答 别紧张，没有这么快哈，一个月以后细胞才开始分化发育，而且神经系统在以后的很长时间里不断成熟。紧急避孕药是激素类的药物，不影响发育的，唐筛可以查神经管畸形，分两次，早唐(一般建档时做)和中唐(一般16周左右做)，两次的准确率在75%左右，唐筛只是筛查宝宝有无染色体异常，不用担心，那个是雌孕激素，你定期产检就行，但是药物不一定都是影响这个，如果有影响，对其他的也有影响的，别紧张，你这个不是不能要的，不是那种致畸类型的药物，着床一般要7天以后，不用太紧张，不要胡思乱想就行，受孕了不是马上就着床，只有着床了，与母体血液共通，才会有一定的作用。

答 家里没有养宠物，就没啥，这个结果也不用特别在意，这个一般是在孕前检查的，如果有异常可以延后备孕，现在已经怀孕了，就不需要特别在意，后面定期产检，做好染色体疾病筛查就可以了，后面可以做羊穿，看胎儿染色体是否有异常，你看下这个，可以一个月后复查，看是不是假阳性，额额额。

答 这个是不需要的哦，都不需要功夫，如果唐筛有风险，建议进一步做无创或者羊穿，不需要哈，需要进一步检查，你这个高风险，不建议做无创，直接做羊穿，产前诊断，那你要做羊穿，有染色体异常的风险，大医院做一般没啥的，穿刺肯定有风险的，不要跑，每个医院不一样，都要等一个月，有这个可能，那这个现在不好说，胎儿染色体要查了才能确诊，B超正常，唐筛高风险是羊穿的指针，你有羊穿的指针，不要纠结了，羊穿可以确诊，不好意的，上午在忙，唐筛高风险就是做阳朔穿刺的指针哦，羊穿可以确诊胎儿能不能要，无创也是筛查，没有办法确诊，但是这个远不及你唐筛高风险那个，无创是抽大人的血，唐筛高风险，这个更严重。

答 这个需要随访，点状强回声不是胎儿心脏病的表现，而是胎儿染色体异常的一种潜在体现。研究发现，当有点状强回声后，宝宝出生后被发现有染色体异常的概率比没有点状强回声的宝宝要大5-10倍左右，最终胎儿有问题的概率大约1/500。点状强回声团越多，胎儿染色体异常的风险越大。就看一下之前做的唐筛还是无创，如果是做的唐氏筛查准确率是不到90%的，建议可以选择做无创DNA检测，准确率约98-100%。如果无创没有什么问题，那胎儿出生后染色体异常的概率就非常非常小了。复查了再看小不一定就有问题，随访一般没得啥问题的，继续定期。

答 这个现在没法确定哦，只有后面可以做羊穿明确，羊穿只能明确有没有染色体疾病，这也是孕期最准确的检查手手段了，整个孕期都需要定期检查，这个不能，只能筛查一些结构性或者遗传性的疾病，等16~22周之间，可以选择做无创或者羊穿，18~22周做四维彩超，查不出来，上面已经说过了，只能查出染色体疾病和结构发育畸形这些。但是染色体疾病比如21三体这种就是会有智力发育异常等到，如果要保证是没办法的，希望可以帮到你，不过还说建议你去咨询一下产前诊断门诊，不是软件上，是直接去产前诊断门诊就诊，所以孕前的不一定就有影响，不好说，所以不好说，因为精子成熟需要三个月，你纠结这个没什么意思，你就后面定期产检就行了。

答 一般无创没问题，那个问题不大，点状强回声不是胎儿心脏病的表现，而是胎儿染色体异常的一种潜在体现。研究发现，当有点状强回声后，宝宝出生后被发现有染色体异常的概率比没有点状强回声的宝宝要大5-10倍左右，最终胎儿有问题的概率大约1/500。点状强回声团越多，胎儿染色体异常的风险越大。就看一下之前做的唐筛还是无创，如果是做的唐氏筛查准确率是不到90%的，建议可以选择做无创DNA检测，准确率约98-100%。如果无创没有什么问题，那胎儿出生后染色体异常的概率就非常非常小了。我觉得应该问题不大，如果你害怕，就上来做个心脏彩超。

答 没有必要做那么多检查，不用在做了，没得必要，完全没得必要，做了就没必要重复做，这些也都是筛查手段，常规无创DNA只针对****三种常见的染色体疾病，对于微缺失、微重复、部分单体和三体是检测不到的。无创DNAplus检测是在无创DNA基础上，还可以用来检测性染色体数目异常，其他的常染色体数目异常，以及各种染色体微缺失、微重复综合症，看你自己，你可以选择，这个不清楚的，假阳概率还是很低，110~160之间都正常。

答 这种情况不好说，只有平时定期产检才知道，等羊穿的结果出来再说吧，那个是染色体异常的风险，和你接触天然气这个没有关系，这个是环境因素，你还是等羊穿结果出来之后再看吧，没有什么因果关系，你现在说那些都没有任何的意义，这些都是筛查手段，羊穿才是最后的确诊手段，你等结果出来之后就知道了。

答 高风险，建议做羊穿，明确是否有染色体疾病，染色体疾病，就有胎儿染色体异常所致的发育畸形风险高，需要做羊水穿刺明确诊断，可以明确诊断。

答 点状强回声不是胎儿心脏病的表现，而是胎儿染色体异常的一种潜在体现。研究发现，当有点状强回声后，宝宝出生后被发现有染色体异常的概率比没有点状强回声的宝宝要大5-10倍左右，最终胎儿有问题的概率大约1/500。点状强回声团越多，胎儿染色体异常的风险越大。就看一下之前做的唐筛还是无创，如果是做的唐氏筛查准确率是不到90%的，建议可以选择做无创DNA检测，准确率约98-100%。如果无创没有什么问题，那胎儿出生后染色体异常的概率就非常非常小了。建议做个无创，但是无创建议做了，这个强回声提现的事胎儿染色体风险，一般没有联系，结果如何可以参考一下。

答 早唐提示是临界风险，是有风险，NT的超声发给我看一下，你这个NT正常的，主要是唐筛是临界风险，有胎儿染色体疾病的风险，需要进一步检查，羊穿就是确诊有没有的，唐筛太差，胎儿染色体异常的准确率不到85%，现在筛查出来临界风险，就需要进一步做检查明确，风险有，毕竟是有创操作，但是一般都不会有什么问题，大医院做，就是抽羊水，羊穿是确诊，其他的放肆都只能是筛查，准确率达不到100%，高一些，但是也不能确诊，腹部，有羊穿资格的医院做，不是每个医院都可以做这个操作，无创准确率比唐筛高，但是还是不能确诊，如果做出来高风险，最后还是要做羊穿。

答 18高风险，NT2.6稍微高一点，需要做进一步的检查，以排除胎儿染色体风险，需要进一步检查，羊穿可以确诊，这个是筛查胎儿染色体疾病的，你这个孕周胎盘功能已经可以了，不用国风关注HCG，胎儿发育和有没有遗传染色体疾病不是一回事哈，我们要结合看血HCG的值，肯定有风险的，但是你这个必须要做的嘛，NT最好是在11~14周之间做才有意义，高风险的话还是要引起重视，羊水穿刺可以确诊有没有染色体异常，临床上没有这种说法，只有等结果出来了才知道，我也不能乱说，放平心态就行，就是结果不好，你也应该庆幸现在查出来了，而不是等到生了之后才知到，让乐乐。

答 无创是筛查胎儿有无染色体疾病的检查，对胎儿没有影响。

答 点状强回声不是胎儿心脏病的表现，而是胎儿染色体异常的一种潜在体现。研究发现，当有点状强回声后，宝宝出生后被发现有染色体异常的概率比没有点状强回声的宝宝要大5-10倍左右，最终胎儿有问题的概率大约1/500。点状强回声团越多，胎儿染色体异常的风险越大。就看一下之前做的唐筛还是无创，如果是做的唐氏筛查准确率是不到90%的，建议可以选择做无创DNA检测，准确率约98-100%。如果无创没有什么问题，那胎儿出生后染色体异常的概率就非常非常小了。另外胆囊需要复查，胆囊要复查大小，如果无创提示没有染色体异常，胎儿就可以要的，遗传，环境，自身免疫等。

答 只能看得出是单绒，具体是不是双羊还得后面大一点随访，那个没事，正常的，那个不是四维，是胎儿NT检查，初步筛查胎儿有无染色体疾病的一种超声检查。

答 点状强回声不是胎儿心脏病的表现，而是胎儿染色体异常的一种潜在体现。研究发现，当有点状强回声后，宝宝出生后被发现有染色体异常的概率比没有点状强回声的宝宝要大5-10倍左右，最终胎儿有问题的概率大约1/500。点状强回声团越多，胎儿染色体异常的风险越大。就看一下之前做的唐筛还是无创，如果是做的唐氏筛查准确率是不到90%的，建议可以选择做无创DNA检测，准确率约98-100%。如果无创没有什么问题，那胎儿出生后染色体异常的概率就非常非常小了。

答 羊水穿刺肯定是最好的，可以确诊胎儿有没有染色体异常，你就听他们的也可以，鼻骨显示不清楚，就是这个问题。

答 超声没有提示有先心病就是心室有强回声点，点状强回声不是胎儿心脏病的表现而是胎儿染色体异常的一种潜在体现。研究发现当有点状强回声后宝宝出生后被发现有染色体异常的概率比没有点状强回声的宝宝要大5-10倍左右最终胎儿有问题的概率大约1/500点状强回声团越多胎儿染色体异常的风险越大。就看一下之前做的唐筛还是无创如果是做的唐氏筛查准确率是不到90%的建议可以选择做无创DNA检测准确率约98-100%如果无创没有什么问题那胎儿出生后染色体异常的概率就非常非常小了。低风险的话一般问题不大，强回声不是胎儿心脏有问题。

答 你这个可能要流掉了HCG降了孕酮也降低了，这个原因很多的大多数是胚胎染色体异常引起的可能这个胚胎质量本来就不是很好优胜劣汰。