春雨医生

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好评问题-王巧红
换个医院再复查一下彩超看看,前边无创和两次系统彩超没问题,大概率问题不大,但是,需要进一步检查看看,可以再复查彩超或者做个核磁看看,如果这样,不放心了也可以做羊穿。方便的话去上级医院复查一下彩超看看,羊水最大深度88mm属于轻度增多;羊水指数223mm还没达到羊水过多的诊断(>250mm属于过多)。前边无创和两次系统彩超没问题,大概率问题不大,但是,需要进一步检查看看,可以再复查彩超或者做个核磁看看。不会在这方面影响。
2023-11-15
脐绕颈一周,一般问题不大,很常见,平时注意胎动就可以了,胎动正常就不用担心,按时产检就好。早上的指标中,股骨长偏小的多一些,其它没太大问题。胎儿股骨短的原因很多:生理性的股骨短小、胎儿生长受限、先天性的骨骼发育不良、染色体异常或基因突变等,其中最常见的是生理性的股骨短小,也就是说除了腿稍微短一些以外,其他的都正常。如果是做糖耐量检查的时候,服糖水后两小时血糖6.9是正常的。一般问题不大,如果是喝糖水两小时检查结果,属于正常。如果是吃饭后两小时检查结果,高了一点,也问题不大。白米白面。
2021-10-22
羊穿结果没问题,可以排除染色体异常。后边再复查彩超,看看啥变化。肾盂分离13mm,再复查。多囊肾一般是遗传的,不会吸收。但是,出生后也有些可能一直不发病。只是怀疑,后边再复查彩超看看啥变化。两周再复查彩超看看,孕期非必须,原则上不做CT,一般问题不大,有需要了也可以做。也有些可能终生不发病。发病会影响肾功能,不发病不需要摘除,不影响肾功,不需要治疗。多囊肾不会自行吸收。没有肾功异常,不需要手术,需要手术的话就切除了。
2021-02-05
孕期没有特别的办法,目前没有发现其它异常,按时产检就可以了,出生后观察看情况,不能自己愈合的,可以做手术治疗。可以做羊水穿刺,目的是排除胎儿染色体异常。这个是属于先天性心脏病,出生后观察看看,如果不能自愈,可以手术治疗。手术效果也挺好,羊穿四千,手术四五万,没有染色体异常,手术效果挺好的。都有一定的风险,几率很小。最好是做做染色体检查。无创DNA检测只筛查13、18、21-三体综合征。有可能出生后没有症状,省妇幼有会诊,需要提前一天预约。
2021-01-30
18三体综合征风险1:****属于低风险的。低风险的,按时产检就可以了。临界风险是说21-三体综合征1:1002的,18三体综合征风险1:****属于低风险的。可以做无创DNA检测,无创DNA检测99%准确,21-三体综合征即唐氏综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常而导致的疾病。患儿具明显特殊面容和智能低下。会影响生长发育,智力低下等。无创DNA检测是筛查检查,主要是筛查13、18、21-三体综合征的,准确率99%,羊水穿刺查包括这些在内的更多的染色体,并且是诊断检查。空腹最好,也不是必须空腹的。可以做无创更放心,一般问题不大。
2020-12-02
再复查彩超检查看看,如果孕酮的单位是ng/ml就是正常的,要是彩超正常就问题不大。继续观察看看。有褐色分泌物,用几天保胎药,过几天再复查彩超检查看看。明天复查彩超检查看看,看孕酮结果,应该是问题不大。可以把流产的胚胎做染色体检查,看看是不是染色体异常。也有基因突变的可能。基因突变是检查胎儿才可以查出来,其它没办法查。修复内膜,防止宫腔粘连。查过,夫妻染色体都正常。流产的胚胎染色体异常是本身基因突变造成的,不影响下次怀孕,不用治疗。流产的胚胎也只是明确是不是染色体异常的原因,没有特别好的办法预测下次。免疫因素是查各种抗体的。
2020-11-18
可以吃,不吃甜食(各种甜饮料面包糕点冰淇淋糖块巧克力)少吃主食(白米白面)少食多餐(把一天的量分五六次吃,每次别吃饱,中间加餐)可以适当吃蛋白质类(鸡蛋瘦肉奶)和青菜等饿了可以加餐(黄瓜番茄胡萝卜可以随便吃)稀面条烂面条面水稀粥不吃,可以吃杂粮馒头杂粮粥运动每天餐后半小时快步走半小时(如果之前没有快走习惯,可以先从散步开始,循序渐进)监测餐后2小时血糖<6.7就是达标。使胎儿足月体重3000g左右最好。都可以的。土豆也不要多吃。单纯右位主动脉弓不合并其它异常,没有染色体异常,问题不大。一般不会引起临床症状。
2020-11-09
21-三体综合征有鼻骨缺失的表现。羊水穿刺检查胎儿是否染色体异常的。有风险,很小的,一般问题不大。做过无创DNA检测,低风险的话,可以不想做就不做羊穿,后边按时产检。
2020-10-31
胎儿股骨短的原因很多:生理性的股骨短小、胎儿生长受限、先天性的骨骼发育不良、染色体异常或基因突变等,其中最常见的是生理性的股骨短小,也就是说除了腿稍微短一些以外,其他的都正常。出生后化验乳汁,看有没有病毒,没有依据排除。已经足月了,孩子出生后体检就可以了。担担心母乳喂养感染,产后化验乳汁就可以的。目前监测胎动,按时产检。不需要其它特殊处理,出生后大夫检查身体(体格检查)就可以了。不能确定和病毒有关,可能没啥问题,已经足月了,没有特别好的办法。注意胎动,按时产检就可以了。
2020-10-25
没有染色体异常,继续妊娠,按时产检就可以了。你已经进行羊膜腔穿刺羊水细胞培养以除外18-三体、21-三体等染色体异常。不用担心了。胎儿也可以出现脉络丛囊肿。不影响智力。可以适当吃鱼类、坚果。没有染色体异常,不行影响智力。不需要特殊处理,可以自行吸收。
2020-10-24
2.卵巢功能低下,雌孕激素水平低;3.单纯疱疹、巨细胞、风疹病毒、弓形体感染;4.生殖器官畸形(子宫纵隔、单角子宫)、子宫内膜息、内膜薄等子宫因素;5.免疫因素引起的流产,如抗子宫内膜抗体、抗心磷脂抗体等;6.男方检查精子的数量、质量异常等等。两次以上胎停要排除染色体异常,大多数原因还是胚胎本身发育不好,优胜略太。正常怀孕生产过,这次多是偶然因素,不影响下次怀孕,好好休养,三个月之后就可以再怀孕。可以吃上叶酸片备孕。经常酗酒的话会有影响的,精子质量也是很重要的,现在起尽量注意戒烟戒酒,规律作息,适当运动,保持良好生活习惯。
2020-10-13
怀孕前血糖正常吗,不吃甜食(各种甜饮料面包糕点冰淇淋糖块巧克力)少吃主食(白米白面)少食多餐(把一天的量分五六次吃,每次别吃饱,中间加餐)可以适当吃蛋白质类(鸡蛋瘦肉奶)和青菜等饿了可以加餐(黄瓜番茄胡萝卜可以随便吃)稀面条烂面条面水稀粥不吃,可以吃杂粮馒头杂粮粥运动每天餐后半小时快步走半小时(如果之前没有快走习惯,可以先从散步开始,循序渐进)监测餐后2小时血糖<6.7就是达标。使胎儿足月体重3000g左右最好。需要后期监测,持续高血糖会有一定影响的,餐后不太高就可以的,主食少吃就可以,也不能一点儿不吃。
2020-10-11
后边检查看看,胚胎正常发育就不会有什么事儿。别担心。可以再化验hcg看增长情况。孕酮是偏低一些但也不是太低。别担心,只要胚胎本身发育没问题,吃两次螃蟹真的不会流产的。通常情况下比较良好的宫内孕的情况下,孕酮的结果会是在25ng/ml以上,介于5~25ng/ml之间的时候意味着结局不明,需要进一步地等待了解。有过流产前,就吃地屈孕酮片吧。间隔两天复查hcg看看增长情况,过一星期也可以。看你很焦虑,也可以隔两天复查。地屈孕酮片可以和吃维生素E、叶酸一起吃。正常情况下,在停经以后4周~8周内,βhCG若是间隔2~3天检查一次,会出现倍增,若是倍增不佳或者呈现下降趋势,那么提示着预后不佳,有可能是流产或者宫外孕的情况。
2020-10-07
可能是检查误差,hcg增长正常吗,综合分析,有停育的可能。第一次看到了卵黄囊,六天后有没有卵黄囊了,孕囊也没长多少,孕酮值也低。不出血了,过几天再做彩超看看有没有胎芽。看彩超希望不大了。您还想保了就再过几天再复查彩超看看。孕早期发育不好多数是胚胎染色体异常,盲目保胎没有太大意义,没有孕囊排出来还不是彻底流产了,染色体异常暂时保住了,后边还会有其他问题发生。孕囊粉白色像肉似的,是先兆流产。可以再等几天,出血多不自己流产就清宫,三个月以后就可以了,吃叶酸就可以了,女方吃叶酸就可以了。
2020-10-03
替诺福韦可以用。其它药用的时间早,目前发育好就没大影响了。羊水穿刺是排除染色体异常的,你34岁,可以先选择无创。想一步到位,也可以选择羊穿。按时产检就可以,定期复查。羊水穿刺检查和脐带血穿刺检查,只要是能够提取到胎儿的细胞,就都能得到准确的检查结果的。羊水穿刺检查和脐带血穿刺检查的选择,主要是和孕周相关的。一般怀孕孕周比较长的情况,也只能是选择做脐带血穿刺检查了。现在孕周可以选择羊穿。
2020-09-26
做过染色体检查没有,这是四维彩超,今天再检查看看,单纯右位主动脉弓不合并其它异常,没有染色体异常,问题不大。是血管先天发育异常,单纯右位主动脉弓属于正常的解剖结构变异,单纯右位主动脉弓不合并其它异常,没有染色体异常,问题不大。一般不会引起临床症状。心室强回声光点孕期比较常见,可以一过性存在,不增加胎儿异常的风险,不合并其他异常的话,继续观察吧。你可以做染色体检查排除染色体异常,染色体是抽羊水检查的,如果没有染色体异常,出生有症状可以做手术治疗。唐筛是血清学筛查,不是查染色体的。无创和羊穿是查DNA和染色体检查的。
2020-09-22
目前彩超结果是胎儿腹水和心包积液。可能的原因有:染色体异常、宫内感染(细菌或病毒感染)、ABO溶血或者rh因子不合等等。需要做进一步检查。现在就要抓紧时间检查了,带上吃的,先不吃,抽了血再吃。胎儿腹水,羊水多。腹水严重,继续发展会危及生命。是胎儿,不诊断清楚没法治疗。
2020-09-22
一侧肾脏正常,不影响以后的生活。做个染色体检查,没问题就可以继续妊娠。染色体没问题,一般不影响生活。多见于女性,出生后关注看看有没有生殖器异常。60%没有症状,不需要手术。查染色体的意思一个是看这个问题是不是遗传有关的,另一个是看有没有其它染色体异常。单这个问题,不查也可以。需要查染色体确定。脐带血或者羊水穿刺。一般问题不大。继续妊娠,按时产检就可以的。打算做了就尽快做。重复肾是比较常见的先天性上尿路畸形,实际是两个肾被共同的包膜所包被,又有各自独立分开的肾盂、输尿管和血管系统,多见于女性。
2020-09-17
嵌合体她有部分少了条X染色体比例只有3%,影响不大,可以正常试试。少的比例很少,只有3%,影响不大,可以正常试试。有可能是遗传,也可能自身基因突变造成的,但是,影响不大。不是甲状腺引起的染色体异常。有可能是遗传自父母,也可能自身基因突变造成的,但是,影响不大。优甲乐继续吃。爱乐维是复合制剂,含的有叶酸,叶酸是单纯的,都可以吃。问题不大。监测的卵泡挺好的。准备怀孕前再复查一次看看。卵子存活24小时左右,精子存活72小时左右。卵泡直径18左右就可以开始每天同房一次了。一天一次就不会存活排卵的。监测的卵泡直径18左右开始,每天同房一次。一天一次就不会错过排卵。
2020-09-16
孕酮偏低了一些。复查的孕酮太低了,有可能会结局不好。可能发育不好。hcg和孕酮低与胚胎发育互为因果。孕早期停育多数是染色体异常导致的。有些术语不能通俗。现在不能定论,还需要观察和复查。观察流血情况。做好思想准备,不好的可能性比较大。有一定关系。可以化验化验精子。平常心,顺其自然就可以了。
2020-09-03
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