答 我看您这个报告是诊所查的，可以去三甲医院再复查一下，如果单纯的肾小囊肿可以观察，如果是多囊肾就得查羊穿除外染色体疾病，生后可以给孩子再查一下肾脏彩超，和肾功能情况，如果没有染色体疾病，肾功能不影响，就没事，可以定期复查，嗯嗯。

答 胚胎染色体检查异常，这个导致的胚胎停育了，16号染色体三体属于偶发性疾病，是在受精卵形成时或胚胎发育早期染色体分离出错导致。嗯嗯，有可能有关系，有这个可能的，接触有毒有害物质可能会导致胚胎在发育过程中出现异常，甲醛超标对大人身体也不好，尽量先别住，再放放味儿吧，下次怀孕前做好备孕检查，再怀孕，孕期建议查一下羊穿除外胎儿染色体疾病，有染色体疾病史最好还是做羊穿比较准确，无创也只是一个筛查手段，也不便宜。如果开展了免费无创可以先查无创看看，如果条件可以做一下全套检查，防止下次再有问题没提前发现。

答 心脏发育异常，最好是查羊穿排除一下染色体疾病，无创DNA只筛查最常见的三对染色体，但是还有20对染色体是没有查到的，可以进一步查胎儿心脏彩超再专门看一下，如果生后一直也没有长上就需要大点了做手术治疗，可以进一步查胎儿心脏超声再具体看看，然后再评估一下，有部分人生后也可能会逐渐自愈，如果一直长不上就需要手术。不属于致死性畸形，染色体要是没问题孩子是可以要的。

答 之前无创DNA做过吗，单纯的肾囊肿可以观察，可以生后给孩子再查一下，监测肾功能，肾功能如果没有异常，单纯的小囊肿一般也不影响，孕期注意筛查畸形，如果有多个异常超声指标提示，就需要做羊穿排除胎儿是否存在染色体疾病，孕期大排畸小排畸一定别错过，可以26周再单独做一下胎儿心脏超声筛查一下心脏有没有发育异常情况，如果囊肿变成多个囊肿了一定要做羊穿，其实也可以现在查一下无创plus，尽可能的去筛查一下有没有其他染色体疾病，可以继续妊娠观察，不属于致死性畸形，可以先观察，后面可能会吸收也可能会增大，不多见，但也不罕见，过两周再复查超声再看看变化吧。

答 是不太好，nt是临界值，多项异常软指标往往提示可能存在染色体异常，需要做产前诊断，现在孕周比较小，还做不了羊穿，如果不考虑经济问题可以先查个无创puls看看，有问题就可以直接引产了，没问题16周可以做羊穿，羊穿是金超准，查的比较多，也全面，胎儿心脏结构发育异常，也不是太好，孩子能要的几率比较小。

答 还是就这次超声小了，小于2个标准差的话不除外有染色体问题，可以做个羊穿看看染色体情况，不同医院做的是会有一定误差，但同一个医院连续检查的还是有可比性的，这会是做脐带穿刺了，会有一定的风险，而且结果出来也得快足月了，不一定就存在染色体问题，只是往往染色体异常的胎儿容易合并多种异常指标情况，也可以不做羊穿，生后再看，胎儿心脏彩超做过吗，孕期有病毒感染或者吃什么特殊的药了吗，是孕早期发烧的吗，3个月以内有发烧，用药吗，那应该影响不大。最好能做羊穿看看，如果实在不想做羊穿就再过1~2周复查看看吧，连续监测胎儿长势情况。

答 有点问题，前面没问题，最后一个检查有问题，胎儿17号染色体有一小段有重复区域，这个情况在数据库中显示这种情况可能会影响胎儿神经发育，可能会出现远端肌无力和肌萎缩症状，这个仍然属于筛查结果，年龄42本身属于年龄高风险，建议直接查一下羊水穿刺更准确，无创查的不全，只是查的常见的染色体疾病，最好查羊水穿刺全面查一下，这有点问题，您可以仔细看一下，上面有详细的解释。

答 单纯的单脐动脉，孕期注意筛查畸形，做唐氏综合征筛查，要是都没问题，一般孩子都是可以健康发育的，一般容易合并心脏和肾脏畸形，先查唐氏，唐氏要是没事后面就按部就班检查，彩超注意筛查畸形就可以，另外单脐动脉胎儿也可能长得会偏小一些，大部分单脐动脉孩子生后都是健康的。不是一定会有问题，但是孕期一定要重视孕检，筛查畸形，嗯嗯。

答 这种属于心脏心脏发育异常，小畸形，不会随着孕周增加减小的，可以进一步查一下胎儿心脏超声看看，您这种情况原则上来说羊穿是金标准，做羊穿可以除外胎儿染色体发育异常情况，但是无创低风险的话，单纯的胎儿心脏异常，没有合并其他超声异常指标，胎儿染色体异常的情况几率相对来说比较小，如果不想做羊穿，可以后面复查超声再看。可以24周复查彩超再看看有没有异常，再进一步查一下胎儿心脏彩超，可以暂观察，生后再给孩子做心脏彩超。

答 按末次月经算现在是21+4周，超声提示胎儿是小1周，营养跟不上也会胎儿偏小的，可以加强营养，吃上孕妇营养包，像金斯利安，十月馨都可以，小1周不用做羊穿，要是小大于2周，胎儿宫内发育迟缓，就不除外胎儿染色体异常，需要做羊穿排查胎儿有无染色体异常问题，先加强营养吧，1-2周复查彩超再看看情况。

答 nt属于临界值，这个是胎儿染色体在超声方面的一个评估指标，年龄没事，可以先查无创DNA看看抽血有事没，这个是专门查21三体，18三体，13三体这三对染色体有没有异常的，nt属于正常偏厚，现在这个nt值属于临界值，是不能确定有没有染色体异常的，需要进一步检查明确，12-23周期间会做无创DNA，这个就是筛查染色体的，这个如果有问题需要进一步再查羊水穿刺，这个是最准确的，您的nt值不是一定就有问题，进一步检查以后要是低风险就问题不大，嗯嗯。

答 胎儿染色体异常，上面也提示了孩子可能会出现的风险，查您夫妻双方的染色体看看是从父母这里遗传的还是基因突变导致的，目前超声看着胎儿发育目前正常的，但是出生后会不会有智力低下这个不好说，如果孩子非常珍贵可以赌一把试试，要是很容易受孕的，从优生优育的角度来看还是有一定风险的，具体存留还需要您和您家里人再商议。看能否接受最不好的结果，也不是，如果这次是基因突变，但是您夫妻双方没事，下次可能就不会怀这样的孩子了，如果您夫妻双方存在这种情况，那下一次还可能会怀这样的孩子，这个疾病最终导致孩子的情况会怎么样也不好说，也不是百分百就会特别不好。

答 您好，末次月经是什么时候？

答 可以吃阿奇霉素首次2片，之后每天1片，吃完1盒是一疗程，不用复查，不大，没事的，别紧张，一般吃一个疗程就可以了，正常阴道也有这个菌的，如果有宫内感染，血常规白细胞计数及中性粒细胞百分比，c反应蛋白等炎性指标会升高，可以排查一下血常规，要是没事，就还没感染，吃药治疗主要是预防宫内感染，正常，是这个检查，但是现在有情况需要复查，孕妇也有高但是没事就是生理性的，您需要近期再复查一下再说，那是怀孕妊娠压迫的，要是有阴道炎，阴道面膜充血水肿也可能会有您说的症状，如果单纯宫颈解脲支原体阳性不一定，可以再复查一下阴道分泌物看看有没有异常，有异常的话需要外用上药。

答 您怀孕多长时间了，现在超声看像停经34-35天左右，像后面那次同房怀的，前面那次刚来完月经，受孕几率不太大，是说多长时间来一次，如果是前面那次同房怀孕的话孕囊会比现在要大一些，看孕囊大小还是像后面这次怀的，这个谁也不能百分百肯定，通过推算还是像后面这次同房怀的几率大，很理解您的心情，我的意见就是说还是像后面这次怀的，如果要完全确定需要做绒毛活检，但是有流产风险，一般有染色体疾病需要基因筛查才建议做的，不行，你的血里测不出的，需要绒毛活检，就是需要超声穿刺取胚胎组织检查，是有创的，一般医院也做不了。

答 本次停育胚胎如果还没清宫可以给胚胎下来后做个染色体检查，这个胚胎染色体先天发育异常，您可以做下夫妻双方染色体检查，看看有没有异常，这一次胚胎停育的原因应该就是胚胎染色体异常导致的，除了常规检查和染色体可以不用查别的了，如果还是不放心，可以再查一下免疫系统疾病，甲状腺功能，抗心磷脂质抗体，免疫抗体类的可以查查，如果双方染色体没事，也可能是偶发事件，先查染色体看看吧，一次怀孕胚胎停育，下一次不一定会也发生胚胎停育，但是一定还是做好备孕了再怀孕，把甲功还是要控制好，再怀孕要半年以后，再备孕时还是要提前再查一下。

答 如果以上都没问题，单纯心室强光点可能为心脏腱索的反射，一般是没有问题的，建议查个胎儿超声心动图可以进一步检查明确一下有无心脏结构异常，往往染色体异常的孩子容易合并心脏发育异常，或者其他超声异常指标多的情况，所以要首先看染色体筛查情况，这个没有问题，一般问题就不大，可以再单独查一下孩子的超声心动图看一下有没有小的畸形问题，这个情况的一般孩子生后筛查有的没问题，有的会有小房缺或小室缺情况，但不是致死性畸形，所以一般后期有的能长上，有的长不上需要做个小手术，肾盂分离范围不大，目前可以暂观察，下次复查超声的时候再看。

答 目前停经时间较短，再过10天差不多就可以走胎心胎芽了，可以耐心等待，过10天之后再去查，一般50天以上就应该有胎心胎芽了，如果还是一个有一个没有，可能是另一个胚胎停育了，目前时间较短，还没到长出来的时间，有的话可以吃点孕激素保胎，要是没有，不是一定要吃药保胎，平时注意休息，避免剧烈运动，禁止同房，注意保暖，不要感冒了，吃东西注意清洁饮食，别拉肚子了，保持大便通畅，不要长时间用力排便，要是怕流产，或者既往有过流产，胚胎停育史吃上孕激素也没坏处，孕激素主要是稳定宫腔，减少宫缩的作用，一般不会影响另一个。

答 彩超未见胎心搏动，已经胚胎停育了，建议尽早清宫，以免影响下次受孕，已经没胎心了，没有保胎的机会，胚胎停育原因很多，母体因素，胎儿自身发育，基因突变，营养因素，胎盘因素都有可能得。可以清宫后给胎儿留取部分组织做检查，看看是什么原因，下次怀孕前要做好备孕，把染色体，免疫抗体都查一下，需要先用药，掉下来再清宫，这种属于稽留流产，会有这种没有任何症状，结果建档一查胚胎停育了的，市里医院应该可以查，可以去大医院做引产清宫，查胎儿有无染色体异常的，下来大人检查这一块费用也得2000多左右，胎儿做化验查染色体的话需要2000多。