答 hcg增长速度不达标，可能胚胎发育不良，第一次是因为6号染色体缺失而停育的，一周后再看看hcg的变化，如果说没有明显改善的话，结局不好，请把所有的检查报告发过来看看，这些就是上次怀孕的结果，后面流产了，胚胎染色体异常，后面有没有复查，因为稽留流产的原因是胚胎染色体异常，如果复查还是阳性，可以跟上次一样积极用药治疗，这些指标复查一下，另外加上血栓形成相关检查如易栓症、血栓前状态等，如果hcg不涨，出现出血现象就可以自然流产，无需清宫，就是前面查过的抗核抗体和抗贝塔2糖蛋白抗体、加上易栓症、血栓弹力图和血栓前状态。

答 胎儿胆囊未显示可能是胎儿胆道系统发育异常、胆囊处于暂时性的收缩状态、检查失误等原因导致的，需要根据具体病因针对性治疗。建议去其他大医院复查一下，如果还是没有就要做羊水穿刺排除胎儿染色体或者基因异常，贵州医科大学附属医院也比较大吧，做羊水穿刺检查排除染色体异常，如果胎儿的胆道系统发育异常，比如囊性纤维化、胆道闭锁、胆囊发育不良、先天性无胆囊等，都可能会导致胎儿胆囊没有发育或过小，出现胎儿胆囊检查时未显示的情况。

答 虽然无创plus低风险，但是多个指标阳性，而且超高龄，羊水穿刺更保险，胎儿心脏彩超建议来我们医院做，22-24周就可以做，26周做太晚了，万一有什么问题影响穿刺时间，付款可以退的，目前胎儿心脏彩超我们医院是最权威的，我们22-24周常规3级彩超，可以看看这两个检查如果没事，不做穿刺的风险会小一些，否则必须做，这两个的最佳检查时间是22-23周，26周太晚了，唐氏综合征无创可以筛查出来的，怕是别的染色体或者基因有问题，也会存在智力障碍、生长发育迟缓、精神障碍或者自闭症等严重问题，直接羊穿可以的，羊穿加上3级和胎儿心脏彩超都没事就放心了。

答 胎儿心脏彩超检查的最佳时间是22-24周，现在就要检查了，不要等到10月中旬，那个时候就已经错过了最佳检查时间，建议到我们医院来做，如果只是右锁骨下动脉迷走，不需要做羊水穿刺，但是如果有别的问题，就要做，深圳的水平不如我们医院，深圳过来很方便，单纯的动脉迷走染色体异常的风险比较低，这种情况我们现在都不做穿刺检查，心脏病方面我们医院是权威，我的建议是早点过来做胎儿心脏彩超，如果没有别的问题，可以不用做，否则就要做，不用纠结。

答 现在羊水结果也确实是性染色体异常，47，xyy又叫超雄，会长的很高大，脾气暴躁，容易犯罪，不影响智力，智力和生育能力影响不是很大的。

答 你这种情况是有做羊水穿刺的指征的，结果发过来看看，流产绒毛的基因结果也发过来看看，这个B超结果符合停经时间，暂时没有什么问题，这个是普通的唐氏筛查，不是无创，这个太局限了，对于有过染色体异常的不良孕产史来说意义不大，这样看是普通的无创，不是plus那就有风险，绒毛是16-三体，因为染色体异常而致流产，没错，无创只是普通的，不是加强版的，暂时没有胎儿畸形的表现，做过穿刺没事才可以放心。

答 1.6mm的室间隔缺损可能会自然闭合，可以不做羊穿，做羊水穿刺更全面，这么小的室缺，不做羊穿也可以。

答 胎儿心脏心室强回声是正常结构，没有什么意义，不用担心，不用理它，吸不吸收，三尖瓣轻度返流也没有什么意义，是正常的结构，不需要吸收消失，这种情况不需要做染色体检查，不需要做羊穿，不是畸形，跟感冒发烧没有关系，羊水穿刺必须符合条件，心室强光斑不是羊水穿刺的指征，不是不能做，是没有必要做，羊穿也不是没有风险的，该做就得做，不需要做就没有必要做，我们医院是胎儿先心病诊治最多的医院，这种情况就是正常的，结构肯定要存在，没了反而有问题，他们肯定没有我们的经验多，本来就是正常的结构，而且还做了无创plus，再做羊水穿刺就太过了，怕就做吧，只要不怕穿刺的风险。

答 请把男的染色体报告发过来看看，两次胚胎停育是22三体，跟你的染色体14、22双随体有关，染色体没法治疗，只能再次做第三代试管婴儿，看看能不能找到正常的胚胎，中医估计也起不了作用，胚胎染色体异常的话，最终都是会胎停的，染色体的问题没有办法治疗的，如果自然怀孕，可能再次出现胚胎停育的问题，不是三随体，是三体，22号染色体多了，第一次没做，也不知道是不是这个原因，因为胚胎停育的原因很多，染色体不会变化，可以尝试自然怀孕，看看能不能得到正常的胚胎。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 有条件做个专门的胎儿心脏彩超，排除胎儿心脏病。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 胎盘植入的高危因素是多次刮宫流产的病史，这个B超太早了，还看不到胎盘，要到孕晚期通过B超看胎盘与子宫壁之间有没有间歇，如果没有的话就需要通过核磁共振检查来确诊，宫腔粘连的危害主要是影响胚胎着床，现在已经怀孕12+周，做好产检即可，有染色体异常的病史需要做羊水穿刺，已经做了就可以吧，不做就算了吧，但是要签字确定，这个无创plus比较全面，羊水穿刺的结果应该没事，如果不做，风险也小，已经怀孕了说明没有宫腔粘连或者粘连很轻，已经打开了。

答 胎儿心室强光点是胎儿心脏正常的结构在超声下异常反光所致，没有什么异常，做了无创DNA已经足够了。

答 现在的结果是1号染色体大片段的纯合区域，其中包括常染色体隐性遗传基因，只有两个常隐的基因同时存在，才会发病，现在B超也没有发现什么问题，做好产检即可，不需要终止妊娠，常隐是不会发病的，不会有智力问题，常隐是需要同时存在两个基因突变才会发病，1号染色体微缺失覆盖了29个常隐疾病基因，不过，常隐不会发病。

答 麻烦您把最后一张报告完整拍照发给我。根据那张报告上描述，宝宝存在基因缺失，可能会表现为我圈起来的那些问题。但是临床表现可轻可重，建议你们夫妻俩个做基因芯片，看看这个基因缺失是遗传的还是突变的，如果是遗传的，你们没有表现，宝宝就没有问题，否则可能会发病。像我圈起来的写的那样。如果是突变的，应该会发病，但是表现有轻有重，宝宝生下来后才能看到。鼻骨缺失跟这个没有关系。我们也有很多病人是鼻骨缺失，但是染色体没有问题。突变的原因就是在形成受精卵的过程，可能受到外界某种因素的影响。鼻骨缺失没有问题，只要排除了染色体问题就可以生。染色体核型是看染色体的数目和结构有没有问题，基因芯片比核型更准更精确。

答 不用担心。9号染色体倒位不会影响智力发育的。即使不是遗传自你，ta自己突变的也是正常的。完全可以放心，做好产检。不会影响智力的哈。如果各个都去查，其实可以发现很多正常人的染色体都有点问题。ta长大成人后发生流产的原因已经明确了，就不用走弯路。你自己也就是一次流产病史，跟别人没有什么明显区别。你的染色体无法改变，每次怀孕都有机会遗传给孩子，不要有心里负担。到他们那个年代，都有可能不打算生育，不要想那么多了。如果大家都去查，可能发现身边的很多人染色体都有问题。很常见，因为跟正常人一样。只是可能，不是肯定会自然流产。多态性也就是正常的。是多态性，也就是正常的。一种正常现象的变异。

答 这个比唐氏筛查更精确。胎儿肾盂分离不超过10mm是正常的，无需处理。才刚刚达到10mm，也不需要处理，很多宝宝出生后拉了几次尿后就消失了。胎儿染色体异常的几率很低。肾盂积水单个指标不需要做染色体检查。胎儿心脏强回声光斑是正常的结构，卵圆孔偏大也不是什么特殊问题，出生后才能诊断是否有房间隔缺损。从目前这些检查看，没有大问题。如果出生后诊断有房间隔缺损，可能要做一个封堵手术;出生后肾盂分离没有自然消失，可能也要做一个小小的手术。不需要，可能要观察几岁才决定要不要做手术。费用不多，可能不一定需要做，因为很多会自然闭合。观察到出生后一段时间。要定期复查的。