患者
非小细胞肺癌，非小细胞肺癌，晚期非小细胞肺癌（男，53岁）
张晓艳医生
你好，请问有什么可以帮助您的？
患者
刚才会话突然就中断了
患者
临床患者招募，您这边有患者吗，可以帮助患者获得最新药物的治疗
张晓艳医生
不知道什么原因，可能系统有问题
张晓艳医生
你把你的要求都发给我吧
患者
我微幸二九七一七二八八久
患者
有详细的入选排除标准的
张晓艳医生
这个平台不允许私下加微信呢
张晓艳医生
你就发这里
患者
现在不能发语音的吗
张晓艳医生
可以吃
张晓艳医生
你可以发语音的
患者
就直接说话的吗
患者
1 年龄18-75岁（含边界值），性别不限； 2 经组织学或细胞学确诊的NSCLC； 3 不适合手术或放疗的局部晚期或转移性NSCLC患者； 4 既往接受过第一、二代EGFR-TKI（例如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼或阿法替尼等）持续治疗后有疾病进展的影像学依据；除此以外，可接受过其他线治疗（化疗仅限一线）； 5 须有与EGFR-TKI敏感性相关的EGFR突变（如E19del、L858R、L861Q、G719X等）患者，或根据Jackman标准，临床曾受益于第一、二代EGFR-TKI治疗（PR/CR、或SD持续≥6个月）； 6 EGFR-TKI耐药后经检测证实有EGFR-T790M突变的患者； 7 ECOG评分为0-1，且入组前2周内无恶化； 8 预期寿命至少为3个月； 9 根据RECIST实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有1个可测量病灶，满足下列要求：既往未经过照射，并且可以准确测量，基线期最长径≥10mm（如果是淋巴结，要求短轴≥15mm），选择的测量方法应可以进行准确重复测量，可以是计算机断层扫描（CT）或磁共振扫描（MRI）； 10 有生育可能女性受试者应愿意在试验期及末次用药结束后6个月内采用有效避孕措施，并在治疗开始前妊娠试验为阴性； 11 男性受试者愿意在试验期及末次用药结束后6个月内采取有效避孕措施； 12 三个月内未参加过其他药物临床试验； 13 在试验开始前对本试验知情，并自愿在知情同意书签署姓名签名和日期
患者
这是入选保准，还有入排标准，很多东西的
张晓艳医生
没事，你都发这上，我没办法给你提供微信，不然平台检测到就麻烦了
患者
你加我啊😭
患者
中秋吃胖海啊
患者
您推荐的成功入组，要给您推荐费用的，3000一例 二九七一七二八八久
张晓艳医生
你这个找不到
患者
一五二二一三八七零二五，卫信
张晓艳医生
别再叫我加微信了，我会被平台处罚的
张晓艳医生
上面条件我都看了一下，合适的我会建议到上级医院参加临床试验的
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咨询时间: 2018-09-04
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