答 孕酮值是正常的，这是正常的妊娠反应，如果有腹痛或者褐色分泌物，要注意及时就诊，孕酮挺好，没有不适，不用复查，看翻倍就可以，目前4周左右吧，早孕期不要同房，不要劳累，不要吃辛辣刺激，冰冷不易消化的食物，不要剧烈运动，情绪激动，精神紧张。可以正常生活的。上次胎停有染色体异常，这一次孕中期需要做绒毛穿刺或者羊水穿刺查染色体。做超声时注意孕囊与瘢痕的位置，瘢痕厚度和连续性情况。1.1厘米的话，可以再观察，这次也可以继续做横切口的，能不能顺，到时候要查一下骨盆和胎儿大小，不是内膜厚度，是看瘢痕的厚度，瘢痕脆弱的话，子宫破裂风险大，要早生，不影响的，最好多提早一些。

答 只有神经管畸形高风险的话，一般需要详细的超声检查，如果筛查只是提示神经管缺陷高风险，没有21三体、18三体、13三体等染色体异常的风险增加，也没有发现胎儿的其他结构缺陷，通常建议进行详细的超声检查排除神经管畸形，一般不需要做羊水穿刺。可以不做羊穿的，因为神经管畸形的话，有经验的超声大夫的检查可以检查出来。神经管畸形一般是先天性的，大脑和脊柱的结构异常，表现为脊髓脊膜膨出、脑膨出、无脑儿等，靠超声检查可以确诊90%以上的。一般跟体位有关系。可以做的，可以看的。

答 麻烦发一下四维超声结果，这是唐筛，是低风险的，轻微的肾盂分离，有可能是生理性的，就是胎儿暂时性的憋尿，所以增宽一点。这种情况一般2周左右后复查，一般会消失。另一种情况，可能有泌尿系统的畸形，需要做一个无创DNA，检查一下染色体异常的风险大小。还是轻微的话是可以继续观察的，可以做个无创DNA，这个检查出来染色体低风险的话，就不用太担心泌尿系统畸形的风险了。如果染色体有问题，显示畸形严重的话，一般需要。目前还不确定，只是建议检查一下染色体。无创现在就可以查。时间短，可能变化不明显。无创准确率99%，检查出染色体没有发现异常，一般就是没事的。

答 目前服用的这些药物可能对胚胎有影响，但是剂量和时间较小，所以也可能没有影响。建议您中孕期做羊水穿刺，检查胎儿染色体是否正常。不用做的，直接胎儿做羊水穿刺就可以了。现在产检只能查药物有没有导致胚胎发育不良，甚至流产。只要定期复查超声就可以。查染色体需要等中孕期。正规医院羊水穿刺没有什么风险，这个结果是多态性的，意思是说这个小片段的缺失在正常人群中是有概率存在的，没有明确证据证明这个片段致病的，这种情况就是第二胎，需要做羊水穿刺。

答 您的情况建议做羊水穿刺，唐筛准确率60-70%，无创是筛查，万一无创也是阳性，还需要做羊水穿刺确诊的。14周也可以做羊水穿刺。小于14周可以做绒毛穿刺。羊水穿刺是金标准。18-24是最佳时间，不是说14-18周六不能做，做核型分析+染色体芯片。您不想现在做的话，可以等几周，不过决定做羊穿的话，先做无创就没有什么必要，要知道原理，就是从羊水中提取胎儿的细胞，再从细胞中提取染色体。不管多少周，提取到的都是胎儿染色体，只是18-24周羊水量较多，容易获得充足的胎儿细胞。孕周不影响准确率的。羊水穿刺永远是金标准，查到有问题就确定是有问题，没有就确定是没有。

答 四维超声的结果麻烦发一下，您这个超声的时间算是超出了大排畸的时间一点。都是11.12mm左右，可以认为是轻度增宽，没有变化，可能伴发于染色体异常、基因综合征、神经系统畸形等。不过您的核磁和无创没有异常，考虑是单纯的，不是病理性的。只要胎动没有太大变化，是不要紧的。感觉有异常，可以做胎心监护。

答 胚胎结果是22号染色体三体。这种异常一般是形成精子或者卵子的时候受到影响，22号的两条染色体没有正常分离，引起受精卵22号多了一条。这种情况一般跟父母无关，自然状态下是有小概率发生的。两次怀孕都出现染色体三体的概率是极低的。一般这种三体的胚胎不是父母的基因原因，而且在形成受精卵时，受到一些不明的影响，发生的小概率事件。所以您不用太担心的。ct还是有一定的辐射的。下次备孕避免做x光，ct这些检查。长期饮酒对精子质量还是有一些影响的。最好能戒烟酒一段时间。

答 无创也做过，结果也正常，心室强光点，目前原因不明，有部分是有染色体异常，也有完全正常的胎儿会有心室强光点，现在已经做过无创，正常，染色体异常的概率就比较小，需要做的，仔细看看，只要没有其他心脏异常，只是有光点，就不用担心，随着孕周增大，晚期会渐渐消失。这个孕周看的比较清楚，因为胎儿容易配合，也可以发现的。你可以隔2周再检查。那个分离的宽度不要紧的，达不到肾积水的标准。6mm以上才是轻度肾积水。价钱一般不会差太多。

答 唐筛和无创都可以查染色体异常的，准确率唐筛70%，无创99%，唐筛可以查神经管畸形，准确率同样70%左右。等到24周左右做四维时，可以直观看有没有神经管畸形，比唐筛更准确。神经管畸形就是脑，脊柱有畸形，您的这个结果里面都是正常的，没有神经管畸形。偏小一点，是在正常范围内的，继续定期产检。一般来说不可以。需要详细评估的，才能确定能不能顺产的。而且需要医院水平高一些。

答 不是的，郑州大学第二附属医院，无创DNA这个技术，可以对所有的染色体异常进行筛查，虽然您做的事普通价位的，也就是13.18.21这三对染色体的无创检查，但是检查时发现了其他染色体的异常，也是要为您报告出来的。性染色体异常高风险也是见过的，无创的准确率不能达到100%，对于唐筛高风险的孕妇，一般都建议羊水穿刺的，因为无创的结果不是完全准确的，只有羊水穿刺可以确诊。现在虽然无创提示性染色体异常高风险，但是需要做羊水穿刺才能确定是否是真的有异常，以及是哪种异常。无创是有假阳性存在的，也就是胎儿本身正常，但是报告结果为阳性，就是假阳性。

答 这个超声没有孕囊的具体大小，胎芽大于7mm可以确诊胎停育，现在属于可疑胎停育，目前孕酮和hcg还没有明显变化，现在的情况，胚胎发育不好的可能性非常大的，需要一周左右再复查超声看一下，一般只出现一次胎停育时不用做特别的检查。可以先不用查的，2次或以上的胚胎丢失建议查。不放心的话可以查夫妻双方染色体，女方再查个甲功五项。免疫方面的一般不急着查。胚胎染色体异常在早期胚胎停育的原因中占50%以上，这几天需要注意有没有腹痛或者阴道出血，没有的话过几天复查超声，万一到时候确认是胎停育，稽留流产了，需要吃药或者做手术。

答 侧脑室轻度增宽，心室有一个强光点，属于发现2种超声软指标异常。一般建议做个羊水穿刺或者无创DNA检查一下，排除染色体异常。有这种软指标异常，不代表胎儿一定有问题的，不是很严重，一般建议做个羊水穿刺排除一下，孕妇一般会更放心一些。不做检查的话，就是等4周后复查，如果没有胎儿畸形的话娿，侧脑室宽度会恢复正常，心室光点也会随着孕周增大而逐渐消失。做无创或者羊水穿刺，不是必须两个一起做。更建议做羊水穿刺。羊水穿刺有1%左右流产和宫内感染的风险，不过只要在正规的大型医院做穿刺的话，基本不会出现这种情况。羊穿的准确率是100%的，属于产前诊断。

答 怀孕以后，女性的血液是高凝状态，一般会有纤维蛋白原的轻度升高，您这个是孕期常见的情况。不需要进行干预，麻烦把检查单右边也拍一下，甲功检查里最主要的是看FT3，FT4.tsh和抗TPO抗体，这几项都正常的话，说明甲功没有问题，TT3轻度升高也是不要紧的，没有什么影响的，定期做好产检，这个产检正常的话，是没有必要放弃的，染色体有问题就可以检查到，染色体异常的话，胎儿的智力通常会有异常。超声也可以看大脑结构是否正常，孕期不建议吃螃蟹，容易引起宫缩，导致先兆流产的可能。只是不建议。您实在想吃的话也可以吃，注意量。

答 没有发现组织残留，就没有什么问题，少量的积液一般可以慢慢自行吸收，或者排出。只要检查结果没有什么异常，不影响以后怀孕。他没有报告出来，就是没有什么问题的。假如真的有问题，他不会故意隐瞒不报的，不然就是医疗过失的。但是孕中期需要做羊水穿刺。先让月经好好恢复几个周期，调理好身体。还是容易怀孕的。半年后，可以的。这种天气，可以的。

答 5.29末次月经，6月中旬才排卵的，这时候已经距离接种疫苗半个月以上了，没有什么影响的，上周可以看到卵黄囊了，还没有胚芽。上周孕周还小，因为你的情况是怀孕前打的，所以更没有什么影响的。不过孕早期的药物对胚胎的影响通常是“全或无”型的，也就是药物影响到胚胎时，胚胎会流产，如果胚胎稳定的话，说明药物没有影响到胚胎，银黄片是中成药，对孕妇影响不大的，另一个是局部用药的，进入血液循环的量很微小。从现在的超声结果来看，，胚胎没有受到影响，羊水穿刺查胎儿染色体是否正常，准确率100%，这种需要抽羊水。或者只做无创DNA，准确率99%，只需要抽手臂血。

答 四维的结果也麻烦发一下，您的情况我建议做一个羊水穿刺，虽然大部分情况单纯双肾回声增强可能没有临床意义，但是有一些罕见的染色体病会只表现双肾回声增强，建议抽羊水做cnv芯片检查，做了之后可以排除染色体遗传方面的问题。做了染色体检查没问题，说明胎儿的染色体都正常。再做超声，还是只有肾实质回声增强的话也没有什么问题。多囊肾的话一般超声可以看出来，如果检查出有染色体片段异常的话，有部分家庭是选择引产的。是检查胎儿的。也可以加做父母验证。正规医院正规流程的话，风险很低。

答 一般三代试管可以筛选出染色体正常的胚胎的。

答 单纯平衡异位不影响胎儿以后的正常生长发育，也不影响正常受孕，只是在生产下一代时，因为有染色体平衡易位，流产/停育概率比较高。平衡易位在新生儿中的发生率大概为0.08%-0.3%，通常是新发的。平衡易位携带者的外貌、智力和发育都是正常的，通常没有除了生育方面的其他问题的。而且也没发现平衡易位以外的异常。没有什么其他异常。甚至很多人自己是平衡易位携带者，但是直到生育年龄，怀孕后发现一直胎停或者流产，去做了染色体检查才发现。比如生殖科做三代试管婴儿的，夫妻一方是平衡易位的，家庭去做的挺多的，他们之前都不知道自己有平衡易位。

答 您的结果怀疑有染色体异常，需要做产前诊断确诊一下，才能知道能不能留下胎儿。做羊水穿刺检查胎儿的染色体核型，确定是不是有染色体三体。如果查出来确定是21三体的话，出生后一般是智力发育异常，通常合并心脏相关疾病的。一般如果真的是的话，不建议留下。子宫肌瘤一般不会引起畸形。假如是21三体的话，是在胚胎形成时就已经是了。脐膨出一般会合并其它器官的异常，而且不会自己消失的。是否能保留要看羊穿的结果。一般比较严重的畸形的话，大部分家庭会选择不保留的。