答 两种软指标异常，提示胎儿染色体异常风险增加，那问题不大，孕27周需要做脐血穿刺了，有流产、感染、出血等风险，看产前诊断门诊，看看可不可以做羊穿看看，羊穿风险小，这种情况少见，但是出生一般都不影响生活，如果出现吞咽困难等症状才需要手术治疗，7-10个工作日，无创低风险，可以排除95%左右的染色体异常，这三种染色体异常占比在95%左右，无创plus的准确率比羊穿低，不一样，无创plus还会做其他除了这三种染色体以外的筛查，但是无创plus不能筛查出其他染色体有异常，但是不能查出是哪一种具体情况，所以需要羊水穿刺。

答 烤了什么部位，烤了多久，孕妇一般都是不建议烤灯的，但是你已经烤了，而且孕周已经13周，所以先观察一下。有否腹痛或者阴道出血症状，嗯，以后无论做什么都需要问一下孕妇可以做的吗，现在没有其他症状，暂时先观察一下，智力除了染色体异常引起的智力低下，其他原因引起的智力降低，目前的产检是做不出来的，你这需要咨询一下你烤灯的地方，不同的烤灯运用的原来不一样，有红外线和电磁波，孕妇是不建议使用的，你是孕妇在不能确定安全的前提下，你当然选择不烤。

答 胎盘前置状态没有处理方法，如果有症状如腹痛或者阴道流血，对症处理，自然流产是原因不明的疾病，染色体异常占50%，炎症占15%。所以前置胎盘你一定就是引起你上次流产的原因，有症状建议保胎治疗，支原体感染是引起流产症状的常见原因之一，需要治疗，吃药前需要先复查支原体，根据药敏结果吃药，我们可以选择孕妇可以用的药，这也是流产的征兆之一。

答 左心室强光点是胎儿染色体异常在心脏的表现，而不是胎儿心脏有问题，左右心室均可见强光点，至少有2个强光点，一般是建议做羊水穿刺，目前孕35周，无创DNA低风险，没有处理。等胎儿出生后再观察，无创低风险低风险准确率在90-95%左右，没有羊穿结果无法得知是哪一种异常，无法得知，如果事先知道的话，则不需要做羊穿。不过你也不用太担心，这种概率还是低的，常见的有眼距增宽、鼻骨缺失，你不需要太担心的，无创DNA低风险，筛查的就是是否唐氏儿。

答 羊水接近临界值，羊水多首先需要排除胎儿染色体异常，如果系统B超未见异常，则唐氏筛查低风险就无需其他检查，目前羊水偏多，还是建议进一步检查，无创或者羊穿，无创低风险吗，那等一周后复查B超结果，如果继续增多。则需要做羊穿，羊水过多首先就需要排除染色体异常。还是建议做羊穿。羊穿除了无创做的三种最常见的染色体以外，还可以监测其他的染色体，一周后先复查B超。

答 第二天做B超意义不大，如果恶露少于正常范围月经量，引产后一周复查B超，现在吃抗生素益母草，出血不多，可以的，那要看一周后的B超，大部分人不影响，个别情况无法避免，羊水少原因很多，最常见的是染色体异常，嗯嗯，最好胎儿查一个，你先看医院的产门诊，产前门诊，医生会根据你的情况看你们两夫妻需要做什么检查，最好半年后去做检查，先养好身体，10-2周，10天到2周，一个月左右，最多不超过40天，最少2周，是否需要继续休息看你恢复程度。

答 做B超的时候孕周几周，双胎妊娠，做的是无创DNA吗，单脐动脉，首先需要排除染色体异常。无创DNA低风险，单脐动脉不影响胎儿，但是需要监测胎儿大小和孕周是否符合，但是B超提示有部分胸椎异常，有两项指标异常，所以还需要做个羊水穿刺，胎儿无论那个点有异常都是需要重视的，没有哪个严重一些，先做个羊水穿刺，看羊水穿刺的结果，如果羊水穿刺正常，问题不大。继续妊娠，比孕周小了3-4天，但还在一周范围之内，还是正常范围，没有治疗方式，是评估继续妊娠有风险还是安全的，评估需要你羊水穿刺的报告单，凭B超单无法做出评估，你的B超有异常，不一定就是胎儿不好。

答 中期唐氏筛查总的估算数值低风险，但是其中一项指标uE3低，建议做无创或者羊水穿刺，进一步排除染色体异常，唐氏筛查游离雌三醇偏低，可能是胎儿染色体异常引起的，需要做无创DNA进一步检查，要看无创的结果才能判断是否有得唐氏的风险，因为唐氏筛查都是低风险，游离雌三醇偏低，可能是正常现象，也可能是异常现象，如染色体异常、检查误差，所以这项指标低不一定就是胎儿异常，只是建议再进一步做无创DNA检查，进一步排除异常情况。

答 那你们两个化验染色体是来了解是否是染色体异常引起的胎停，和妇科炎症没有关系，所以你安心等待一下结果，这些都是需要检查的，妇科B超主要是看子宫内膜、卵巢等情况，医生需要问问病史了解情况，这是清宫后的病理报告，属于正常妊娠的组织，一起做了有利于以后怀孕，还是好的，不要焦急，安心等染色体报告，染色体主要检查有没有遗传性疾病，染色体异常也不代表你一定有问题，很多携带者都很健康的，所以，在耐心等等，你不是要先等结果吗，最好是看到结果再备孕，应该高兴，胎停染色体原因占50%，所以还是等等结果，暂时不需要用药。

答 透明隔腔在孕中期的正常数值在2-9mm，你的数值是个临界值。所以需要复查一下，单脐动脉是胎儿异常的常见表现，但是这种异常往往没有任何临床意义，也不需要任何处理。单脐动脉通常一般不会提示胎儿发育的异常和胎儿染色体的异常的。只是提示伴有异常的概率比正常脐带胎儿高上许多。胎儿心脏彩超未见异常，低风险，那先观察一下，2周复查B超，NT和唐氏是检查染色体异常，透明隔是检查胎儿结构异常，是不同的检查，不能相互取代，是检查胎儿的不同方面，2个检查需要结合起来看，透明隔腔在孕中期的正常数值在2-9mm，你的数值是个临界值。目前处理:观察，2周复查B超。

答 你好，平时月经正常吗？

答 需要B超单，不是英文我还真看不懂，胎儿B超发现肝脏周围有阴影，首先需要排除胎儿染色体异常。但是每个胎儿的情况都不一样，孕34周，羊水穿刺也不能做了，一张B超，一项肝脏周围阴影，不能判断出来是胎儿什么疾病。建议做个胎儿磁共振，胎儿脏器有异常表现，首先都需要排查是否有染色体异常，孕34周，已经过了做羊水穿刺的孕周，有，但是很少见，具体什么原因引起不能确定，囊肿、结节、炎症等都可能引起。国内一般都做个磁共振，你可以复查一次，毕竟孕周34周了。胎儿也要等生下来再做具体的检查。

答 无创DNA低风险说明胎儿在正常范围，你上一个胎儿几号染色体异常，你做的无创是加深的还是一般的，嗯对的，有这样的不是的确担心的，有这样的病史的确担心的，定期产检。

答 我先看下B超单，B超提示胎儿未见异常，在正常范围，你的B超单没有写这项结果，临床医生看B超看B超的内容，根据你提供的资料，B超上没有提示有左心室强光点你现在可以再看一次看你的主治医生，问问左心室强光点的问题第二、换家医院重新做个B超第三、换个医生，左心室强光点不是胎儿心脏畸形的表现，是胎儿染色体异常在心脏的表现所以左心室有强光点，还需要明确是几个强光点。如果左心室一个强光点，胎儿其他系统正常，无创DNA低风险，那么胎儿就是正常范围，不需要处理。

答 首先小孩子去检查，看是不是染色体的问题，如果是染色体的问题，要检查你老公和他前妻，看染色体是你老公还是他前妻的，如果不是你老公的这一方面，你就可以要孩子，如果是你老公这一方面的，那就要检查染色体异常是当方面就遗传，还是夫妻双方都是异常才会遗传，所以建议你就诊产前咨询门诊，如果你老公是正常的，孩子就不会有问题，你也正常，夫妻双方都正常，孩子就不会有问题，染色体是没有不合的，染色体遗传一定是夫妻双方有一方或者双方有异常，否则不会出现遗传方面的问题，染色体抽血检查，末次月经6-20，到今天停经47天，染色体就是基因检测。

答 左心室强光点不是心脏继续，是染色体异常在心脏的反应，左心室强光点不是心脏畸形，是染色体异常在心脏的表现，左心室一个强光斑，唐氏筛查低风险，没有其他部位的畸形，一般没有问题，2个或2个以上的强光斑，需要做产前诊断，无创DNA或羊水穿刺，左心室强光点不是心脏畸形，是染色体异常在心脏的表现，因此做心脏彩超意义不大，需要的是做染色体检查，无创DNA或羊水穿刺都是染色体检查。

答 血HCG提示怀孕，按照末次月经计算，今天停经42天，但是哺乳期月经不一定明确，你目前的超仅提示子宫内膜增厚，是否宫内孕还是宫外孕还无法确认，现在葡萄胎也还看不出来，无腹痛或阴道流血，暂时观察，3-5天复查血HCG，根据血HCG结果，再决定是否复查B超，B超提示有多个液性暗区，不一定就是葡萄胎，葡萄胎最常见的表现是停经后阴道流血。因葡萄胎迅速增长及宫腔内积血导致子宫大于停经月份，质地变软，并伴hCG水平异常升高。血HCG一般要>1500后才能在超下看到孕囊，血和受孕时间有关系，血HCG高低和受孕时间有关系，你是哺乳期，所以排卵一般不规则。

答 可以发过来看看的。发上开看一下。胎盘的厚度是1-3cm。你的数值在正常范围的高值。做了无创，就不需要唐氏筛查了。在孕早中期出现胎盘偏厚，要排除染色体异常，你已经做了无创，等待无创结果。其他引起胎盘厚常见的原因还有妊娠期糖尿病，ABO血型不合等。这两张不是血糖化验。你的血型是O。建议你老公化验一下血型。还在正常范围之内。胎盘偏厚不是终止妊娠的指证。血型不合是可以移植的。目前没有症状，暂时观察。2周后复查B超。血型不合不影响移植。目前没有症状，等待无创结果，找一下自己血糖的报告单，确认一下老公的血型，总是要先寻找一下原因。复查一次血糖。那要控制血糖。没有症状，等9-2号的三维B超复查也可以的。阿司匹林可以吃的。