新生血管性青光眼(NVG)是继发性青光眼的严重形式,病情凶险,致盲率高。通过定期复查随诊,预防发生是最主要的环节。
视力丧失至光感的患者比例可能达到 70%[1]。该病男女发病比例相近,发病年龄主要集中在 60~80 岁。
视网膜缺血、辐射、肿瘤、眼部炎症、手术导致、眼外血管性疾病。在这些病症中,视网膜缺血占大多数原因,视网膜中央静脉阻塞(CRVO)和糖尿病视网膜病变占所有 NVG 病例的近三分之二,其次是颈动脉闭塞性疾病。这些疾患往往会因为对疾病本身的治疗而忽视了可能出现继发新生血管性青光眼的风险。因此,对于上述疾患的患者,无论从医生还是患者角度都应警惕可能出现继发新生血管的可能。具有这些病症或任何其他诱发因素的患者应进行仔细的裂隙灯检查以检测新血管形成的早期迹象。
新生血管性青光眼的病情进展急骤,通常难以靠药物治疗控制。目前的手术治疗仍然可能导致不良的视力预后。鉴于血管内皮生长因子(VEGF)与视网膜缺血的关联,抗 VEGF 药物的出现,可能为这种潜在的破坏性疾病的治疗策略提供有益的补充。
目前对于该病的治疗仍然面临很大挑战,但不容否认的是,NVG 是一种可以预防的疾患,因此定期检查,早期发现,早期干预,成为面对 NVG 挑战的最主要环节。
从虹膜红变发展至晚期新生血管性青光眼经历四个历程[2]。
新生血管性青光眼的常见症状有哪些?
红变前期:发病隐匿,进展缓慢,无明显症状,不易早期发现。
红变期:新生血管开始出现一小簇新生血管,通常在瞳孔缘处出现。在此阶段,房角一般尚未受累,眼压正常。患者视力不受影响,仍然无明显症状,不易早期发现。仔细的裂隙灯检查可以发现。
开角型青光眼期:新生血管开始聚集并侵入虹膜基质和房角。房角镜检查时房角一般是开放的,眼压可能正常或轻度升高。患者可能出现轻度眼胀。仔细的裂隙灯和房角镜检查是必要的。
闭角型青光眼期:新生血管变得更加广泛,上覆的纤维血管膜导致虹膜扁平和虹膜的前移位,最终导致房角的粘连性关闭。眼压持续性失控,病情危重。患者常有剧烈的眼胀眼痛主诉。晚期迁延的患者症状可能反而减轻。
治疗目的:首先是一级预防!
新生血管性青光眼是一种可以预防的疾患,因此对风险因素的认识和视网膜缺血的早期检测,可以减少前段新血管形成的风险,或通过强化治疗使新生血管退缩。对于已经出现新生血管性青光眼的患者,往往需要治疗病因的同时,进行药物、激光或手术治疗以降低眼压,维持视功能。
一般治疗
用全视网膜光凝(PRP)充分治疗视网膜缺血对于减少前段新生血管形成的刺激是必不可少的。
治疗潜在的全身性疾病可以改善虹膜的新血管形成,如颈动脉闭塞性疾病和眼缺血的动脉内膜切除术等情况。抗 VEGF 药物的玻璃体腔注射可以在 PRP 之前完成。抗 VEGF 药物注射后,虹膜和房角新生血管的抑制时间持续约 3 ~ 6 周,从而为充分的 PRP 提供了时间。
药物治疗
青光眼药物的使用需要有选择性以降低眼压。具体取决于发现时的 NVG 阶段。
鉴于 IOP 升高部分是由于小梁网功能受损造成,因此房水生成抑制剂(β 受体阻滞剂,α -激动剂,碳酸酐酶抑制剂)可能具有更高的疗效。
前列腺素可能有效,但也可能加剧眼部炎症。
如果房角已经关闭,则缩瞳剂或任何其他增加房水流出的青光眼药物通常是无效的。
渗透剂可用于使角膜暂时恢复清亮以进行治疗或诊断。
局部类固醇的辅助治疗可以控制炎症以改善随后手术的疗效,而睫状肌麻痹可以帮助患者舒适并提高 PRP 的可见度。
对于严重的患者,药物降低眼压往往不能达到效果。
手术治疗
NVG 的手术成功率低于原发性青光眼,并且术中及围手术期有大出血的风险,后期又面临严重瘢痕化的风险。如何成功完成手术,减少并发症风险,提高远期疗效是 NVG 手术治疗的难点和重点。
在视力优于20/400的眼睛中,大多数青光眼专家倾向于滤过手术或引流阀植入手术[3],而非首选睫状体光凝术。无论选择何种手术方式,都应尽可能进行术前全视网膜光凝术,或术后早期完成。
团簇状新生血管形成会显著增加术中和术后出血(眼外或眼内)出血的风险。虽然与引流阀植入手术相比,小梁切除术虽然可能提供更低的术后眼压,但是如果未能充分解决活动性新生血管的形成,可能最终导致滤过部位的结膜瘢痕化而使滤过泡失败。抗 VEGF 的使用将有效提高手术的成功率[3]。
引流阀植入具有避免手术时虹膜切除的优点,从而降低术中出血的风险。此外,引流阀更容易耐受术中和术后出血以及大量纤维蛋白反应的影响。因此,在活动性前房出血和炎症的情况下,引流阀植入术可能是优选的,而在安静的眼睛中,为了获得足够的PRP和可能的抗VEGF治疗和/或需要较低目标眼压以保护严重损害的视神经,小梁切除术可能被考虑。
对于视力预后较差(20/400 或更差)的眼睛或手术预后较差的患者,往往会推荐睫状体光凝术。
与冷冻疗法相比,经巩膜二极管和 YAG 技术导致术后低眼压和眼球萎缩的风险更低。
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