临床表现：病变常常较小，呈绿黄色，境界清，很少出血和坏死。青春前期(平均5岁)病例，可表现为同性早熟，如外阴发育明显，成年型男声及阴毛生长；成人常表现为内分泌紊乱，且内分泌改变早于可触及睾丸肿块；其余改变有勃起功能障碍，性欲降低，乳房肥大。

诊断检查：镜下见肿瘤主要由间质细胞构成，细胞呈多角形，胞浆嗜伊红，内含脂性空泡，棕色颗粒沉聚，并称为reinke结晶，核大而圆。超微结构不能区分leydig细胞良恶性病变。约10%leydig细胞瘤为恶性，但无一致的可靠的细胞标准。体积大，广泛坏死，肉眼或镜下浸润，血管侵犯，过多的分裂像可提示恶性可能，惟一可靠的恶性标准是转移，常见转移部位肺、肝脏和膈上淋巴结等。实验室检查血及尿中17-ks类固醇和雌激素可能升高。MRI发现超声不能辨认的较小不能触及的leydig细胞瘤。鉴别诊断：女性化肾上腺皮质异常，klinfelter综合征。

治疗：首选根治性睾丸切除术。组织学或生化学考虑恶性者常规宜行腹膜后淋巴结清扫术。放疗不敏感，可选用联合化疗。