答 您好，请问现在几周了

答 妹妹我认为，正常备孕

答 目前要使用低分子肝素，每天一支皮下注射，然后每周复查B超，根据血流信号，决定后续处理，如果没有异常。可以往37周期待，有异常就要提前剖宫产，有风险，一定大医院做，B超随访复查，跟进治疗，提前剖宫产剖出来，这样对孩子比较好，因为孩子在宫内，它的营养是跟不上的。在宫内的营养接受十分被动，胎盘给多少孩子吃多少。如果胎盘的功能不好，孩子就不能正常的发育，这样的情况下可能会让他提前出来自己吃。因为胎儿生长发育受限，有一部分的原因是和胚胎的染色体异常有关系。

答 目前人类没有数据统计到这个异常可能造成的后果，基因，特别庞大，复杂，很多东西科学家也没有搞清楚的，结合NT增厚，绒毛膜穿刺异常，如果想继续妊娠，应当考虑夫妻双方查一下染色体，如果存在异常，就继续怀孕，胚胎的异常来源于你们遗传，如果你俩都没问题，就考虑这个胚胎到底要还是不要，医生不能帮助做决定，对，因为你们两个都没事，不做羊穿了，我特别理解，但请注意，不要责怪，你要勇敢站出来稳住局面，安慰，不要冷处理，倾向于不要，因为你俩都好，遗传给孩子，孩子也会好，染色体是基因的汇集，是生命的基本元素，决定一个人的所有，不做。

答 怀孕了，明天去抽个血确认一下，一个月左右可能，除非胚胎不好才自然流产，否则还是需要借助外力排出来，药流，还在哺乳就人流，如果是个染色体异常的坏胚，一般能自然流产，相当于一颗特别好的苹果树，硕果累累，您现在期待它长出坏果子，人流可能会更安全，主要是干净，不住院，妇科挂号，安排就行，大，我们医院不住院，您是家属还是孕妇本人，巴南那边可能要住院，但也就是一两天，休息一周，需要这么打拼吗，产科好挂，但是人流要妇科，理论上可以，就是怕你顶不住，妇科不好挂，但是人流必须挂妇科，不可，在我们这边查最好，挂了号就开始检查，预约，第二或者第三天做。

答 提示着孩子可能出现18号染色体异常，建议羊穿，染色体，基因有问题，羊水穿刺确诊需要，孩子发育过程中自己出现的问题，可能不大，但我见过翻的，有，概率小，不过还是有误差，无关，是胚胎自行发育过程中出现的问题。

答 必须做，现在多少周了，还来得及，做羊穿染色体培养，如果是性染色体异常，有几种类型，不是说所有的异常都不能要，出结果后我们继续讨论，类型很多，表现不同，不一定是，有可能是他自己出的问题，不能现在，要提前预约，提前门诊预约，完善这个术前检查，不同地区有差异。

答 胚胎的第13号染色体异常，存在导致智力低下，脏器畸形的治病基因片段。然后您自己淘汰了这枚配台，胚胎，不影响，如果确实担心，您们两位去查一下，然后自然再次备孕，胚胎自身发育过程中的问题，属于概率性，胚胎本身有自我淘汰的潜能，需要您流产后至少半年检测。

答 您好朋友，很高兴为您解答问题

答 录音回复

答 这种情况有几种可能，基因大的方面是排除了，这个最重要，那么持续伸舌头有可能是舌头系带的问题，也有可能是相关周围神经的问题，目前的检查手段不是很好判断。核磁共振可以分辨软组织的情况，是推荐的。这个孩子查染色体没有大的问题，倾向于要。出来后，如果确定是器官自身的发育异常，可能需要外科处理，如果核磁共振出来，发现是舌头自身的异常，这种情况下，也要评估手术的可能性。放弃孩子依然不是作为非常必须的手段，这种智力障碍多数情况下跟染色体异常有关，但是你是好的。智力障碍或者脑瘫的可能性很低，先检查吧，应该没事的。

答 不需要，正常备孕，你这次引产后半年左右，你们当地最大医院咨询。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 收到，报告已阅，请继续观察。点状强回声很多人都有，产前诊断没有问题，我们不认为这个强回声与致病性相关，右脐动脉没有特殊，可以复查，但是不期待本回声会消失。

答 需要做羊水穿刺，这种检查可能是误差，也有可能是性染色体异常，羊穿可以染色体培养，非常清楚的看到染色体异常的情况，通常来说染色体多是常见的，但是进一步的检查是必要的，可能是45，X/46，XX嵌合，可以正常发育，也可以生育，就是我说的这个，先别焦虑。

答 软指标不能代表脑积水，0.84的宽度也不是积水，整体而言，从B超看还好。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 子宫内膜确实很薄，可以再等一下，42天后如果还不来再复查一次子宫内膜，子宫内膜薄了，后面要吃避孕药调节，你吃的就是避孕药，没有那么夸张，需要恢复的时间，别担心，我研究的是妊娠期高血压疾病，都可以病案报告了，但我看文献，好像只是偶发事件，并不和染色体异常有直接关系，下次再好好备孕，您那个月经再等下，没有特别的，只需要常规检查，您底子还是好，少抽烟，少喝酒，特别是备孕期，平台规定不能添加私人信息。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 报告本身没看到报15号染色体异常，是说的图片看上去15号染色体一条的长臂变长了吗，这种情况一定要追溯，你们的结果最快多久出，至少21染色体是好的，如果你们两出来15号都是有一长一短，既然大的染色体结果没有报异常，倾向于要，四维也没看到畸形，我没听过大的染色体这个表述，只有长短臂，既然大体上，染色体结果没有异常，倾向于要，报告明确表示核型分析未见异常。

答 首先，先兆流产这个是确定的。年龄大了，胚胎出现染色体问题的概率增高，所以，早孕期的妊娠丢失考虑是染色体异常的自然淘汰。保胎这个不是关键。因为保胎的方案都很成熟，无非就是黄体酮，孕酮，促绒针。胚胎好，肯定保得住，胚胎本身质量问题，再保效果也不好。继续观察。B超可以打。至少看一下两侧有没有异常，排除宫外孕。Hcg大于2500，附件是可以看到异常的。如果看不见，我们就考虑宫内。这个时候，如果流血减少，再开始保胎稳定。这个也没有什么错，有些B超仪器看不出来的。最好的那种机器才可能看到。不用纠结，就按我说的来，咱们下周一就去B超看看有没有在附件处发现包块。如果没有，就考虑宫内，这个时候才决定是否保胎。出血太多，那就基本确定，流产不可避免。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 这些检查特别重要。因为你不知道孩子的染色体是不是异常。如果染色体异常，生下来就是缺陷人。可能是智力缺陷，可能是器官缺陷。抓紧时间去华西检查。人只要没出阴道，如果有问题都可以终止的。一旦出生，活的，就要负责到底。这份B超提示着这些器官有问题。没出阴道，都不算数。抓紧去华西。如果没问题，还是可以要。