答
把NT报告单发给我看看。这个不好确定。有这种可能性。是这样的，现在只是一个nt异常，也不能说这个宝宝一定有问题的。这个要咨询产前诊断的。要做羊水穿刺，明确到底有没有染色体问题。但这个需要找个比较好的医院。超声，产科都比较厉害的医院。看看染色体是否异常，再决定下一步该怎么做的。如果不异常，超声结果除了nt高，剩下没问题。基本上可以要。如果要是异常。不一定的。nt也不意味着孩子一定异常哦。我们在医院，异常的孩子见了太多，但实际上，你应该明白，正常的孩子更多。只能说，继续检查。你这种情况不适合做唐筛了。要做，只能做羊水穿刺。NT值异常，基本就是建议做羊水穿刺。本身唐筛就是筛查，而且准确率也不高。
2020-06-05
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你把你最早的报告单发给我看一下，就是确定怀孕那个，nt时候宝宝有一些大了，核实准确性会稍微差一些，难道你们不知道，孕妇染色体异位的这种不应该做无创吗，三代试管应该做羊水穿刺，这个你试管的医生应该跟你说过吧，你的b超我都帮你核了一下，最近的这两个b超确实孩子的股骨短一些，22周的b超，股骨的长度还是在正常范围内，三月五号的b超基本上孩子的股骨就是在第五百分位的程度了，大概的意思就是说，我们正常值的这个范围是测了很多很多个宝宝，然后取一个平均的数值，一般而言在第50百分位是是正常的，就是说大多数的宝宝在这个数值的范围内，第五百分位就是说，一百个孩子中，也就有5个孩子是这样的数值。
2020-03-06
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这种情况建议做羊水穿刺检查，以排除21三体异常的风险，唐筛21三体临界高风险，说明胎儿21三体异常的风险性加大，染色体异常的发病率很低，但后果很严重，所以每个孕妇都要染色体初筛，初筛没通过就需要进一步检查。唐筛能降低唐氏儿的出生率，唐氏儿会发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常)，并伴严重的智力低下，生活基本不能自理，多数患儿未成年便夭折。以目前的医疗水平来说，如果确诊染色体非整倍异常，一般不建议继续妊娠。如果确诊是21三体异常，孩子是不能要的，染色体异常是无法治疗的，现在只能说唐筛的结果是21三体临界高风险，还不能诊断你的宝宝是21三体异常。
2020-01-05
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37.1度，对胚胎没有影响，不会影响到胚胎发育，孕6周属于高敏期用药，用了这么多的药物，多数是孕期慎用的药物，重视后续的检查排查，有很多孕妇在不知道怀孕的情况下吃了药，只要是没有吃有明确致畸的药物，一般都建议要的，只要重视后续检查就行，很多吃过药的孕妇，宝宝也都很健康，只要检查排查都通过，一般都没事的，你用的这些药物没有明确的致畸作用，很多药物对胎儿的影响没有靶向性，再说宝宝的神经系统和宝宝的智力，孕期是无法检查的，如果是先天愚型儿，是由于21三体染色体异常导致的，这个通过唐氏儿筛查就可以查出来，如果要查孩子的智力，是无法查的，你吃的这些药物没有对孩子有明确的影响。
2019-10-11
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无创DNA报告13，18，21三体都是低风险，没有问题，但同时报告胎儿性染色体异常，无创DNA对性染色体的检查不准确，建议做羊水穿刺，无创DNA对性染色体的检查准确率不高，但虽然准确率不高，已经报告性染色体有异常，还是要继续检查的，也就是做羊水穿刺，只能说:羊水穿刺很可能没问题，无创DNA对13，18，21三体检查的准确率很高，准确率在百分之九十以上。无创DNA对其他染色体检查准确率不高，既然做了羊水穿刺，还是做全面的吧，不是不得已的情况，谁又会选择做羊水穿刺，毕竟羊水穿刺是有创检查。我看过你的唐筛报告，21三体风险值是1:414，是临界风险，这个风险值必须做进一步检查的。
2019-08-15
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唐筛21三体风险值1:168是高风险，之后做无创DNA****三体都是低风险，无创DNA对13，18，21三体检查的准确率很高，准确率达到90%以上，基本可以排除21三体风险的可能性，基于此，我个人认为继续做羊水穿刺的意义不大，唐筛的准确率不高，准确率在60%多，很多唐筛不过关的孕妇，继续检查之后都没问题，羊穿本身是有创检查，存在一定的风险，不建议做羊穿，正常产检就可以的，但和你强调一下:，无创DNA也不是诊断技术，无创DNA检查都是低风险，相对来说，染色体异常的可能性很小。基于此，需要你权衡利弊的。
2019-08-06
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把唐筛报告单发给我看看，21三体1:414属于临界风险，必须做进一步检查，其他几个报告单都没什么问题，我的建议是不要做中期唐筛了，直接做无创DNA吧，你这个情况必须做进一步检查，一般都选择16-18周做无创DNA，一般都需要预约的，各地区做无创费用不同，多数地区要2000多，孕22--24周做四维彩超，大排畸，唐氏综合征属于染色体异常，一般来说与遗传因素，药物影响，环境因素等有关，再者和你强调一下:唐筛的准确率不高，准确率只有65%左右，即使唐筛高风险的孕妇，很多继续检查之后都翻盘了，没有问题，无创DNA对13，18，21三体检查的准确率很高，准确率在90%以上，所以你也不必过分的担心。
2019-07-28
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吧，唐筛报告发给我看看，把唐筛报告发给我看看，你的唐筛报告21，18三体都是低风险，但是PAPP-AMOM值单项不合格，不在标准范围内，这种情况下，一般是建议继续检查的，建议你做无创DNA，以排除染色体异常的风险。
2019-07-27
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病毒唑就有生殖毒性，这些你应该已经清楚地，只要用了病毒唑,就存在致畸的风险，注意后续的检查,排查就行，有很多用了病毒唑的孕妇宝宝出生也都很健康，但绝对不能说用病毒唑没事，最重要的是22--24周的四维彩超大排畸检查，羊水穿刺是针对染色体异常的诊断技术，做不做都可以，羊水穿刺一般都是发现胎儿有异常之后才做的，孕6--7周的时候做B超，看看胎心情况，孕酮不低，孕酮值挺好的，没有症状就不用复查血值了，玩手机对宝宝没影响,但注意休息。
2019-05-09
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你好，现在怀孕多少周了？
2019-04-20
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有一部分只有等孩子生出来以后才可以确定，首先要排除的就是染色体异常的，还是要看羊穿结果的，如果一旦羊穿结论染色体异常,是无法治疗的,这个你要清楚，无创DNA检查的主要是13,18,21三体的异常,这个是比较准确的,但对其他的染色体检查不是很准确，如果羊穿的结果没有问题,这就排除了染色体异常导致的可能性,如果是发育的问题,就需要等孩子出生以后,由新生儿科的专家去评估,给出治疗的方案，因为你的雌激素、孕激素水平增加导致的。
2019-03-17
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NT值是合格的，唐筛报告也都是低风险，但FREE β-HCG MOM值4.69 超出了标准范围 ,需要进一步检查，建议你做无创DNA进一步检查,排除染色体异常的可能，有可能是检查的染色体，你现在的情况需要进一步检查，我的建议是:你不用做中唐了,直接做无创DNA检查,无创DNA检查准确率高,对13,18,21三体的准确率达到95，这与流产先兆没有关系，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测，这个地贫筛查的报告单确实是不合格的，对于地贫筛查不合格的孕妇而言，肯定是建议要做地贫基因诊断的，优甲乐对早唐没影响的。
2019-03-17
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如果13染色体有平衡以为,人是可以存活的，如果13染色体有平衡易位,人是可以存活的，如果夫妻中有一方13染色体有平衡易位,胎儿发生13染色体三倍体的概率大大增大，如果13染色体有平衡易位,可以考虑辅助生殖，这个你具体咨询生殖中心。
2019-03-09
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这个唐筛的报告是个合格的报告单，报告中左心室有两个强回声，左侧侧脑室宽0.8CM，这个情况需要B超随访,30周左右复查彩超看看情况，如果做羊水穿刺,必须抓紧时间,因为24周以后就需要做脐带血穿刺了，一般来说,心室有强回声,后期有可能会消失,这个需要观察，侧脑室宽10MM一下都是正常的，0.8CM 属于正常范围之内，侧脑室宽大于15毫米考虑脑积水，多数的心室有强回声,后期的复查中都会消失,这个时候心脏还在发育,后期的B超随访是必要的，但为慎重起见,去听听产前诊断科专家的建议，复查还是做四维彩超。
2019-03-01
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12月19日HCG值112.9,12与22日HCG值115.4 3天时间HCG值几乎没有增长，HCG不增长意味着胚胎停止发育，胎停的因素很多,胚胎自身因素,子宫环境,药物影响,染色体异常等,都可以导致停育，胎停了只能人流，按你提供的报告看,应该是胎停了,除非报告有误。
2018-12-22
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NT值1.2是合格的，鼻骨长1.6MM 偏小，孕12周鼻骨长度在平均2.3MM左右，鼻骨长稍微小点,一般问题不大，可以结合后续的筛查,排除染色体异常，不是你理解的那样,鼻骨短往往与染色体异常有关。
2018-12-20
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你最好让我看一下结果，无创DNA 准确率很高,达到95%,如果无创没问题,21,18,13染色体异常基本排除，等检查结果吧。
2018-10-24
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你把你的b超单子发给我，脊柱发育异常，孩子已经33周了,又不能引产了，只能等生下来之后,由新生儿科诊断,看看后续治疗，脊柱发育异常发生率很高，发病原因还不是很明确，一般而言绝大多数不是染色体异常导致的，如果你担心染色体的问题,可以考虑做产前诊断，毕竟脊柱侧弯可能会影响呼吸或者循环功能的。
2018-10-17
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需要羊穿的，只有羊穿才能明确诊断的，我们医院的话,需要明确诊断后,才给引产的，是这样的染色体异常到目前为止没有一个明确的原因的，顶多算是考虑可能的因素的。
2018-10-13
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，不用过分担心,后期检查可能排出胎儿的不良发育情况，减肥产品多数是保健品,不是药品。
2018-10-08
