答 目前胎盘位置偏低，胎儿肠管回声稍增强，建议行无创检查，注意休息，观察阴道有无出血，胎盘位置低，没有好办法，可能会后期涨上去，肠管那个肯定是需要后期复查的，做个无创，排除染色体异常，你可以中间复查b超，那也需要做唐筛，多吃蔬菜水果，不行就吃乳果糖，这个不会的，如果月经大概规律，根据末次月经，你目前怀孕17周，胎儿偏小一周，这个不清楚，可能是胃肠原因，因为具体位置我不知道，所以原因还不能确定，你可以让医院的医生给你检查一下，看看具体哪里疼。

答 这个情况建议引产的，羊穿百分百确诊，一般不会，关键还有畸形可能，这个不代表一定就正常的，关键基因异常才是最可怕的。

答 等等抽血复查吧，但是也要看看翻倍情况，你可以隔天再复查一下，等复查了再说，这两个数值还可以，孕酮数值不低，还是绒毛活性不太好，孕囊本身不好，暂时观察，目前不用治疗，你如果这次胎停，那就去做个胚胎的染色体检查吧，就是移植进去的这个，就是看看孕囊本身有没有染色体异常，找医院做基因测序，那也许胚胎自己变异，可能你们夫妻双方染色体异常。

答 这两个都可以，各有利弊，不用复查，直接做无创或者等等羊穿，其实高龄孕妇，直接建议做无创或者羊穿，因为宝宝发生染色体异常的风险会比较大，直接点就羊穿，羊穿是便宜一点，但是它的风险肯定比无创高一些。但是无创检查的项目少，流产，感染，出血，所以各有利弊，无创没有创伤，但是检查项目比较少，羊穿有风险，但是查的比较全面，毕竟目前技术已经很成熟了。

答 能不能听一下胎心，因为一般到孕晚期，宝宝胎动就会比以前少一些，所以如果出现这个胎动厉害，我们最好去做个胎心监护，这个头颅增宽还好，就是那个肠管超过了正常，不过你现在孕周已经很大了，也只能让宝宝出生后再检查了，就怕有肠道异常，或者染色体异常，一般无创准确性还是比较好的，有的可能是宝宝大便，所以等出生后再说吧。

答 这个需要做个核磁来明确一下，毕竟核磁看骨头还是比较准确的，所以先去检查一下，而且还建议做个染色体检查，如果没有染色体异常，没有其他异常，一般还好，所以先去检查看看吧，先做染色体，再做核磁检查，然后再综合评估。

答 这个如果染色体没有什么异常，可以考虑生下来，这个不一定就是永久，这个也可能孩子大一点也会长出来，所以后期复查看看，但是首先排除染色体异常，第一，就是染色体异常，第二，就是胎儿小鼻骨还未大小，胸片一般影响不会太大，如果孕早期有影响，一般就流产或者胎停，一般这占大部分，一般不会的。

答 你这个建议做个羊穿吧，毕竟无创查的项目较少，22周+6天，不是不准。就怕有问题，干预起来比较麻烦，但是羊水穿刺检查染色体项目比较多，可以全面检查，因为孕期如果有异常，一般都要先排除染色体异常，毕竟如果染色体有问题，宝宝是不建议留下的，再着可能就是肠道局部异常，能不能手术，具体咨询儿外科，临床上可以见到，但是你的这个范围比较大，1级只是回声分级，以前的一般回声范围不大于1cm，所以异常几率不大，你的这个比较大，一般异常风险增加，1级回声就是低于骨骼回声，2级就是接近，所以这个和严重程度没有直接关系，染色体畸形，肠梗阻，病毒感染导致等，plus。

答 这个情况需要做羊水穿刺的，nt检查只是筛查，不是确诊，只有羊穿才是金标准，的确会有风险，但是现在这个操作比较成熟，风险还是相对比较小的。染色体异常做产检一般查不出来。如果你实在不想做羊穿，那你就做无创plus吧。

答 胎儿发育迟缓，建议行羊穿，可以查出来，一般可以这么认为，但是有些畸形，超声也检查不出来，染色体异常，或者进一步查基因序列，会有一定影响的，但是需要先排除一下染色体异常，核型就是染色体检查，染色体核型，可以超声检测下抽，羊水偏少。这个孕周羊水应该挺多。正常都得8cm以上，泌尿系统畸形会影响羊水的，那样补羊水没有意义，具体要看什么畸形，有的是可以治疗的，生后有的是没有办法治疗，所以这个具体需要看类型。

答 这个孕早期抽烟增加畸形风险，你以后不要再抽烟了，但是这个具体有没有影响，需要做四维的时候看一下宝宝的结果。每个孕周都有不同的产检项目。你可以在孕12周和孕15周左右时候做染色体异常的筛查。大概24周左右，以后别这样就行了，短时间一般影响不大，目前还没听说五维，四维就可以了，四维也可以看到。

答 目前情况可以继续观察，有的囊肿会在20周以后消失，这个囊肿提示可能有染色体异常，但是有时候虽然有囊肿，但是不超过1离你，有的胎儿也没什么问题。

答 超声孕周与实际孕周略有差异，可以接受，而且你的结果还在正常范围之内，你的nt结果目前正常，不大于2.5都正常范围，目前结果不用，只要在这个范围之内都正常，可能是吧，但是目前没有必要。

答 这个需要进一步检查，来排除染色体异常，最好做一个，因为数值增加，就会提示有染色体异常的风险，无创查的染色体数目太少。没有就不正常了。

答 这个暂时观察一下，等孕20周复查，如果继续增大，建议羊穿和核磁，核磁和羊穿同时进行，没有影响，16-20周差不多羊穿，核磁是查看看胎儿颅内有没有什么病变，羊穿是排除染色体异常，有时候可能是因为脑脊液回流原因导致，有时候会变小一些，或者消失，所以暂时先观察吧。

答 如果单脐动脉，宝宝发生染色体异常的风险增加，所以医生建议羊穿，风险会有，但是这个技术已经很成熟了，只是害怕，做一个放心，不过你的单脐动脉很容易合并其他畸形，其他畸形，所以还是比较放心的，常规要做的，不管是不是单脐动脉，生产过程中发生压迫，导致缺氧可能增加，临床很多单脐动脉，结局都很好，胎儿心脏超声，常规产检，了解胎儿发育情况，如果产检没有特殊异常，就自觉胎动，定期产检就可以了，目前你的孕周就可以做，费用具体不太清楚，一般几百，但是每个医院收费不同，所以不确定。

答 整个孕期建议增重12.5公斤，你可以适当活动，注意分餐，不要吃太多碳水化合物，如果你32周多，那的确宝宝有点小了，目前月份，大概需要有四斤了，你的饮食对宝宝增长体重没有什么作用，宝宝主要通过胎盘和脐带吸收营养，增加体重，影响不大，你只要正常吃饭就可以，你如果吃太多，孩子也不会从你这里得到相应多的东西，但是你却会发胖，口服药物纠正吧，如果你实际受孕就晚，那么可能目前你孕周还没有32周，但是如果月经不规律，那也会不一样，或者nt检查结果，那还是符合孕周的，所以这个早期宝宝大小合适，可能从20几周就开始偏小，这个情况其实建议做无创检查，排除染色体异常。

答 你后来这个结果没有说胎盘位置低，2.9就不是前置胎盘了，1就可以试着生，目前前置胎盘诊断标准都已经变了，不需要休息，还好，正常，但是你透明隔临界值，其实最好做个无创，检查项目不一样，的确是，因为有这个增宽，就怕有问题，染色体异常，或者颅脑内有病变，唐筛准确性偏低一些，而且查的染色体数目少，所以不建议唐筛，如果染色体有问题，那就具体看那对染色体有异常，不同的会导致不同病变，染色体没法改变，如果颅脑异常，可能后期可以手术。

答 这个需要做两个的，毕竟你是两个孕囊，试管一般都是单独的孕囊，那如果觉得价格偏贵，那就先治疗免疫因素，染色体可以暂时不查，既然你和你爱人染色体没有问题的可能，孕囊染色体异常的风险也不大。