患者
男性脊髓小脑性共济失调病患者的小孩是百分之百有遗传的吗?5岁的小孩能检查出来有没有遗传吗?(男,5岁)
张国学医生
您好 很高兴为您服务
张国学医生
目前孩子有什么症状?
患者
目前没有症状,也没去检查过,只是小孩爸爸是患者,
患者
我们想检查确认下是否小孩有遗传,
患者
男性脊髓小脑性共济失调病患者的小孩遗传机率有多少?5岁的小孩能检查出来有没有遗传吗?(男,5岁) 要做哪方面的检查?
张国学医生
嗯嗯 明白 这个疾病百分百是遗传性疾病 所以你可以到省级医院儿童神经科 让医生给你开 神经系统染色体和基因检查
张国学医生
做这个检查就可以确诊
患者
发病时间普遍在哪个年龄阶段出现?
患者
可以告知你手机号码吗?
张国学医生
主要在中年发病 30岁左右
张国学医生
这个平台不允许发个人手机号码
患者
这个疾病百分百是遗传性疾病,这句话怎么说?是说疾病本身带遗传性,但不一定有遗传,还是百分之百有遗传?
患者
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患者
你信息联系我,我再电话你,麻烦了,感谢
张国学医生
再多问下 孩子的爷爷和奶奶 有没有男性脊髓小脑性共济失调病?
患者
家族方面的这个就不清楚。
张国学医生
您可以在网上咨询的 您这些资料是保密的
患者
嗯,
张国学医生
孩子爸有做染色体检查吗?
患者
这个也不知道,
张国学医生
如果父亲没有确诊 那到底是不是这个病就不清楚 因为这个病不是看症状就可以确诊 而是靠染色体检查
患者
确诊的了,是这个病。只是检查的事我不知情
张国学医生
明白您的意思 其实你如果想安全想放心 直接去做染色体和基因检查就可以知道 因为这个病遗传的概率很高
患者
嗯,孩子只有5岁,能检查准确吗?
张国学医生
绝对可以的
患者
具体是检查染色体和基因的什么项目,要什么级别的医院才能检查,能详细说下吗?
张国学医生
项目就是神经系统染色体和基因检查 省级儿童或妇幼医院就可以
患者
还有,这个病在没发病前能有药物预防或调理或根治吗?
张国学医生
目前没有 无特效药物
患者
如果发病了,又有药物能减轻病人痛苦延长生命的吗?
患者
是不是检查有遗传基因就百分之会发病?
张国学医生
本病属于退化性疾病,目前未有可以根治的药物,重点是复健治疗,使患者尽可能维持最高的生活自理能力。还可以通过干细胞治疗。患者在治疗之后可以恢复生活自理能力、行动能力、语言能力、书写能力等。左旋多巴可缓解强直及帕金森症状,氯苯胺丁酸可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调。
张国学医生
如果检查有遗传基因 中年后慢慢发病
患者
您回答的很祥细,再次感谢您。
张国学医生
嗯嗯 不客气
患者
神经系统染色体和基因检查,这两项检查费大概要多少?
患者
如果孩子爷爷奶奶没有病史,只有孩子爸爸有,这样孩子遗传的几率不太的吧?
张国学医生
检查费用不便宜 估计得上万块 具体我也不是很清楚
张国学医生
遗传的概率 不需要去估计 有就有 没有就没有 以前是没有这些检查手段 所以才去估计概率
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咨询时间: 2019-02-07