠状态。对胚胎发育基本没有直接的促进作用。胚胎在母体内，肯定收到母体的影响。完全自主生长是不可能的。正常生活。吃黄体酮是为了加强黄体支持，避免继续出血。一般是建议吃的。吃不吃是你自己的选择医生不能逼你吃药吧。

答 考虑轻度肾积水，无创好的，也可以不做羊穿。先观察，一般不需要的，羊穿比无创更精准知道有没有遗传问题。轻度肾积水不能说明有没有染色体异常，只能通过羊穿来排除染色体异常。但是轻度肾积水和染色体异常的相关性很少。除非要百分百排除，一般也不需要做羊穿，对乙酰氨基酚片可以吃的。有症状就吃药。

答 要明确胎儿是否有染色体异常的话，还是需要羊穿。羊穿风险很低的。胎儿b，有没有异常发现，目前b超还好的。但是还比较小。这个片段比较小，做羊穿主要想看看这个片段是不是含有一些特异性的基因，功能是否重要。如果不做，那就只能随访b超，b超正常说明宫内没有发现大问题。但是小问题不排除。羊穿要加做芯片。羊穿防流产主要看个体和医生的经验，类似情况肯定不多的，羊穿后结果好不好真的要看具体结果的。没有病例多到可以统计出来概率。

答 腹水梁不多，先观察吧，建议抽个血，检查一下torch和细小病毒，排除胎儿感染可能。胎盘生长因子和这个没关系的，要有后续是吸收还是加重。然后要排除一些感染或者染色体异常，一般2周吧。要做进一步检查的，排除感染和染色体异常，多数会吸收，胎盘生长因子数值有点低。需要吃药。一般是建议尽早用药的。目前13周左右可以开始用药了。这个是代表胎盘功能的问题。数值低代表孕中晚期会发生高血压蛋白尿等等，一旦发生会不得已早产，这样对宝宝就有影响了。目前有效的预防措施就是吃阿司匹林片。我们用了这么多年，没有听说对宝宝有影响。这个药是预防高血压，不是治疗高血压。

答 你好。要咨询什么问题

答 外耳道没有显影，闭锁可能性比较大。内耳发育产前是无法检测的，如果耳道发育异常，可能对该侧听力影响比较大。染色体array可以做一下，只是找下原因。但是耳道发育多数是先天性的，可能和染色体异常相关性不大。目前右耳发育没有问题。总体听力还是有的。一般都是建议生下来的。毕竟已经这么大了。外耳道闭锁可能性比较大。体位也可能会影响，可以再复查一下。一般内耳发育不良比例很低。以后也可以装人工耳蜗，耳聋是一种状态，不分侧的。磁共振和b超。其他检查也做不了，复查就只能是做b超和磁共振。其他检查也做不了的意思，引产伤害肯定大的。

答 nt5.6是水囊瘤引起的。一般建议做染色体，观察水囊瘤的变化。等2周复查b超。等待过程中可能会胎停。但目前还没有更好的办法。不能着急，没有变大，胎儿没有水肿，还是有翻盘的希望。可以先做个无创，等起床结果出来再复查b超，然后预约羊水。这是最好的办法了。我可以给你答疑。孕周这么小，在不知道是不是染色体异常的情况下，其他治疗都还不能做。

答 hcgmom值偏高，建议进一步无创DNA检查，染色体异常的风险有一点，但不高，做个无创，排除一下就可以。无创没有创伤，产科专家或者胎儿医学门诊或者遗传咨询门诊挂号，有顾虑就去大医院，规范的地方都可以。技术要求肯定高的。临平一般都是送出去做的，不需要空腹。随时可以抽血。

答 一般可能性不大。要完全排除就要做羊水，无创的话只能大致排除。但要精确排除，只能做羊水，每个孩子要完全排除，都需要做羊水。但是正常的孩子其实不需要，那你再好好考虑下。首先考虑还是营养吸收问题。如果通过改善营养没有改善，那要考虑胎儿自身的问题。医生和科学家都在研究，没有什么进展。

答 静脉导管缺如和锁骨下迷走都属于血管系统发育的异常。静脉导管缺如如果不影响胎儿发育，就问题不大。可以做一下。如果不放心染色体的话，可以现场来挂号，如果约穿刺，挂任何产科专家都可以。是否能加号，需要根据当天的挂号情况，有的时候号子太多，轮到太晚就比较困难。或者你下周一来，周一遗传咨询门诊现场挂号都没问题。这个当面说下比较好。脐穿多个染色体，羊穿没有染色体，但是有芯片。芯片能够作出绝大多数染色体异常，除了平衡易位。一般预约一周左右费用7000，一般是周五做。普通产科不能开单。

答 强光斑，三尖瓣返流都是超声软指标，主要排查染色体异常。无创好的，一般就是随访。胎儿没有出现结构问题。强光斑和三尖瓣返流不一定会消失的，主要排除21三体。软指标主要是针对21三体。对于其他染色体的价值没有那么大。羊水穿刺风险不高的。目前孩子没有结构上的异常，可以不做的，没有结构异常，无创可以作为筛查软指标的方法。除非b超随访出现明显结构异常，需要行介入性产前诊断，还是要结合最新的研究和经验。一般的医生可能这块了解比较有限，只能按照程序化进行。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 胎儿一侧侧脑室增宽。可以继续观察的。脐带局部水肿，原因不清楚。如果胎儿生长发育不影响，也是不需要处理的，脐带水肿原因不明。有些可能对胎儿有风险，但是局部水肿不一定。目前的孕周也做不了什么。因为宫内没办法治疗，只能先观察吧。侧脑室的问题等磁共振做了再看。如果单纯一侧侧脑室增宽，没有染色体异常。预后还是良好的，完全正常的人也可能怀有问题的孩子。这个和孕前是不是正常，只有部分有关系，侧脑室增宽是在发展的，染色体最准确是做羊穿。初步看看可以做无创，那可以先做无创，如果侧脑室还是宽的，那无创还是要做的。胎动多不一定的。现在这段时间正是胎动多的时候。和平时一样就行。这个也不是饮食引起的。

答 上海各大医院医生做的努力，应该都是想救孩子。现在只是在等结果。如果不是羊膜系带的话，那就是右足发育异常。排除染色体和基因异常的话，可以考虑出生后再随访治疗，排除染色体异常，看后期的肢体情况。如果肢体情况有所好转，说明出生后治疗的预后会好一些。我觉得预后还是好的。我觉得排除了羊膜袋，就是最重要的。下一步就是等染色体和基因了。

答 双肾集合系统正常范围。膀胱也能看到。羊水正常。没什么大问题。b超提示可能有肺囊腺瘤样病变。这个需要随访b超的。没必要去深究。目前是正常的。肺囊腺瘤样病变确诊了也是观察。影响肺功能出生后手术。如果宫内进展明显，那可能影响胎肺发育。胎儿会出现水肿等，那就不太好了。羊水正常就可以了。现在是正常的。羊水过多更麻烦。28周再做一次b超吧。和染色体异常相关性很小。如果不放心，做个无创也可以的。目前还可以的。复查了再说吧，四维不需要做了。但是尽量找一个专家做吧。

答 如果有出血，不适合做羊穿。可以考虑先做无创。关注公众号可以网上预约。可以来预约了。不过有出血不推荐做。无创是查染色体的，不是查肠管的。准确率很高，就是覆盖范围不能达到全部染色体。羊水穿刺也不是查肠管，一样是查染色体。肠管回声强是软指标，主要排除染色体异常。微信公众号关注浙江大学医学院附属妇产科医院。保胎就是这样，转过来也不一定能找到原因。胎儿好的就继续治疗吧。

答 心室强光斑出现的概率很大。一般不需要做特殊检查。心超正常就可以了。对胎儿心脏结构和心功能不产生不良影响。单纯的心室强光斑和染色体异常关系不大，无创正常，不需要羊水穿刺。如果不相信无创的结果。可以找个大医院再做一次无创。没必要做羊穿。羊穿也有风险的。可以做。出来结果好的就不用焦虑了。

答 大多数会吸收。一般是1.0cm以内，晕倒，不是致死性异常,可以治疗的。而且也不一定要治疗。中央帆腔可以不报的。但是看到了报一下也没错。关键报了医生说没事,你们又不信。那咨询的意义何在，中央帆腔是正常的。但是不一定所有胎儿都出现。侧脑室数值一直维持就是好的🌟。