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肝肺综合征

肝肺综合征顾名思义,是在严重肝病基础上发生肺血管异常扩张,动脉氧合功能降低的疾病。是各种慢性肝脏疾病终末期的一种并发症,以动脉性低氧血症为突出表现。

其发病机制尚未清楚阐明,病理基础为肺内血管异常扩张。
临床表现以严重动脉性低氧血症为主,逐渐出现呼吸困难。
该病起病隐匿,症状缺乏特异性,临床上通常未给予足够的重视,早期诊断较困难。
是继发于肝脏疾病的严重并发症。肝硬化引起的肝功能不全是产生肝肺综合征最常见的原因。
目前临床上还缺乏有效的治疗措施,肝移植是唯一的根治方法。

无特定人群

无传染性

肝肺综合征有哪些症状?

HPS(肝肺综合征)患者最常见的临床表现为肝病本身的症状和体征,而特征性的表现则是与肺病有关的严重低氧血症
HPS 所致的重度低氧血症,一般发展缓慢,早期无明显症状。随着肝脏疾病的发展,低氧血症的表现逐渐明显,出现胸闷、气短、紫绀、胸痛、呼吸困难及杵状指等症状。
呼吸困难多在活动后、直立位时出现或加重,晚期患者在静息时也有明显呼吸困难,活动量下降。
部分患者可合并胸腔积液、腹腔积液及下肢水肿。
直立性缺氧和仰卧呼吸是本症最具特征性表现。直立性缺氧是指患者由仰卧位改为站立位时,血氧分压(PaO2)降低 10%。仰卧呼吸是指患者由仰卧位改为站立位时出现心慌、胸闷、气短症状,而恢复仰卧位状态时上述症状得到改善。

肝肺综合征会并发症有哪些?
严重低氧血症造成细胞内低能量状态,使患者抵抗力降低,常反复发生感染,以肺部感染最常见。

1.肺功能测定
可测定肺活量、最大通气量、功能残气量、肺总量、呼吸储备容积、R/T、一秒钟用力呼气容积量、肺一氧化碳弥散量等。在无明显胸、腹腔积液的肝肺综合征患者虽然肺容量及呼气量可基本正常,但仍有较明显的弥散量改变,即使校正血红蛋白后仍明显异常。
动脉血气分析:肝肺综合征时肺泡氧分压下降,小于70mmHg;SaO2下降,小于90%。直立位和仰卧位时PaO2下降,大于10mmHg;A-aPO2梯度上升15~20mmHg。呼吸室内空气和100%氧气时PaO2测定也有重要价值。A-aPO2较PaO2更灵敏,可作为肝肺综合征的主要诊断依据。
2.超声心动扫描
经胸壁超声心动图和经食管超声心动图可以鉴别病变部位,经食管超声心动图比经胸壁超声心动图敏感性更高,且与气体交换障碍有相关性。
3.肺血管造影
Ⅰ型——弥漫性前毛细血管扩张:弥漫分布的蜘蛛样影像,弥漫分布的海绵状或污渍样影像,吸100%氧气可以使PaO2升高。Ⅱ型——断续的局部动脉畸形或交通支:孤立的蚯蚓状或团状影像,吸100%氧气对PaO2无影响。
4.CT检查
肝肺综合征患者部CT可显示肺远端血管扩张,有大量异常的末梢分支,可提示肝肺综合征的存在,但无特异性。
5.胸部X线
肝肺综合征表现无特异性,立位时X线胸片可见到在两肺基底部显示间质性浸润,为血管扩张的阴影,平卧时消失,尚需与肺间质纤维化相鉴别。

符合下列条件的可以诊断为肝肺综合征:
1.急、慢性肝脏疾病,肝功能障碍不一定很明显。
2.无原发性心肺疾病,X线胸片正常或有间质结节状阴影。
3.肺气体交换异常,有或无低氧血症,A-aPO2梯度大于15mmHg。
4.对比增强超声波心动扫描和(或)肺灌注扫描、肺血管造影存在肺血管扩张和(或)肺内血管短路。
5.直立位缺氧、气短、发绀,肺骨关节病。

如何治疗?

一般治疗:包括积极处理原发病、延缓肝硬化进展、降低门静脉压力等,以减少肺内右向左分流,缓解症状[3]。
治疗原发病:改善肝损伤,减轻低氧血症。降低门脉压力,从理论上可以减少肺内血管右向左分流,常用药物有 β 受体阻剂、抗组胺药和钙离子拮抗剂等(具体药物需咨询专科医生,不可自行服药)。
避免剧烈运动和突然快速起立:卧床患者经常变换体位,会改善肺局部的气体交换,容易加重低氧血症。
吸氧及高压氧舱:吸氧对相当一部分患者效果欠佳,适用于轻型、早期患者,可以通过吸氧最大限度地提高血氧饱和度,增加组织供氧[4]。血管扩张轻微的患者吸入纯氧(100%)效果良好,尤其是卧位时,而扩张明显者吸入纯氧往往效果不佳。
中药:丹参、川芎等活血化淤药物可适当改善肺内循环[5]。
经颈静脉肝内门体支架分流术(TIPS):降低门脉压力,可改善肺内分流,减少神经和体液因素对肺血管的扩张作用。是目前治疗 HPS 的一种有效方法。
肝移植:目前治疗 HPS 的根本方法,但肝移植有术后并发症较多、费用昂贵的缺点。

肝肺综合征发展及转归
肝肺综合征是继发于严重肝脏疾病的重要并发症,预后较差。但及时纠正肝功能异常,可逆转肺血流异常。

肝肺综合征的预防,主要是积极治疗原发肝脏疾病,控制其进展。另外,日常生活中注意休息、保持心理健康也很重要。

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