春雨医生

登录 注册
好评问题-罗琼
目前这个结果应该是好的,核型应该是好的,但是还是要看到最终的报告。核型平衡易位不能排除。
2022-06-22
23周侧脑室还是偏宽。如果不是非常畏惧羊水穿刺的话还是建议做个羊水穿刺比较好。这个已经超出了软指标的范畴,属于结构异常了。磁共振就是轻度脑积水。血液检查没什么问题。羊穿有风险,但是风险很低的。特别是熟练的医生做的话。如果羊水穿刺正常,那么就是单纯轻度脑积水。随访一下b超,只要后期不超过1.2cm,一般出生后都不需要处理的。血清学检查主要排除是不是巨细胞病毒这些感染的问题。核磁共振看颅内是否有其他的问题,除了这个侧脑室增宽以外。轻度脑积水肯定有的。不过轻度脑积水影响不大的,也就是侧脑室增宽,说法上不一样而已。目前这个积水程度,生下来智力不影响。
2022-04-13
nt目前临界。可以考虑先做无创dna,特别担心的话可以做羊水,nt不用复查了。复查就不是最佳时间。用处不大的,一般是18-24周之间做,一般还是考虑是否有染色体异常的可能性。
2022-01-18
这么大孕周,心室强光斑没关系的。肠管1.0cm基本正常范围,2周复查,动态观察。没什么大问题。无创dna做了吗,月份有点大了,一般是不做了。那还是先复查b超吧。光斑一般不太会吸收的。2周后主要看肠管情况。光斑不致病只是染色体异常的软指标。心脏结构好的没关系。肠管扩张主要考虑胎便一过性聚集。持续扩张,并不断进展。需要考虑消化道梗阻。
2022-01-07
定期复查b超吧。如果没有肠道扩张,问题不大。后续还可以做的检查只有核磁共振了。排除肠道异常。产检那天再检查吧,急诊b超确实不做的,染色体异常可能性不大。要百分百保险,那就要做羊穿了。我觉得没必要承担羊穿风险,不需要单独复查,其他指标是否复查,根据你产检的医院。有些需要复查。有些不需要,37.5以内正常的,30周以后都可以做。也不能乱诊断。找个能见面的医生问一下吧。做胎儿b超。能看肠管的胎儿b超。出生后观察大便情况吧。有没有肚子胀等等,大便解的好的,应该没事。
2021-11-20
目前主要两个问题。主肺动脉比例稍差,没有左右心发育问题,应该关系不大。出生后随访,不需要特殊处理。后颅窝1.4cm,相对比较宽,但是没有蛛网膜囊肿,还是考虑大枕大池,随访过程中也没有进一步增大,还是可以继续观察的。那最好还是做一下。脑结构好的。可以做羊水,也可以做脐血,脐血更全面些,风险肯定有的。还好吧,要预约的,一周左右,网上不行,不做也可以。就是有染色体异常的风险。
2021-11-10
单子发过来看看,那可以的。28周心超复查一下吧,不需要做羊穿。如果明确是强光斑,就问题不大,只要无创好的就行。如果不排除心脏肿瘤,那要做颅脑磁共振,排除结节性硬化。那要看乙肝病毒拷贝数。拷贝数不高,感染几率小,那我觉得不需要做羊穿,无创做了,排除21-三体就可以了,强光斑很多见,就是心肌上的钙化灶,一般不影响心脏结构和功能。多起来原因很多,可能前面太小没发现。强光斑个数其实没那么重要。因为强光斑引产有点过了。如果只有强光斑,无创好的。是定期复查b超。软指标要2个以上才需要做羊穿。单纯一个软指标,无创好的,不需要做的。就是查胎儿颅脑,也是排畸检查。
2021-08-23
染色体异常的可能性存在。无创没做的话,建议做个羊水穿刺。另外就是观察胎儿发育情况了。也可以做无创,脐带囊肿有染色体异常风险,但不是绝对的。
2021-08-17
羊水穿刺指正不明确。可以等待大排畸b超结果再决定也来得及。那要看是遗传性染色体异常还是突变的。如果是突变引起的,可以不做,只能做普通的羊水。
2021-08-06
目前考虑轻度脑积水。但是后颅窝和侧脑室还在临界范围。如果不继续增大,还是可以观察的。2周复查b超,动态观察,磁共振要专门的读片机的,看起来应该就是这个宽度吧,除非无创做错了。现在查染色体有点晚了。不过担心的话也可以尽量查一下,脑部其他结构还好的。只是单纯脑积水。不过宫内也只能看到这么多了。很多精细的结构要看到也比较难的。毕竟隔着腹壁和子宫,胎儿的体位也不能随心所欲,影响不大,应该是一致的。所以可以生下来的。后面再复查一下。
2021-06-14
孩子没什么大问题。可以要。后期复查b超就可以了。2-3周复查,动态看一下侧脑室的变化。第一次b超是正常的。第六,脑室本来就是一个正常结构。1.0cm以内可以的。核磁主要问题是侧脑室后角比正常宽一点,蛛网膜略宽,没关系的。无创好的,一般不需要做羊穿。而且孕周太大了,做了羊穿,结果出来可能孩子已经生了。一般1.2cm以内的关系不大。就是后期最好再复查一下。单侧侧脑室略宽,本身问题不大的。不用做四维的。主要是观察颅脑的情况。不需要吃药的。吃药没什么作用。主要还是看宝宝自己的发展。一般2周复查一次。普通b超也可以。找个好点的b超医生做。可以不做的。那要看乙肝病毒拷贝。
2021-05-27
目前考虑胎粪性腹膜炎,应该是慢性的。腹腔内出现感染后的强回声。目前孕周还比较小,可能对肠功能影响比较大。如果很想要的话,先做染色体和torch检查。就是感染相关指标的检查,强回声多数是感染灶,或者是炎性增生。出生后要做手术的,自愈可能性不大。这么小就出现胎粪性腹膜炎,就怕肠功能受影响大。宫内发育不好,出生后手术失败风险大。羊水穿刺好的,也不会改变结局,羊穿只是排除染色体异常,不要肯定不要了。话,肠道病变还是在的。
2021-05-18
胎盘厚做羊穿没什么依据。胎盘厚可能是胎盘形态问题。怕对胎儿发育有影响。血色素没有明显下降,早剥也不考虑,大孕周胎盘厚肯定和染色体关系不大。诊断思路不对。监测血色素和胎盘厚度吧,预产期不变。双顶径偏大,但是股骨长没有偏大。胎盘偏厚,先复查b超。我觉得问题不大。过一周在做下胎盘,抽个血常规。关注出血和腹痛情况。腹痛和出血,那要考虑早剥,如果早剥,就把孩子剖出来。预防早剥,主要是注意血压。血压高了容易早剥。胎盘厚要么就是胎盘形态就是这样,要么是早剥。如果早剥,胎盘会进行性增厚,还有出血,肚子痛,血红蛋白会下降。生出来可以做染色体的。胎盘早剥要合并异常出血的。
2021-05-02
我看了array的结果,是16号染色体小片段缺失,该片段缺失会导致一个综合症。建议夫妻双方做个备孕时做个外周血芯片吧,就是array检查。全外检查不是和必要、因为这是第一次妊娠,胚胎突变的可能性为主。如果是突变引起的染色体异常,再次妊娠发生一样情况是很罕见的。流产后恢复好的话,三个月就可以考虑怀孕了。每个地方的价格不一样,是贵一点的染色体,胎儿水肿病因很复杂。和16号染色体缺失的症状不是完全对的上。所以也有可能是别的复合因素。我觉得暂时不需要的。明确胎儿有问题,做风湿免疫意义不大。可以查一下血型。
2021-03-21
草莓头是胎儿染色体异常的一种特征性表现。为了明确诊断,建议做进一步的染色体和芯片检查。胎儿染色体检查要尽快完成,随着孕周增大,可能羊水穿刺就做不了了。羊水穿刺可以做核型和芯片,不能做出全部判断,至少在遗传学检查方面,已经是比较全面的检查。草莓头比较典型。其他异常也是可能是染色体异常的表现,但是不是很特异性。需要做染色体和芯片检查之后才能明确。说明可以做羊水穿刺。目前没有感染征象。
2021-02-25
绒毛膜隆起原因不是很清楚。部分可能是妊娠合并滋养细胞疾病,比如葡萄胎。目前这个隆起范围还不是很大。只有严密观察了。也有可能是绒毛的出血和水肿。如果是出血水肿的话,后期会消失。但是要排除正常胚胎有染色体异常的可能。后期主要是b超复查。如果正常,胚胎生长发育良好。绒毛突起没有明显改变,问题不大。不过建议做胚胎染色体检查。就是后期最好做个羊穿。羊穿要18周左右做。绒毛水肿和出血后期会消失,但是刚开始的话,水肿的影响,范围可能会扩大一些。注意有没有出血吧。定期复查,11周以后做nt,2-3周左右,可能要先预约,不同的地方不一样。先问一下当地的医院。
2021-02-15
根据b超目前情况不严重。目前考虑腹腔内囊性块,可以出生后观察的。
2020-12-21
孕20周的脉络丛囊肿,只是一个超声软指标。无创dna正常,一般不需要进一步检查。定期复查b超。24周左右做大排畸b超检查。软指标提示胎儿存在染色体异常可能,但是可能性不大。单纯脉络丛囊肿,本身对胎儿生长发育不影响。只要排除染色体异常,超声医生看到要标出来的,有没有意义,是临床医生盘点,不需要做羊水穿刺的。脉络丛囊肿只是一个超声软指标。超过两个超声软指标才需要做羊水穿刺。脉络丛囊肿多数24-28周会消失,如果后期持续存在或者增大,那就是结构问题,要做核磁共振。磁共振检查对胎儿没有影响的。而且也不一定需要做的。饮食和运动对囊肿影响不大。
2020-12-18
一般脑积水以核磁共振为准。目前考虑轻度脑积水。出生后需要进一步检查治疗。需要手术引流的可能性还是比较大的。一般脑积水多数不伴有脊柱裂,除非是脊柱裂伴颅脑症状。孕晚期发生脑积水的可能性比较大。是否和感染相关,要做感染相关检查,另外还要排除染色体异常。但是目前这些检查都来不及了。需要爱一定时间才能出结果。要引产是可以的。出生后需要手术的概率超过一半吧。有部分孩子可能出生后会好转,但是要定期检查看趋势。一般超过1.5cm的预后会比较差,对孩子影响也大。现在属于临界,进展一点就比较差了,出生后好转一些,可能能避免手术。
2020-11-30
股骨长略偏短,关系不大的。只要生长趋势还可以就行。头围,腹围看起来还可以。胎心监护复查好的话就观察吧。可以远程监护做一下。如果总是不好,就提前住院。胎心监护有减速,多数是脐带受压。一过性减速不会导致缺氧的。只要胎动好的影响小,如果减速持续时间长,或者宝宝胎动有问题,那要引起重视了。不会压到宝宝的。有羊水和子宫壁保护。小减速关系不大的。只要胎动好就没问题,只能排除染色体异常,不能排除基因。但至少染色体是好的。一天一次就可以了。觉得胎动不好,随时要做。主要是怕胎动少,适当补钙就可以了。但畸形不考虑的。不要多想。v型减速没关系。大减速要引起重视,所以需要复查。
2020-11-27
2