春雨医生

登录 注册

肌阵挛性癫痫

肌阵挛性癫痫(myoclonus epilepsy,ME)即以肌阵挛发作为主要表现的癫痫,包括一大组与遗传代谢异常相关的疾病。由于ME表现为全身或部分肌群的短暂收缩,并无意识障碍,因此不易引起患者及家人的重视。肌阵挛性癫痫多与其他类型的癫痫发作形式合并出现,尤其是在合并全身强直一阵挛发作时,易造成误诊及漏诊。肌阵挛是指单个或不同部位(体轴、近端或远端)多个肌肉突然的、不自主的、短暂性收缩,可以遍及全身或局限于面部及躯干一个或数个肢体,甚至个别肌肉或肌群,可反复出现,多无意识障碍。脑电图可见多棘、尖-慢综合波。

肌阵挛性癫痫的临床表现:多起病于12—17岁,始为大发作,后出现肌阵挛。亦可以肌阵挛、性格改变或一过性失明首发。大发作实乃一种延长的强直性“抖动”,终止时出现数次阵挛。发作频率疏密不等,可伴短暂意识丧失。肌阵挛无先兆,短促(不超过0.5秒),表现为不对称、不同步、不规则;程度和范围亦不一,可见于单块肌肉的一部分或一组肌群,轻者无肢体移动,重者可猝倒。各种刺激尤其是意向性运动可加重肌阵挛,睡眠时消失。病程中渐发进展性痴呆,有行为障碍、激动_、错乱、幻觉、攻击和欣快。多数还有构音障碍、共济失调及小脑症状,少数有视觉障碍、一过性失明、偏头痛样头痛、肌张力减低、腱反射亢进、锥体外系强直等。化验检查可见血清粘蛋白降低,尿粘多糖排泄增多,生磺酸(taurine)排泄少。eeg为持续双侧同步慢波2.5—3.5 c/s,棘慢波综合,多棘慢波综合和爆发性活动。随病程发展,波幅减低,α活动减少至消失。eeg出现棘波时,emg亦有棘波。反复光刺激可导致泛化性强直一阵挛发作。不同病因引起的垒身性肌阵挛癫痫发作特征不同,主要分为轴性肌阵孪和游走性肌阵挛。
①轴性肌阵挛:发作主要累及双侧颈部,躯干、肩部及上肢近端肌肉,临床表现为点头、后仰或双侧肩部及手臂抽动,导致病人动作不稳定或掉物,如下肢受累,病人可出现站立或步态不稳、猝倒,甚至跌伤
②游走性肌阵挛:临床表现为姿势性震颤或运动性肌阵挛,即在试图做精细运动时出现刻板的节律性运动或肌阵挛性抖动,四肢远端明显。肌肉抽动常常很轻微,甚至肉眼不易察觉。分类:目前,按ilae关于癫痫发作和癫痫诊断方案的建议,可将肌阵挛分为癫痫和非癫痫两大类,肌阵挛癫痫按病因分为遗传性和获得性。包括:
①特发性全面性癫痫,良性婴儿肌阵挛癫痫,肌阵挛-站奇不能发作性癫痫,肌阵挛失神癫痫,青少年肌阵孪癫痫
癫痫性脑病,婴儿早期肌阵挛脑病,大田原综合征,west综合征,dravct综合征,l~p,ox—gastaut综合征
③进行性肌阵挛癫痫,神经元蜡样质褐脂质沉积症,涎酸沉积症i型,iafora病,15nverricht一lundborg病,神经轴索营养不良,伴蓬毛样红纤维症肌阵挛性癫痫,齿状核红核苍白球路易体萎缩。
④获得性原因引起的肌阵挛癫痫

肌阵挛性癫痫的诊断:
一、病理检查脑电图高峰失律者,以多尖、棘-慢综合波为主。影像学检查有异常者如脑沟增宽、脑室扩大,局限性脑软化,硬膜下积液,颅内血肿,前纵裂消失,结节性硬化。脑组织病理检查有的为成人型神经元蜡样质脂褐质沉积症。
二、诊断依据10—17岁起病,出现癫痫发作及肌阵挛,进展快,病程短(2一10年),痴呆,行为障碍,激动,幻常,共济失调,视觉障碍,构语障碍,晚期肌萎缩,父母近亲婚配史约占1/3.肌、肝或脑活检发现lafora小体可确诊。
三、诊断肌阵挛发作非常短暂,发作特点也有多种形式,患者及家属容易忽视肌阵挛发作的症状,故临床诊断时易漏诊,尽管临床表现高度多变,脑电图表现还是容易发现,仔细询问病史,尽可能地多追寻线索。鉴别诊断:肌阵挛性癫痫及先天性耳聋需要和下面疾病鉴别:
(一)光敏性肌阵挛、耳聋、糖尿病及肾病又称herrmann病(herrmann disease).呈ad遗传。
(二)肌阵挛、共济失调和耳聋或称may—white综合征(may—white syndrome),呈ad遗传。
(三)花斑秃、共济失调及神经性耳聋又称teller病(teller disease),呈ad遗传。
(四)高尿酸血症、共济失调及耳聋又称rosenberg-bergstromdisease),呈ad遗传。
(五)隐性遗传性共济失调伴进行性耳聋即lichtenstein-knorr病(lichtenstein—knorr disease).(六)隐性遗传性耳聋、共济失调、性腺机能低下及智能缺陷又名riehards—rundle病(richards—rundle disease).(七)隐性遗传性共济失调、耳聋、智能发育不全及皮肤色素沉着即jeune—tommasi病(jeune-tommasi disease).(八)显性遗传性听神经瘤又为gardner病。
(九)显性遗传性近视、耳聋、周围神经病及骨骼畸形即flynn-aird综合征(flynn-aird syndrome).(十)家族性远端肌萎缩、肾炎及耳聋又称lemieux-neemeh综合征(lemieux—neemeh syn-drome).呈ar遗传。
(十一)先天性疼痛失示意能及听力缺失又名osuntokun综合征(osuntokun syndrome),呈ad遗传。
(十二)延髓桥脑麻痹伴进行性听力丧失又称brown-van laere综合征(brown,van laere syndrome),呈ar遗传。肌阵挛性癫痫的预防:丙戊酸钠、氯硝安定、5一羟色氨酸等可控制发作。

尽快明确肌阵挛癫痫的诊断,缩短病程,正确选用抗癫痫药物。若发现肌阵挛,应检查是否有癫痫发作,观察患者生命体征,排除心律失常或呼吸道阻塞。近旁要有复苏设备。如果患者有癫痫发作,帮助患者缓慢躺下,在其头部垫一枕头或卷起的毛巾,以避免脑部震荡。松开所有紧身的衣物,尤其是颈部周围,同时使患者头部偏向一侧(若可能,需轻缓),避免呼吸道阻塞或分泌物误吸。治疗上首选丙戊酸钠,尽量避免用卡马西平及苯妥英钠。若效果欠佳可选用氯硝西泮、拉莫三嗪等药物。

好评医生-肌阵挛性癫痫
更多
可咨询
服务人次 7419 好评率(99.3%)

擅长:运动障碍疾病、帕金森、周围神经病、面神经炎、颅内感染、脑炎、脑血管病、缺血性脑血管病、高血压性脑出血、蛛网膜下腔出血、脑供血不足、中风、脑血栓形成、脑出血、头痛、偏头痛、中枢神经系统变性性疾病、痴呆、老年痴呆症、抑郁症、高血压、动脉粥样硬化、神经病、嗜睡、糖尿病、急性鼻咽炎、贫血、枕大神经痛、焦虑症、高脂血症、神经衰弱、低血压、颤证、特发性震颤、自主神经系统疾病、神经痛

可咨询
服务人次 7335 好评率(98.7%)

擅长:头痛、脑血管病、失眠、神经衰弱、焦虑症、萎缩侧索硬化、偏头痛、紧张性头痛、周围神经病、格林巴利综合征、面瘫、面肌痉挛、三叉神经痛、脑供血不足、脑出血、蛛网膜下腔出血、急性脑梗死、帕金森、运动障碍疾病、颅内感染、神经-肌肉接头疾病、重症肌无力、中枢神经系统脱髓鞘疾病、脱髓鞘、高血压、糖尿病、抑郁症、神经痛、耳鸣、颈椎病有关的头痛

可咨询
服务人次 7803 好评率(98.6%)

擅长:中风、缺血性脑卒中、脑出血、高血压性脑出血、脑供血不足、脑血栓形成、蛛网膜下腔出血、短暂性脑缺血、缺血性脑血管病、中风后遗症、栓塞、急性脑梗死、血管性痴呆、脑动脉硬化症、脑血管病后遗症、脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、颅内动脉瘤、颈动脉狭窄、周围神经病、面神经炎、面瘫、面肌瘫痪、特发性面神经瘫痪、三叉神经痛、格林巴利综合征、面肌痉挛、视神经脊髓炎、舌咽神经痛、中枢神经系统脱髓鞘疾病

可咨询
服务人次 16861 好评率(99.6%)

擅长:运动障碍疾病、帕金森、中枢神经系统脱髓鞘疾病、多发性硬化、周围神经病、视神经脊髓炎、颅内感染、脑炎、脑血管病、高血压性脑出血、蛛网膜下腔出血、缺血性脑卒中、脑供血不足、颈动脉狭窄、中枢神经系统变性性疾病、老年痴呆症、痴呆、神经-肌肉接头疾病、重症肌无力、头痛、偏头痛、紧张性头痛、神经性头痛、丛集性头痛、高脂血症、肌病、运动神经元病、昏迷、高血压病、神经病、抑郁症、低血压、药物中毒、颤证、神经官能症、嗜睡、急性鼻咽炎、病毒感染

可咨询
服务人次 11627 好评率(93.4%)

擅长:运动障碍疾病、帕金森、脑血管病、缺血性脑卒中、脑出血、颅内动脉瘤、颈动脉狭窄、神经-肌肉接头疾病、肌张力障碍、重症肌无力、头痛、偏头痛、神经性头痛、丛集性头痛、睡眠障碍、顽固性失眠、阻塞性睡眠呼吸暂停、周围神经病、面神经炎、面瘫、视神经脊髓炎、三叉神经痛、面肌痉挛、中枢神经系统变性性疾病、老年痴呆症、萎缩侧索硬化、中枢神经系统脱髓鞘疾病、脱髓鞘疾病、颅内感染、病毒性脑炎、脑炎、脑动脉瘤、脑血管疾病、中枢神经系统感染、抑郁症、耳鸣、植物神经功能紊乱、心脏神经官能症、特发性震颤

相关问答-肌阵挛性癫痫

更多
目前还不能确诊额现在也就是先观擦宝宝的临床表现考虑癫痫要观擦以后宝宝抽搐的情况且后面再复查脑电图额
成小蓉 贵州省人民医院
2021-01-24

相关文章-肌阵挛性癫痫