答 如果是平衡异位的话，是可以要的。有染色异位，有1/18生正常的孩子，1/18生一个6.9异位的孩子。就大部分是流产的。会出现反复流产。就是如果怀孕了，孩子能怀到足月，那孩子就没有问题。试管需要做三代。三代试管直接就是挑没有问题的胚胎。做三代一般需要十几万元。自己怀流产的几率很大，就是8/9的概率。通俗的说就是9次怀孕，8次会流产，一次会正常。您母亲有检查查，50%的可能也可能是遗传自您母亲那里的。50%可能是您母亲受孕时染色体异常分裂造成的。就是6号和9号染色体异位。这个报告就是提示您的染色体6号和9号染色体异位。应该是平衡的，如果不平衡就会有很多问题，您很健康，不考虑不平衡。不好怀孕。也有一部分人自己怀上的，但是需要碰。

答 根据您的结果问题不是太大，其它骨骼结构正常。您夫妻双方都不算高，所以基本属于正常，现在已经足月了，不需要补充什么了，稍微短一些，但是您和您爱人个子也不是很高，所以不算异常。一般不会的。

答 羊水是挺多的。但是羊水多，主要看有没有合并症，如果胎儿发育正常，没有异常，可以定期复查。如果一切正常，两周再复查，超声，有一部孕妇孕期会没有原因的羊水多，最后胎儿也没有问题。这个不是穿刺指征。不是必须要做的。这个我觉得可能性不大。不需要卧床休息，这个周数还不大，至于羊水会不会一直增加，需要定期复查。

答 人体染色体每个细胞都是一样的，如果异常的话，基本没有正常的。

答 NT只要小于3，但是水肿需要进一步检查，您需要做一个绒毛穿刺或者羊水穿刺,来找胎儿水肿原因，水肿原因很多, 1.溶血 2.染色体异常 3.心脏异常 3.病毒感染，如果检查没有问题,那是可能会吸收,孩子可以要，但是一定要检查。

答 您这个属于唐氏筛查临界风险,继续做一个无创DNA筛查就放心了，这个结果意思就是您怀孕有1/699的可能性是唐氏儿，如果无创DNA是高风险的话,那基本上结果不是太好，明天就可以，就做无创DNA检查就行，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

答 不要太担心，这个需要进行产前诊断排除染色体异常，如果染色体没有问题,是可以留下来的，可以17周做羊水穿刺,这段时间两个星期复查超声监测一下，如果您当地医院目前给您做不了绒穿,只能等到17周做羊穿,两周后复查超声看看NT。

答 nt厚只是在一个阶段厚，是一个染色体异常的信号，17周可以，如果决定羊穿就尽快穿，nt厚是一个染色体异常信号,只在14周前出现,14周后就会消失。 做一个羊水穿刺比较保险。 。

答 这个一般都是偶然事件，下次怀孕后直接羊水穿刺，染色体异常的机会就增加了，但是怀孕后不能做无创,直接羊水穿刺，你们生过正常的孩子,不需要染色体检查，没有特殊注意点,年龄大了,要孩子就是有各种风险,提前补充叶酸,怀孕后羊水穿刺，11周可以绒穿，太早了不行，芯片的报告也是可以的。

答 大部分脉络从囊肿会在28周左右自己消失，唐氏筛查和NT都正常,染色体异常可能性不大，就是超声没有看清,或许因为胎儿体位原因，孩子位置不好,就会显示不清，您不用担心,接下来做系统超声再看一下，如果超声没有发现其他异常,就观察，最多做一个无创检查。

答 大部分的胚胎发育不好是胚胎染色出了问题,如果要明确原因需要将流产物检查，染色体，需要进行检查,染色体异常种类很多很多。

答 如果缺失多 包括重要基因,可能需要引产 但是引产也需要报告出来才行，最大的影响就是导致健康的也流产，这个只能说有风险,但是即使风险再小也不能说自己肯定就是分母。

答 就是抽你的一管血而已，时间需要看您采血的单位，按时产检观察胚胎发育，你上次多少周流产的，如果没有做任何检查,现在猜测畸形的原因都是没有依据的，那就这胎顺其自然,按时检查吧。

答 这个排除不了畸形,排畸需要超声检查，染色体异常。

答 😊，都不是大问题,如果你放心,可以做一个无创DNA筛查，不是太大问题,做羊水穿刺也可以,就放心了，就是超声看着问题不是太大,但如果做了羊水穿刺就可以肯定没有问题，羊水穿刺没问题就按时检查就行，不要发烧就行，羊水穿刺之前会测血常规和体温的,正常才给穿刺,不正常会推迟，这个血常规没有问题，就是肠管回声增强，这个只有复查了知道，如果就这个问题两周不会有太大的变化，如果你不做穿刺,那就观察着看，如果决定穿刺就早点穿。

答 您的一号染色体有一段重复,但是目前研究,这段重复没有明确的致病性，关于您芯片的问题也是建议您夫妻双方复查一个,看看是不是遗传来的，也有部分羊水过多是特发的，畸形需要超声检测,但目前超声没有发现畸形，如果是遗传的,目前没有发现明显的问题，单但目前研究这种染色体异常没有致病性。

答 这种种重复肾或者侧脑室不需要羊水穿刺或者无创，重复肾一般没有问题，一般问题不大，侧脑室不宽,属于正常值，重复肾如果羊水量正常,也不考虑有问题，最多做一个无创，不要太担心。

答 21号三条染色体异常，您是多少周酮症酸中毒的，24周一般影响不是太大,需要动态观察,定期监测胎儿发育，如果现在没有问题的话,没有说不能要,酮症最怕影响胎儿的神经系统发育，血糖也是最怕导致胎儿畸形,尤其是心脏畸形,目前已经24周没有问题的话,建议做一个心脏超声，😊我觉得没有必要太担心,这个周数一般不要紧，三甲医院吧，省级医院吧。

答 一般发生三体异常是偶然的,不影响下次怀孕,和父母没有关系,但是下次怀孕了要做产前诊断，正常NT小于0.3，是的,需要羊水穿刺，需要看羊穿结果，羊穿结果没有问题就没问题，很理解您的心情,但是现在不是说没有问题就没有问题,就等穿刺结果出来，连续发生染色体异常的也有 ，十三三体会导致严重畸形，夫妻中不可能有谁是十三三体。