无特殊人群

无传染性

临床表现嗜酸性筋膜炎常发于秋冬季节。发病前可有肌肉负重病史、过度劳累史或外伤史等诱因。皮损突然发作，为弥漫性水肿，继而硬化与下部组织紧贴。患处凹凸不平，呈橘皮样外观。多发于四肢，也可累及躯干，面部及指（趾）很少受累。关节活动常受限制，甚至关节挛缩。末梢血嗜酸粒细胞显著增高，可高达10%～40%，绝对计数约1900×106/L，多发生于疾病早期。

血液红细胞计数轻度减少，白细胞计数正常，嗜酸性粒细胞明显增高。血沉增快，丙种球蛋白增高，IgG和/或IgM增高，循环免疫复合物增高，类风湿因子、抗核抗体少数阳性。血清肌浆酶CPK和AST少数增高，24小时尿肌酸排出量少数可轻度升高。甲皱微循环检查显示管袢变短，畸形支增多，部分袢顶淤血，血流呈粒状，流速变慢，血黏度增高。

主要依据：①发病前常有过度劳累史；②急性发病；③硬皮病样皮肤损害；④末梢血嗜酸粒细胞显著增高；⑤皮肤组织病理示深筋膜炎症伴嗜酸性粒细胞浸润，而表皮、真皮无明显改变。

口服糖皮质激素对本病有显著疗效，激素肌肉注射或局部注射，对某些顽固难愈的皮损疗效较好。据报道用西咪替丁有效。

饮食应偏于清淡，不冷不热，细嚼慢咽，少食多餐，莫嗜烟酒；适当进行自身或家人协助的戒烟。
患者应高蛋白、高纤维化饮食，忌刺激性强的食物。如有吞咽困难时，应经予流质饮食，且注意慢咽。

预防本病的关键是免过度劳累外伤受寒，对有关活动受限患者，应嘱其加强体疗并辅以物理治疗。