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无传染性

常见症状：高血压、视力障碍
如为两侧肾脏发育不全，患者常于出生后很快死亡。单侧发育不全如无并发症时，亦常不被发现。在并发症中以高血压最为突出。临床所见之病人，常为儿童或青年出现高血压。在进一步检查中，发现一侧肾脏明显缩小，此种高血压常很严重，治疗效果不佳，且发展迅速，在1~2年内出现视力障碍，甚至失明。

1.影像学检查
(1)B超可发现一侧或双侧肾脏明显较正常者小。
(2)ivu可见患侧肾缩小，显影欠佳。
(3)肾图显示肾功能受损，排泄延缓。
(4)ct可发现患侧肾体积明显缩小。
(5)肾动脉造影可见肾动脉细小，肾血管网范围狭小、稀疏。
2.实验室检查
(1)一侧肾发育不全并发高血压时，血清肾素、血管紧张素值可升高。
(2)双侧肾发育不全时，可有血清肌酐、尿素氮升高。

1.肾血管性高血压 也呈持续性高血压。但上腹部或脐周围可闻及高频率收缩期增强的血管杂音。ivu显示肾脏仅略缩小，且集合系统正常。肾动脉造影可显示肾动脉狭窄及狭窄后扩张。

2.慢性肾盂肾炎 可表现为高血压和肾缩小，但患者有长期尿路感染史。尿常规检查可见白细胞及管型。ct及MRI检查可见肾体积缩小，表面凹凸不平，肾盂肾盏变形及扩张。

双肾发育不全或单侧肾发育不全并对侧肾严重病患，患儿可出现肾功能衰竭、脱水、发育障碍等，单侧肾发育不全对侧正常者可无症状。无症状者可不处理，如肾功能不全可行饮食指导，透析或肾移植处理。
节段性肾发育不全多表现为高血压症状，如为单侧，可行肾切除术或肾部分切除术；如为双侧病变并肾功能不全考虑药物控制。有时可采用透析和肾移植治疗。控制反流可防止进一步肾损害，但可能对血压控制无效。
肾发育不全合并异位输尿管开口，尿道梗阻或梨状腹综合征，可根据具体情况行小肾切除或相应的重建术。