多发于40-50岁成人

无传染性

常见症状：表面皮肤正常、可触及皮下光滑活动的肿物、无压痛
1.肿块生长缓慢，一般无其他症状。
2.肿瘤表面皮肤正常，可触知皮下光滑活动之园形肿物，无压痛，境界清楚，质地硬。
3.纤维瘤由分化良好的皮下结缔组织构成，多发于40-50岁成人，瘤体生长缓慢，当肿瘤发展至一定程度后一般不再增长。属良性肿瘤，很少发生恶变，治疗以手术切除为主。

体格检查
医生会先观察患者皮损的外观，初步了解患者皮损的外观及其特点。而后会消毒双手，触摸患者皮损部位的皮肤，可触摸到皮损坚实，与皮下组织黏着。
影像学检查
1、超声检查
可通过超声检查判断皮肤与皮下层肿块，边界是否清楚、形态是否规则及周围血供情况、有无局部淋巴结肿大等。
2、磁共振成像（MRI）检查
可通过MRI检查判断肿块界限是否清晰，及侵袭的深度。
3、CT检查
本检查一般用于考虑肿瘤侵犯骨骼或有肺、脑等器官转移的患者。
病理检查
1、组织病理检查可见瘤细胞和胶原纤维常呈席纹状、车轮状、编织状、旋涡状或束状排列。偶见巨细胞、黄色瘤细胞、泡沫细胞、炎症细胞和出血坏死。
2、免疫组化示：肿瘤细胞CD34弥漫阳性、XⅢa因子灶状阳性、S-100和肌动蛋白阴性，80%的细胞表达CD99。

在临床上出现隆起、硬固纤维性损害，缓慢生长，表面皮肤萎缩时，可推测为本病，再通过结合相应检查结果进行综合分析，可进行确诊。
鉴别诊断
1、恶性纤维组织细胞瘤（MFH）
恶性纤维组织细胞瘤多发生于下肢软组织，尤其以大腿多见。当深部软组织和腹膜后出现卵圆形或分叶状巨大组织肿块且合并囊变、坏死、出血时，应该考虑到MFH。由于MFH与纤维肉瘤都起源于纤维组织，并且两者恶性程度相当，所以很难单纯从MRI上做出区分，最后鉴别仍然需依赖病理学检查。
2、神经纤维瘤
神经纤维瘤也可发生于DFSP的好发部位，其瘤细胞也为梭形，并且可呈CD34阳性。但是神经纤维瘤的瘤细胞呈波浪状、细胞核弯曲，瘤组织可形成触觉小体样结构，一般为S-100蛋白表达阳性，并且在手术后经常会发现其与较大的神经束支有关。

本病的治疗首选是手术治疗，应彻底切除瘤体，避免复发。另外，对于局部晚期、不可切除的瘤体可使用靶向药物治疗。
肿瘤切除。一般不需用药。手术后可以配合dc-cik生物免疫疗法来治疗，达到彻底清除癌细胞的目的，防止肿瘤的复发与转移；另外，还要在饮食方面多加注意，忌食辛辣的，海鲜类的发物。发现纤维瘤疾病立即去医院就诊，做手术切除是治疗纤维瘤的关键。

1、切口拆线后仍要保持患处清洁干燥。
2、防止过大的局部张力，避免碰撞和牵拉，以免切口裂开。
3、术后皮瓣或皮片的感觉恢复约需3个月，因此需注意保暖，加强局部保护，防止外伤、烫伤和冻伤。
4、术后1月内不宜进行重体力劳动和剧烈活动。

本病病因不明，暂时无有效的预防方法。
日常生活中要做好相关的体检，明确自身的身体情况，对于有基础疾病的患者，要积极地应用药物等综合治疗手段来控制基础疾病。对于纤维瘤的预防，最有效的办法是做好定期的体检，做到早发现，早治疗是预防纤维瘤进一步发展的关系。