答 很遗憾，唐氏儿不建议继续妊娠，确诊了，这个是常见染色体异常，一般都没有继续妊娠，主要就是智力问题可能大，所以建议引产，其他的可能有外观，遗传发育异常。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 益母草或者产妇安或者找中医开排膜汤，保守治疗，如果没有大出血我觉得不担心等恢复正常月经月经干净后当地查下凝血功能就好，平时没有月经量过多，这只是标题里面有流产后的怀孕时间。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 首先强回声不是畸形，其次这种强回声是超声软指标，目前的研究证明其可能是胎儿染色体异常的一种表现。如染色体筛查过关了，则建议注意孕期健康保健和定期产检，即使强光点持续存在，如胎儿发育正常，未见结构异常，大多不存在问题，当然要正确理解产前如要明确排除胎儿唐氏综合症等染色体异常需要做羊水染色体检查确定，羊穿有一定流产风险，可根据你们的理解和利弊选择决定。也可以优生遗传咨询科咨询。简单说无创过了就不用羊穿，1这个药和回声没有必然联系2不能这么说只要曾经出现那就是个软指标，无创过了说明风险低不纠结也没必要复查心脏彩超。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 自然流产原因很多，早孕胚胎很娇嫩，一些不知道的因素如放射或药物等可能会影响他的生长发育。但本身胚胎质量不好如染色体异常一般是最常见的流产原因。怀孕前主要检查双方血染色体，女方D二聚体及血栓前状态检查(自身抗体、ACA、LA、抗β2糖蛋白检查)，必要时查AT3、蛋白s及HCY等，还需要查血糖，血常规，性激素六项(其中孕酮下次月经前5~7天查，其余5项本次月经第3天查)及甲功，torch，白带，淋病奈瑟菌支原体衣原体及阴超查子宫双附件有无异常等，最好遗传咨询科就诊优生咨询。另丈夫应该查精液常规加形态学分析。除了图片里面的还要找流产原因。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 另外为了防止漏掉检查您可以先把建卡准备做了，之前不良孕产史具体什么情况有没有染色体异常，下周五门诊你可以八点来加号开单子但是我有七八十个病人你加号后可能等到12点才能看到诊，确实没有胚胎染色体异常那就无创DNA就行也可以选择唐筛(更便宜。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 您唐筛临界风险建议您无创DNA检查或升级版无创DNA检查，都不做担心孩子有染色体异常风险建议做，理解理解但是万一唐氏儿不建议继续妊娠，我也希望一切正常，是排查畸形的。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 您B超我看看，很遗憾，胎芽很大，却没有胎心，考虑空孕囊，建议清宫，胎停育可能是胚胎本身质量问题或者染色体异常，清宫时可以送胚胎染色体检查，应该不是中药问题，11日检查正常，支原体一般不是原因，但是支原体阳性可以考虑治疗，自然流产原因很多，胚胎这时候很娇嫩，一些不知道的因素如放射或药物等可能会影响他的生长发育。但本身胚胎质量不好，如染色体异常，一般是最常见的流产原因。流产当时能送胚胎染色体检查最好。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 您好马上回复你的问题

答 这个水囊瘤染色体异常风险明显增加。如果有染色体异常，最好此次羊穿，排除染色体异常，igg阳性一般没事，水囊瘤染色体异常风险明显增加。上次没查染色体就不知道，所以此次最好羊穿，排除染色体异常，但是羊穿有流产可能性，igg阳性和畸形无关，优生四项那个是感染致畸形水囊瘤一般和感染无关，nt增厚，染色体异常风险明显增加，综合您的情况，建议羊穿，但是如果你能接受无创的局限性，(无创没有羊穿准确及全面)要求无创，我会同意你的选择。可以来我院做，白带发给我，一般没有白带，异味，瘙痒等临床症状，我们会观察不用药，有症状才用药，有瘙痒可以用药硝呋太尔，其实不影响孩子，不能同房。

答 您好 您这次的问题请说下

答 同意医生意见，肠管回声增强，不排除染色体异常，如果当地能做升级版无创最好，做不了就考虑羊穿，头大没事，腿短要看父母身高，可以引产，大部分没问题，站在优生优育角度，建议检查，不紧张，有可能，但是可能性很小，我院相关资料您也可以咨询一下当地产前诊断医生，这是他们专业的问题，但是我们产科也经常遇到，先做针对性彩超，请有经验B超医生看，确实肠管回声增强，再产前诊断，针对性彩超，我院34周前都可以羊穿，您这种最适合的是羊穿，无创只是筛查，少数人有问题，只是比正常孕妇风险高些，股骨短的问题只是稍短，没超过两周，可以观察。

答 羊水过多，需要检查针对性彩超排除消化道畸形，需要查ogtt排除糖尿病，如果以上两点都正常，建议遗传咨询科就诊，因为不排除染色体异常。建议复查血糖，稍多，不紧张，不吃稀饭，西瓜等，如果想吃水果，每天半个苹果，尽量注意，B超没发现其他问题，两周内做针对性彩超再决定是否羊穿。34周前都可以羊穿，面食少吃。

答 您好马上回复您的问题

答 1.心室点状强回声不是心脏病;2.心室点状强回声发现率很高;3.心室点状强回声是超声软指标，目前的研究证明其可能是胎儿染色体异常的一种表现;4.希望通过复查超声看点状强回声消失与否来得到心理安慰的方法是不实际的;5.唐氏筛查低风险并不代表胎儿染色体无异常;6.检查染色体异常主要靠羊水穿刺检查或胎儿脐带血检查胎儿染色体(最准确)，若已经行无创DNA检查或唐筛，则理论上心室回声可以观察，不用进一步检查。但是无创DNA及唐筛都是染色体筛查，没有羊穿准确度那么高，但无创DNA准确度比唐筛高。如果还有疑问，也可以遗传咨询科就诊咨询。所以无创过来就ok，无创过了就不担心，过关了，不是必须羊穿。

答 1.心室点状强回声不是心脏病;2.心室点状强回声发现率很高;3.心室点状强回声是超声软指标，目前的研究证明其可能是胎儿染色体异常的一种表现;4.希望通过复查超声看点状强回声消失与否来得到心理安慰的方法是不实际的;5.唐氏筛查低风险并不代表胎儿染色体无异常;6.检查染色体异常主要靠羊水穿刺检查或胎儿脐带血检查胎儿染色体(最准确)，若已经行无创DNA检查或唐筛，则理论上心室回声可以观察，不用进一步检查。但是无创DNA及唐筛都是染色体筛查，没有羊穿准确度那么高，但无创DNA准确度比唐筛高。如果还有疑问，也可以遗传咨询科就诊咨询。理论上唐筛过了可以观察，没必要复查彩超，不是畸形，染色体风险比正常人增加了。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 1.心室点状强回声不是心脏病;2.心室点状强回声发现率很高;3.心室点状强回声是超声软指标，目前的研究证明其可能是胎儿染色体异常的一种表现;4.希望通过复查超声看点状强回声消失与否来得到心理安慰的方法是不实际的;5.唐氏筛查低风险并不代表胎儿染色体无异常;6.检查染色体异常主要靠羊水穿刺检查或胎儿脐带血检查胎儿染色体(最准确)，若已经行无创DNA检查或唐筛，则理论上心室回声可以观察，不用进一步检查。但是无创DNA及唐筛都是染色体筛查，没有羊穿准确度那么高，但无创DNA准确度比唐筛高。如果还有疑问，也可以遗传咨询科就诊咨询。无创过关就不担心，定期产检。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 不是非常严重，属于可以观察的范围。但是必须进一步检查，看遗传咨询科，产科完善胎头磁共振，羊穿等检查，32周宫颈2cm以上且无腹痛出血，可以羊穿，因为这种情况确实该羊穿，排除染色体异常，磁共振片子建议请华西医院神经外科小儿组老师如鞠延等老师阅片。华医通app可以挂号)，这个也很重要，大部分羊穿正常哈，但是羊穿异常的风险比普通孕妇高，所以建议做，34周前都可以羊穿，没有其他办法，可以无创，但是无创检查的太有限，不属于产前诊断，只是筛查，没看到其他明显异常，需要带片子会诊，上面说了神经外科，没看到这个，没查脊柱，检查了之前20几周大排畸也应该看过脊柱的那个信号，不严重，也是提示的轻度脑积水。

答 您好马上回复您的问题

答 您好马上回复您的问题