无特定的人群

无传染性

临床表现常隐袭性起病，慢性进展，主要表现为无痛性肌无力和肌萎缩，近端或远端肌群均可受累，以股四头肌受累最为多见。患者以单侧或双侧局部肌无力起病，如股四头肌、手指屈肌、腕屈肌或足背屈肌，随后在数月或数年内扩展至其他肌群，拇长屈肌的选择性肌无力最具特征性。约有1／3的患者有面肌无力，眼外肌大多不受累。由于咽喉肌受累不少患者可有吞咽困难。查体可见手掌前臂肌群和股四头肌萎缩伴膝反射消失，其他腱反射最初正常，但随病情进展可有减弱。少数患者可合并心血管疾病。

1.实验室检查
血清CK可以正常或升高数倍，但不超过正常值上限的12倍；红细胞沉降率正常。血清免疫球蛋白和自身免疫指标多无异常。
2.肌电图
提示肌源性及神经源性损害。
3.肌肉活检
显示肌纤维大小不一，萎缩肌纤维呈小圆形和小角形，可见肌纤维坏变，尤其是可见较多的肌纤维出现镶边空泡，且其内有较多嗜碱性颗粒，还可见单核细胞浸润非坏死肌纤维。电镜观察到肌膜下或肌核内有管丝状或髓样包涵体。

1.50岁以上起病者，慢性病程，四肢近端、远端均无力，并有功能障碍和肌肉萎缩，特别是股四头肌的无力萎缩；
2.实验室检查显示血清CK水平中度升高，肌电图检查提示肌源性及神经源性损害；
3.肌肉活检，显示肌纤维大小不一，萎缩肌纤维呈小圆形和小角形，可见肌纤维坏变，尤其是可见较多的肌纤维出现镶边空泡，还可见单核细胞浸润非坏死肌纤维。电镜观察到肌膜下或肌核内有管丝状或髓样包涵体。

目前尚无特效治疗，如病情发展较快，且病理提示有炎性细胞浸润者，可试用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗，也可用大剂量免疫球蛋白静脉滴注治疗，有一定效果。

日常护理
注意适当休息，勿过劳掌握动静结合，休息好，有利于疲劳的恢复；运动可以增强体力，增强抗病能力。

专业指导
尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。已有报道，本病可获得比较满意的较长时间的缓解，尤其是在儿童。成人患者可死于严重的进行性肌无力，吞咽困难，营养不良以及吸入性肺炎或反复的肺内感染所致的呼吸衰竭。多肌炎并发心，肺病变者，病情往往严重，而且治疗效果不好。儿童通常死于肠道的血管炎。合并恶性肿瘤的肌炎病人的预后，一般取决于恶性肿瘤的预后。