男性多见，多数在6岁以前发病，偶可见筋膜和肌腱内病变在出生前即已存在，多数病儿合并各种先天性异常，拇指或趾细小畸形尤为多见。
典型病变首先出现于颈部，躯干的背侧与肩部，最后才是肢体的近侧端，病变区肿胀，范围较小，有时可达鸡蛋大小，早期急性期局部呈软泥样肿胀，疼痛，触痛和轻度发热，可伴有全身性低热，肿物常紧贴深筋膜，局部皮肤可松动，皮肤的潮红与肿胀可有可无，经过数天或数周后，局部肿胀消退，遗留比较坚实的结节，2～8 个月后，局部形成骨性组织，可以触知，可用X线检查证实。
肘，膝部的肢体很少涉及，手，足，舌，膈，喉，括约肌和平滑肌不被侵犯。

一般常规实验室检查无特异发现。
X线照片显示肿物的软组织当中有分散钙化影，过一段时间，急性期的症状和体征消失后，肿物变小，钙化影也缩小，但密度增高，X线片上可见柱状或不规则形态的团块状不同密度的骨化阴影，可与骨骼相连，也可完全游离，骨骼呈现失用性萎缩。

显著病例诊断不难，早期须注意肌肿胀，病症逐渐进行，拇指与脚趾细小和肌内结节，骨性肿物开始时只有豌豆大，无痛感，后渐增大，融合成不规则的团块。

尚无特殊的有效疗法，应避免受伤受寒，或可防止恶化。可试用肾上腺皮质激素，但疗效未定。病变比较局限者可考虑切除，但有时手术的创伤可加剧病变，导致更多的骨形成。
病变活动期的治疗原则是受累部位完全制动休息，不必进行任何物理治疗。急性期过后再逐渐恢复活动。肘关节附近的骨化性肌炎多为积极活动所诱发。预防的办法是伤后除轻柔自主练习外，不做任何理疗。肌炎的病变成熟后，如功能不受限制则不必处理。若残留妨碍活动的小病变，超过急性期1年，X线照片上肯定为成熟骨组织者，方可手术切除。有的作者主张在急性期做放射治疗，不少作者持相反意见。