答 仅根据末次月经时间和无腹痛出血症状，无法完全判断是否胎停育。胎停育的诊断需要结合B超检查看胚胎...

答 胎儿三尖瓣反流和软指标异常可能提示心脏结构、节律问题或染色体异常风险。建议尽快做胎儿心脏彩超，...

答 多囊肾必须要羊水穿刺全外显，看一下有没有异常基因

答 孕晚期胎儿头大是否有影响，需要结合头围具体数值、双顶径、头围与腹围及股骨长的比例、孕妇血糖情况...

答 2号染色体三体是常见的偶发性胚胎染色体异常，与你们夫妻双方染色体正常不冲突，多是胚胎自身在分裂...

答 胎儿水肿，染色体异常的可能性比较大

答 可以做，不冲突，但是如果是胃肠道感染，就不能，就必须要把炎症消退后再做

答 录音回复

答 极其严重，基本这种宫腔粘连不论是开始，还是到最后生，对你的风险都极大

答 这是破水导致的胎盘感染病变，破水原因首要考虑是阴道炎症，支原体，衣原体，等等多种可能，破水导致细菌进入宫腔，感染，然后导致胎盘病变，做阴道检查，分泌物检查，衣原体支原体检查，不常规查，因为如果宫颈机能不全，也必须要先怀上再处理，一般我不主张提前环扎，就是宫颈管小于2厘米，是感染了，怀孕之前，备孕之前，相对可控，基因染色体异常。也不会导致破水，无关，可能有关，但是跳操的人不少吧，大家都没事，还是感染最可能，炎症那些病原体，还有自身的白细胞，会产生蛋白酶，蛋白酶溶解胎膜，导致变脆弱，一个压力再增加，突然就趴，破水，破水后，细菌进入宫腔，感染胎儿，胎盘，明显感染，阴道环境不好，行。

答 我个人建议不穿。强光点很常见，有无创结果好的也没啥处理，胆囊那个也就是观察，集合系统分离一般男婴比较多见，想万无一失就穿，我还是那句话，我个人建议不穿，穿，可以明确，这些问题不影响孩子以后，但是你就是要排除染色体的风险，风险低，需要复查B超，定期，99%，97%没事，Bepositive，两周，大概率变不好，本身就不是什么“不好”，我都说了不影响娃儿，只是你要根据表象分析背后原因，你要考虑到是否有染色体异常，只是你要根据表象分析背后原因，你要考虑到是否有染色体异常，这句话就回到了检测手段，你能否接受95%准确的无创，还是更信任接近100%准确的羊穿。

答 发报告截图，不发日期，我怎么评估

答 之前有没有胎心？上次B超

答 妹妹，别怕，大多数情况28-30周，都长得上去

答 你自己没事。但是:1.1/6概率生育完全正常核型后代(无易位，染色体数目和结构正常);2.1/6概率生育罗氏易位携带者(表型正常，但未来生育可能面临类似风险)，和你一样。3.4/6概率导致胚胎染色体异常:染色体部分缺失或重复(如13三体、14三体等);可能导致自然流产、胎停育或染色体病患儿出生(如13三体为致死性畸形，14三体可能严重发育异常)。所以4/6异常，高概率，建议试管筛选正常胚胎后移植，用不上牛刀，试管就可以了，容易检测。

答 录音回复

答 目前人类没有数据统计到这个异常可能造成的后果，基因，特别庞大，复杂，很多东西科学家也没有搞清楚的，结合NT增厚，绒毛膜穿刺异常，如果想继续妊娠，应当考虑夫妻双方查一下染色体，如果存在异常，就继续怀孕，胚胎的异常来源于你们遗传，如果你俩都没问题，就考虑这个胚胎到底要还是不要，医生不能帮助做决定，对，因为你们两个都没事，不做羊穿了，我特别理解，但请注意，不要责怪，你要勇敢站出来稳住局面，安慰，不要冷处理，倾向于不要，因为你俩都好，遗传给孩子，孩子也会好，染色体是基因的汇集，是生命的基本元素，决定一个人的所有，不做。

答 报告本身没看到报15号染色体异常，是说的图片看上去15号染色体一条的长臂变长了吗，这种情况一定要追溯，你们的结果最快多久出，至少21染色体是好的，如果你们两出来15号都是有一长一短，既然大的染色体结果没有报异常，倾向于要，四维也没看到畸形，我没听过大的染色体这个表述，只有长短臂，既然大体上，染色体结果没有异常，倾向于要，报告明确表示核型分析未见异常。

答 首先，先兆流产这个是确定的。年龄大了，胚胎出现染色体问题的概率增高，所以，早孕期的妊娠丢失考虑是染色体异常的自然淘汰。保胎这个不是关键。因为保胎的方案都很成熟，无非就是黄体酮，孕酮，促绒针。胚胎好，肯定保得住，胚胎本身质量问题，再保效果也不好。继续观察。B超可以打。至少看一下两侧有没有异常，排除宫外孕。Hcg大于2500，附件是可以看到异常的。如果看不见，我们就考虑宫内。这个时候，如果流血减少，再开始保胎稳定。这个也没有什么错，有些B超仪器看不出来的。最好的那种机器才可能看到。不用纠结，就按我说的来，咱们下周一就去B超看看有没有在附件处发现包块。如果没有，就考虑宫内，这个时候才决定是否保胎。出血太多，那就基本确定，流产不可避免。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。