答
常规的无创检查只是看13、18和21三组染色体有无异常，也就是先天愚型最常见的病因;而无创PLUS在这个基础上，扩展了检查的项目，可以检查全部染色体，包括性染色体的异常，比如特纳氏综合征或者超雌综合征。100项的是把一些常见染色体的微缺失和微重复也能检查出来。男女方都没有家族史的话，可以不考虑100项的那个，微缺失微重复，一般跟遗传有一定关系。普通和plus版的您可以再抉择一下，因为染色体异常一般是突变，就是家族中本来没有，但是突然发生的，属于小概率事件，普通版的是检查了最容易发生突变的13，18，21这三对染色体。普通的可以满足需要。
2021-04-16
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麻烦发一下四维的报告结果，四维看大致正常，一般不做心脏超声。四维的结果里心脏没有异常。1、高龄孕妇(35岁以上);2、妊娠期内异常病史、服药史、接触毒物或放射线史;3、既往有不良生育史或家族遗传疾病;4、产检怀疑胎儿心内、心外畸形或染色体异常;5、胎儿宫内发育异常、羊水过多或过少。有这些问题最好再检查心脏超声，没有的话也不用。上面几条只是列出来的适应症，让您参考看一下。开塞露和乳果糖不要紧，没有影响。四维预测胎儿预产期不是最准的，这个孕周胎儿大小和孕周没有准确的对应。可以通过nt的那个超声推测预产期，那个时间段胎儿大小和孕周最符合。
2021-04-07
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胎停的原因有很多，如内分泌失调、免疫因素、子宫异常、染色体异常、生殖道感染、环境因素等。最常见的胎停原因是胚胎染色体异常。只有一次胎停史的夫妻，一般不需要太紧张。还有染色体方面的问题，流产物需要送检染色体，胚胎染色体有异常时，多会导致早期自然流产。这种胚胎是无法存活的。这种异常不代表夫妻双方染色体也有问题，但是你们如果担心的话，可以查个夫妻双方染色体核型分析。没有查流产物的话，最好查一下夫妻的染色体，排除夫妻双方有染色体平衡易位的原因。如果有平衡异位的话，流产率会很高。不检查也可以，一次胎停的话，偶然染色体异常的可能性也比较大。
2021-04-04
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胚胎为18三体，父母检查无异常，说明这次胎停是比较明确的胚胎的异常，你们夫妻的生育功能一般是正常的，可以不做什么特殊检查，下次怀孕后做羊水穿刺就可以。常规孕前检查有妇科检查、分泌物检查、甲状腺功能检查和男性的精液检查，同时提前三个月补充叶酸和戒烟戒酒，避免劳累熬夜，情绪紧张。挂号科室选妇科，如果有生殖科单独分离出来的医院也可以挂生殖科。最关键的染色体核型分析你们已经做过了，再有常见的就是性激素六项，甲功五项，宫颈分泌物检查，男方就是是精液常规的检查，不同人胎停的原因不同，你这次的主要原因是染色体，不是免疫的问题。一般不需要查。
2021-04-03
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你的情况考虑是孕14周后，子宫不断变大，在体位变动时牵拉到腹腔的韧带，所以会有轻微的小腹胀痛的感觉，如果是疼的厉害或者有褐色分泌物的时候，需要去医院检查。这个孕周就有类似宫缩的感觉，是有点早的。这种情况最好去做超声检查一下的。如果有出血的话，可能会引起宫缩，腹痛。做超声是找原因的。说明基本是暂时的牵扯到韧带引起的。缺钙的可能性大。孕妇需要补钙，多晒太阳，促进吸收。钙尔奇，朗迪，迪巧这些常见的牌子都很好，您可以选择自己喜欢的。普通无创只查13.18.21三对染色体，这三对是最容易有异常的。
2021-03-31
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您这个结果是21三体高风险，建议做羊水穿刺的，游离hcgmom值偏高，也是跟21三体风险高有关的，一般临界风险可以做无创，高风险不推荐做无创的，这种高风险做无创的阳性率也很高，最后还是需要做羊水穿刺确诊的。如果说孕妇年纪比较大的话，，那么21三体综合征发生的风险是比较大的，另外还跟孕妇在孕期的环境暴露有一定的关系，比如受到辐射或者是化学物质之中，，都有可能会导致染色体异常的情况。
2021-03-29
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请问有没有做过n t，唐筛或者无创DNA
2021-03-19
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引起生化妊娠的原因很多的，比如受精卵本身有基因缺失、子宫发育畸形，或者有某些疾病，比如黏膜下子宫肌瘤、子宫内膜息肉、宫腔不全粘连、子宫内膜结核，还有内分泌失调，如黄体功能异常，都可能会导致生化妊娠。如果连续两次生化妊娠，建议在临床上做性激素六项、血常规检查、凝血时间检查，还有B超检查，另外还需要做优生五项的化验检查，主要了解体内是否感染病毒，以及做夫妻双方的染色体检查。男方还要查精液常规。最好在月经周期的第2-4天，这时检查结果可以代表一个人的基础激素水平，一般要空腹，在上午抽血为宜。抽血前需静坐半小时以上，避免激素水平因运动产生波动。
2021-03-01
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您的中期唐筛结果是低风险的。是这样的，那个AFPMoM过高比较有影响，但是目前你的是0.4，正好在0.4-2.5的范围线上。是这样的，虽然这份唐筛的结果基本都是低风险，但是考虑到唐筛本身的准确性只有60-70%，如果想要比较稳妥的话，可以做个无创DNA，检查胎儿染色体是否有异常。唐筛是对孕妇的血清中的一些物质，以及结合孕妇年龄，孕周，生活习惯等多种因素，运用数据分析来大致推测胎儿染色体异常的概率。这个推测的概率本身的准确性也只有60-70%。无创DNA也是筛查，但是准确率有99.9%，只需要抽孕妇的静脉血。是否选择，看你自身的需要。
2021-02-09
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按末次月经推算2.2，照这个彩超时候孕周是30+1天，但是可以看出来，这个股骨长之前也比孕周少了一周左右，然后2.2这个是股骨长，比孕周少了两周。FL/AC可以评估胎儿有没有生长受限，您的这次的数值是0.20，一般这个数值如果大于0.24，考虑胎儿生长受限，您的胎儿目前没有生长受限，我计算的，股骨长除以腹围，是产科估测胎儿的一个指标。而且考虑到胎儿在宫内蜷缩身体，可能有一定的测量误差。目前比孕周小两周，应该属于比较常见的现象，注意多补充钙和铁，多晒太阳，多吃优质蛋白类食物。
2021-02-05
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正常情况下，如果羊水深度大于8.0厘米，或者羊水指数大于25厘米，都可以诊断羊水过多，建议应该做B超检查，排除胎儿畸形的可能。羊水多主要是担心胎儿有器官或者染色体异常，引起一个羊水增多的表现。如果四维没有发现问题，可能是暂时的。但是建议最好做无创DNA，排除一下胎儿染色体异常。也可以2周后复查彩超。最近适当喝水，不要过度喝水。唐筛的准确率只有60-70%，只是有这个可能。不是这样的，只是有可能是胎儿染色体有问题，引起的羊水多，建议做无创DNA，也可以不做，2周后复查彩超。
2021-02-04
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21三体为临界风险，建议做个无创DNA检查。最好做一下，唐氏筛查临界风险，说明宝宝患唐氏儿的概率相对比较高一些，但是比高风险要偏低一点，所以还要进一步检查。因为唐氏筛查准确性不高，所以要进一步抽血做无创DNA或者是羊水穿刺，唐氏筛查的准确性只有60%到70%。如果染色体有异常的话，通常会表现为流产。这种情况更建议你查一下到底有没有染色体异常了。染色体异常一般代表了胚胎有大的畸形，一般是不容易保住的。也有的畸形不会流产，但是生出来以后存活时间非常短。无创DNA就是抽血查胎儿的染色体，能发现胎儿染色体的异常。如果有异常的话，胎儿就有问题的。
2021-01-27
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目前检查提示存在下腔静脉离断，这个不排除可能会导致心脏发育异常，而且不排除染色体异常风险。建议做个穿刺检查，看下是否有染色体的异常。羊穿是有1%的流产风险，但是是胎儿染色体异常的诊断标准。而且去往大型有经验的医院进行规范穿刺的话是比较安全的。
2021-01-23
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羊水穿刺是诊断21三体综合征的金标准。这个结果表明现在胎儿就是21三体。即唐氏综合征儿，这种孩子的智力以及生存能力是有限的，所以建议你及时引产。
2020-12-31
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不是两侧之和，目前的5和7都是正常的，不用担心了，无创结果没有问题，基本排除染色体异常。不是这样的，你的结果是正常的。
2020-12-25
