无特定人群

无传染性

临床表现1.症状中间葡萄膜炎多数发病隐匿，一些患者可无任何临床症状，在眼科体检时始发现患有中间葡萄膜炎，但更多的患者诉有眼前黑影，视物模糊、暂时性近视。患者视力多在0.5以上，但在出现黄斑囊样水肿和其他并发症时可出现显著的视力下降。在出现急性玻璃体积血、视网膜脱离时，可出现突然的严重视力下降。2.体征（1）眼前段炎症 多数患者出现轻度至中度的眼前段炎症反应。在初次发病的患者偶尔可看到较为严重的眼前段反应，出现睫状充血、大量KP、明显的前房闪辉和大量的前房炎症细胞。（2）玻璃体和睫状体平坦部病变 玻璃体改变是中间葡萄膜炎常见而又重要的表现之一，主要表现为玻璃体炎症细胞、细胞凝集而成的雪球状浑浊，睫状体平坦部和玻璃体基底部伸向玻璃体腔的雪堤样病变、玻璃体变性、后脱离、积血以及后期出现的增殖性玻璃体视网膜病变等。（3）视网膜改变 中间葡萄膜炎可以引起多种视网膜病变，如黄斑囊样水肿、弥漫性视网膜水肿、视网膜血管炎和血管周围炎、视网膜渗出、出血、新生血管、增殖性视网膜病变、视网膜脱离等。（4）视盘改变 视盘水肿和炎症是活动性中间葡萄膜炎的一种常见改变但如无明显的黄斑囊样水肿，视盘水肿和炎症一般很少引起严重的视力下降。并发症中间葡萄膜炎的常见并发症有黄斑病变、并发性白内障、视网膜新生血管膜、玻璃体积血、视盘水肿、增殖性玻璃体视网膜病变等。

因为多数患者在病程之初均无明显感觉，或仅有视物蒙眬及飞蚊症，因此应进行详细检查，对以下情况应进行三面镜、双目间接眼镜及周边眼底检查：
1.出现飞蚊症并有加重倾向；
2.其他原因难以解释的晶状体后囊下浑浊；
3.不能用其他原因解释的黄斑囊样水肿。荧光素眼底血管造影可发现视网膜血管炎、黄斑囊样水肿、视乳头水肿等改变，有助于诊断。

诊断标准
中间葡萄膜炎的诊断主要根据临床表现，特别是根据玻璃体炎症细胞多于前房炎症细胞，玻璃体内典型的雪球状混浊，特征性的雪堤样病变，伴有黄斑囊样水肿，视网膜血管炎和血管周围炎等临床特征，一般来说，只要注意到这些病变，诊断并不困难，但问题是中间葡萄膜炎与前葡萄膜炎，后葡萄膜炎，全葡萄膜炎一样，是解剖位置分类中的一种大的类型，其本身可以由多种病因或全身性疾病所引起，所以仅做出中间葡萄膜炎的诊断尚是不够的，还应根据眼部的特征及伴有的全身性病变，详细询问有关病史，做必要的实验室检查和相关检查，进一步明确患者所患的到底是何种原因和疾病所引起的中间葡萄膜炎，只有这样，医生才能做到心中有数，给患者以正确的治疗，值得说明的是，在我国中间葡萄膜炎患者中，绝大多数难以确定病因和潜在的全身疾病，但并不意味着我们不需要查找病因或潜在的疾病，相反，如能排除这些病因和疾病(即确定为特发型中间葡萄膜炎),对治疗也有很大帮助。
鉴别诊断
中间葡萄膜炎的鉴别诊断包括两方面的内容：一是在引起中间葡萄膜炎的诸多病因和全身性疾病中进行鉴别，特别是要确定是否为感染因素所致，因此类原因所致者需抗感染治疗。另一则是与非中间葡萄膜炎的一些疾病进行鉴别，由于中间葡萄膜炎可以引起眼前段至眼底的病变，所以对出现不同体征的患者应考虑到与不同的疾病相鉴别，下面将重点讨论几种疾病的鉴别诊断。
1.多发性硬化伴发的葡萄膜炎 多发性硬化是一种进展性的复发和缓解交替存在的神经系统脱髓鞘疾病，可引起视神经炎，视网膜血管炎，血管周围炎，慢性前葡萄膜炎和中间葡萄膜炎等多种类型，这些患者的中间葡萄膜炎发生率为3.3%~26.9%,此种眼部炎症本身没有特异性，所以仅根据眼部炎症难以确诊为多发性硬化，虽然葡萄膜炎偶尔可出现于神经系统病变之前，但在多数患者，神经系统病变出现于葡萄膜炎之前，患者出现或以往曾有眩晕，共济失调，视力减退，感觉障碍，虚弱，括约肌功能失调等都提示多发性硬化存在的可能性，对这些患者应请神经科医生检查和进行磁共振检查，以明确诊断。
2.类肉瘤病性葡萄膜炎 类肉瘤病是一种病因尚不完全清楚的多系统的慢性肉芽肿性疾病，在眼部主要引起葡萄膜炎，类肉瘤病在黑人中常见，在我国相当少见，此病多引起前葡萄膜炎，也可引起后葡萄膜炎，中间葡萄膜炎和全葡萄膜炎，葡萄膜炎往往发生于全身病变之后，全身病变特别是皮肤病变(结节性红斑，冻疮样狼疮，斑丘疹和肉芽肿结节),肺门淋巴结病，表浅淋巴结肿大等对诊断有很大帮助，特别是血清血管紧张素转化酶水平升高等对诊断有重要价值。
3.lyme病伴发的葡萄膜炎 lyme病是由蜱传播的疏螺旋体病，表现为多系统的炎症性病变，患者通常处在森林地区，有蜱咬伤病史，表现为游走性红斑，游走性关节炎，可伴有脑神经麻痹和周围神经病变，慢性脑膜炎，心肌炎，心包炎，心律失常等全身病变，在眼部通常引起肉芽肿性虹膜炎，虹膜睫状体炎，中间葡萄膜炎，弥漫性脉络膜炎，视神经炎，渗出性视网膜脱离等，上述全身病变强烈提示伯氏疏螺旋体感染，血清学检查特别是利用酶联免疫吸附试验(elisa)发现特异性抗体有助于诊断，但由于抗体的产生需要一定时间，所以在疾病早期不一定能查到特异性抗体，早期抗生素的应用也可影响抗体的产生，造成假阴性结果，此种检查还可产生假阳性结果，除上述方法外，间接免疫荧光测定，免疫印迹技术，聚合酶链反应(pcr)测定特异性的dna等技术均有助于此病的诊断。
4.梅毒性葡萄膜炎 梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种全身性疾病，在眼部主要表现为前葡萄膜炎，中间葡萄膜炎，后葡萄膜炎，全葡萄膜炎，脉络膜视网膜炎，视网膜血管炎等，单眼或双眼受累，此病往往有典型的皮肤病变，如原发性下疳，继发性梅毒斑丘疹或丘疹鳞屑，后期梅毒结节或梅毒瘤等，非梅毒螺旋体抗原血清试验(如性病研究实验室试验，快速血浆反应素试验)和梅毒螺旋体抗原血清试验(如荧光螺旋体抗体吸收试验，梅毒螺旋体凝血试验，梅毒螺旋体荧光素标记抗体双染色试验)等检查对诊断有重要的价值，但在判定结果时应注意假阳性或假阴性结果。
5.嗜人t淋巴细胞病毒Ⅰ型所致的葡萄膜炎 嗜人t淋巴细胞病毒(human t-lymphotropic virus htlv)有3型，其中Ⅰ型与成人t细胞白血病有关，所以称为人t细胞白血病病毒Ⅰ型，此种病毒可引起肉芽肿性前葡萄膜炎，中间葡萄膜炎，后葡萄膜炎，全葡萄膜炎，视网膜静脉周围炎，视网膜脉络膜炎等，此种病毒引起的葡萄膜炎多见于日本地区，在我国目前尚未见到此方面的报道，此种中间葡萄膜炎虽然典型地表现为玻璃体雪球状混浊，黄斑囊样水肿，视网膜血管炎，但一般不出现雪堤样改变，血清特异性抗体的出现对诊断有重要帮助。
6.猫抓伤病 猫抓伤病是由巴尔通体属引起的一种疾病，眼部可出现结膜炎，神经视网膜炎和中间葡萄膜炎，淋巴结，血液中检测到此种病原体，血清中出现对巴尔通体属的特异性抗体可以确定诊断。
7.behcet病性葡萄膜炎 behcet病可引起中间葡萄膜炎，但它更多的是引起急性非肉芽肿性前葡萄膜炎，全葡萄膜炎，视网膜炎和视网膜血管炎，并且其所致的中间葡萄膜炎很少单独表现为此种类型，往往合并有明显的视网膜炎或视网膜血管炎和眼前段反应，此外，患者往往伴有复发性口腔溃疡，多形性皮肤病变，生殖器溃疡，关节炎，神经系统受累等表现，根据这些表现一般不难做出正确诊断。
8.fuchs综合征 fuchs综合征可引起中间葡萄膜炎，出现玻璃体雪球状混浊，周边部视网膜血管炎或视网膜脉络膜病变，但这些患者往往有典型的眼前段病变，如出现弥漫分布或角膜中央区分布的星形kp,虹膜脱色素，koeppe结节，并发性白内障等表现，但这些患者一般无黄斑囊样水肿，后极部视网膜血管炎和血管周围炎等病变，所以诊断一般并不困难。
9.眼内淋巴瘤所致的伪装综合征 眼内淋巴瘤可以引起前葡萄膜炎，中间葡萄膜炎，视网膜炎和脉络膜炎，多见于老年人，但也可以发生于少年儿童，此种疾病可引起严重的眼前段炎症反应，甚至出现前房积脓，玻璃体内出现较大的细胞团块，脉络膜或视网膜的浸润，但更多见的是非特异性反应，此种炎症反应对糖皮质激素和免疫抑制药治疗不敏感，一些患者可能出现神经系统病变，淋巴结肿大等，脑脊液检查，脑部磁共振检查和玻璃体活组织检查等对诊断有重要帮助。

由于病因不明，只能按一般葡萄膜炎做对症处理，但不宜用强扩瞳药，以免引起虹膜周边前粘连。对血管闭塞型、严重型患者，如药物治疗无效或不能控制其反复发作时，可考虑下列手术治疗：1.冷凝术 冷凝能清除诱发抗原抗体反应的血管病灶；破坏周边视网膜炎和玻璃体炎的血管成分，阻止其向眼内释放炎症介质，达到消除炎症目的。2.激光光凝 适用于大面积雪堤样渗出与存在大量新生血管的病例。因病灶位置使激光不能满意射击者，可联合冷凝术。3.玻璃体切割术 存在玻璃体条索或宽阔的机化膜，有导致视网膜及（或）脉络膜脱离趋势者，行玻璃体切割术以解除牵引。4.白内障摘除及人工晶状体植入术 中间葡萄膜炎最易发生并发性白内障，炎症完全安静6个月后可做白内障摘除术。预后中间葡萄膜炎良性型有自限性，多数病例可保持0.5以上视力。血管闭塞型及严重型出现并发症后，视力损害显著，特别在囊样黄斑水肿形成囊样变性后，视力障碍更是无法逆转。

积极锻炼身体，增强体质，预防感冒，少吃刺激性食物，注意劳逸结合，保持身心健康。

本病无有效预防方法，应做到早发现早治疗。