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先天性视网膜皱襞

本病常为双眼的对称性亦有单眼者,皱襞可伴有脉络膜缺损小眼球瞳孔残膜白内障眼球震颤斜视眼部异常小头畸形。如无上述伴发症发。

临床表现患者眼球大小正常,但视力不佳,晶状体和玻璃透明,眼底检查可见有自视乳头伸向周边或突出于玻璃体内的灰白色实性皱襞,呈立体状。皱襞可在任何部位。但以颞侧或稍偏颞下方为多,多平行走向,显随皱襞而起伏。有时有残存的玻璃体动脉或其分支分布其上,皱襞呈水平位伴向颞侧锯齿缘部,也可达到晶状体颞侧赤道部。附近的视网膜上可见色素增生,临床上有人根据皱襞的范围可分为完全型和不完全型。

鉴别诊断临床上应与玻璃体血管残存和视阿膜母细胞瘤相鉴别。

治疗目前无有效疗法。

好评医生-先天性视网膜皱襞
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相关问答-先天性视网膜皱襞

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...好,是哪种先天性视网膜病变整个没办法确定这个病都不是中年之后才开始发病的你们家的遗传概率比较大,但是不能说一定有或者一定没有。这个早期是没症状的想要确定,只有做遗传基因检测应该是显性遗传,不是隔代遗传眼底可以看出来有没有病,但是以后会不会发病这个不能查出来。只有对已经有病变的有意义一般是视网膜色素变性没法给你确定的诊断是的,你公公是患者,所以你家遗传几率大。最好你公公和你老公都查一下哦。你老公以后最好常查一下。也不是感觉视力下降明显或者周边视野变窄了那他家的遗传几率很大的这种遗传概率没办法这么确定。哦。有检查报告吗我不能确定概率不可能在这小的范围内确定。不是啊,我有的患者40几岁才发病只要是营养神经,抗氧化。没有也不好的办法控制最好确定一下你公公是哪种情况的夜盲,现在常见的是视网膜色素变性,这个病都是后期才开始出现视网膜病变整个没办法确定这个病都不是中年之后才开始发病的你们家的遗传概率比较大,但是不能说一定有或者一定没有。这个早期是没症状的想要确定,只有做遗传基因检测应该是显性遗传,不是隔代遗传眼底可以看出来有没有病,但是以后会不会发病这个不能查出来。只有对已经有病变的有意义一般是视网膜色素变性没法给你确定的诊断是的,你公公是患者,所以你家遗传几率大。最好你公公和你老公都查一下哦。你老公以后最好常查一下。也不是感觉视力下降明显或者周边视野变窄了那他家的遗传几率很大的这种遗传概率没办法这么确定。哦。有检查报告吗我不能确定概率不可能在这小的范围内确定。不是啊,我有的患者40几岁才发病只要是营养神经,抗氧化。没有也不好的办法控制最好确定一下你公公是哪种情况的夜盲,现在常见的是视网膜问题近视散光只要能用眼睛矫正到正常就不算病
杨雪琦 牡丹江医科大学附属第二医院
2021-09-05
...治疗尤其是先天性
纪鹏 滨州市人民医院
2018-10-13
那要看是什么病了?医生说是什么病?视力有,但是视力会很差一般视力0.05以下以后生活质量也不好没办法上学。0.05相当于一千多度的近视,不戴眼镜的样子吧。他只能在一两米距离内看人,细节看不清,可以看轮廓治不了
吴泽群 兰州军区兰州总医院
2018-05-19

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