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常见症状：轻微疼痛、局部进行性肿胀、肌肉萎缩       一般无明显自觉症状。肿瘤大小不等，可为实质性或囊性。由于肿瘤逐渐增大使颌骨膨隆，颜面出现畸形，皮层骨受压吸收、变薄，按之常有“乒乓球”样弹性感觉。当肿瘤侵犯牙槽骨时，可使牙齿移位、牙根吸收、松动甚至脱落。如并发感染可出现红肿、疼痛等炎症症状。肿瘤继续增大，皮层骨质完全吸收，即向颌骨外扩展，可影响咀嚼、语言等功能。

诊断检查：
1.穿刺可抽出黄色、黄褐色或血性液体，液体中含有胆固醇结晶。
2.X线示骨组织被肿瘤所代替，骨质膨胀、吸收，呈现肿瘤的透光阴影。多房不规则，有切迹状边缘。也可为单房，含牙或不含牙。鉴别诊断：早期症状与颌骨囊肿相似，注意鉴别。

造釉细胞瘤主要需与牙源性角化囊肿及其他非角化囊肿鉴别，非角化囊肿如含牙囊肿，根尖囊肿，残余囊肿及面裂囊肿等，这些囊肿从发病部位，内部结构及临床表现等方面均有一定的特征性，与造釉细胞瘤鉴别不难，由于造釉细胞瘤与牙源性角化囊肿在发病部位，病变形态及生物学行为等方面在一定程度上有相似之处，且治疗方法不同于其他非角化囊肿，因此二者的鉴别是颌骨囊性病变鉴别诊断的重点和难点。
造釉细胞瘤的侵袭性高于角化囊肿，造成周围骨质破坏的范围大于角化囊肿且易侵及周围软组织，造釉细胞瘤造成的牙根吸收多呈锯齿状或截断状，造成邻牙脱落者常见；角化囊肿的牙根吸收多呈斜面状，较少造成邻牙脱落，造釉细胞瘤多为囊实混合性，不规则厚壁，囊壁可见乳头状突起或壁结节；角化囊肿为纯囊性，均匀薄壁，多房造釉细胞瘤分房大小不一，其房间隔常由软组织及少量骨性成分组成，且较厚；角化囊肿的分房大小近似，房间隔纤细，完整，且较薄，造釉细胞瘤囊性部分的mr信号多为长t1,长t2信号，有时囊内出血可见短t1信号；角化囊肿的囊内容物因富含角化蛋白及固态胆固醇结晶，其t2信号明显低于造釉细胞瘤，此征象被认为是区别二者囊液性质的重要特征，无论ct或mr增强检查，造釉细胞瘤的囊壁，分隔，乳头状突起及壁结节均明显强化；角化囊肿的囊壁及分隔无强化。

手术治疗，应按临界瘤治疗原则进行，即在肿瘤外0.5cm左右处切除整个肿瘤，对于较小的下颌骨肿瘤可行颌骨方块切除，较大的颌骨肿瘤则应行颌骨整块切除，切除后之组织缺损可立即植骨修复。
一般性手术的预防性抗感染选用磺胺类药物(如复方新诺明)或主要作用于革兰氏阳性菌的药物(如红霉素、青霉素等);手术范围较大，同时植骨或同时作较复杂修复者则一般采用联合和药，较常用为“作用于革兰氏阳性菌的药物(如青霉素)+作用于革兰氏阴性菌的药物(如庆大霉素)+作用于厌氧菌的药物(如灭滴灵);手术前后感染严重或术创大，修复方式复杂者可根据临床和药敏试验选择有效的抗生素。