答 胎儿室间隔缺损是一种比较常见的心脏病，不用特别担心，小于3mm的缺损，排除染色体异常的情况下，，在3岁以前绝大多数是可以自己愈合的，关于室间隔缺损，饮食上没有特殊的，作息规律，提高自身抵抗力，少感冒，孕期和宝宝出生后定期检查心脏彩超。

答 侧脑室正常情况下是小于10mm，羊水穿刺正常，基本上可以排除胎儿染色体异常，问题不大的，核磁更准确，既便是胎儿侧脑室增宽，也是行羊水穿刺检查排除胎儿染色体异常，现在是在正常高值，并且已经行羊水穿刺检查，不用担心，定期产检就可以了，侧脑室增宽会慢慢吸收的，最佳的吸收时间是28-32周，如果超过15mm，不建议继续妊娠。

答 孕20天内口服克拉霉素，现在胚胎发育良心，说明该药对胚胎是没有影响的，如果是这样的话，不需要无创DNA，常规的唐氏筛查就可以了，感冒药用药时间比较短，也是全或无的，无创DNA是针对有高危因素像年龄大于35岁，生过或怀孕过染色体异常的胎儿等，而对胚胎进行的一种产前检查，如果夫妻双方没有高危因素的话，是可以不进行该检查的，如果是这样的话，可以行羊水穿刺，这是最准确的，任何检查都有一定的利弊，但是感染几率非常小，不建议用抗过敏药物，便秘可以用乳果糖口服液，羊水穿刺可以等孕4个月后再做，也是可以的，有些轻微的阴道炎，可以平时多清洁一下外阴。

答 发生心室点状强回声的确切原因目前还不清楚，其实质可能是:1、乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变;2、可能是乳头肌腱索不完全穿孔，这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异;3、心室内腱索增厚形成的强回声反射;4、乳头中央矿物质沉积。随着妊娠月份的增加，绝大多数心室点状强回声会逐渐模糊不清、缩小、甚至消失，极少数预示着胎儿染色体异常及结构异常。绝大多数是正常的，不用太担心，定期检查彩超就可以了，如果唐氏筛查是正常的，羊水穿刺做是最好的，绝大多数是正常的，可以做一个胎儿心脏彩超。

答 这个报告单上显示没有18三体，但不排除染色体病变的其他可能性，可以正常产检，边等结果，因为疫情原因，可能有一定的推后，羊水穿刺的目的主要是排除18三体，但就目前的报告单显示没有18三体，还有其他的染色体病变，像异位之类的，但这些都是小事情，绝大多数是可以继续妊娠的，如果实在等不到结果，是可以继续产检的，核型一般问题不大的，不需要终止妊娠的。

答 建议先行胎儿心脏彩超检查，心室强回声，绝大多数发生在正常胎儿，极少数是染色体异常导致，如果担心的话，可以行无创DNA检查，也可以定期检查彩超，绝大多数在孕33周消失。

答 这份报告单上主要显示胎停育的主要原因是染色体异常，怀孕初期的胚胎停育，绝大多数是染色体异常导致的，而染色体异常又是双方基本因正常，而出现的基因突变引起的，如果是第一次怀孕，可以暂时不需要检查双方染色体，三个月后可以怀孕。

答 是正常的吧，那问题不大的，正常的胎儿也会出现这种情况，定期检查彩超就可以了，不一定的，有可能一直存在，可以生后直接给宝宝做心脏彩超，绝大多数在孕33周后慢慢消失，染色体异常的原因只占0.5--1%，原因是心脏内局部肌肉钙化所致，所以让定期观察看看，不用太紧张的，一定要放松心情，不要太焦虑，小于5mm都是钙化灶的可能性很大，超过5mm，说明是胎儿染色体异常的原因，可能性很大的，不是长，可能是误差，定期检查彩超。

答 不可以的，话，2号染色体异常，往往伴有脏器畸形或者智力低下，可以考虑终止妊娠，不需要开药，可以夫妻双方做一下染色体检查，排除遗传性，可以用的，发烧有可能会影响胎儿的，温度达到39度，除了需要抗感染外，还需要对症降温治疗的，要外喝水，可以用温开擦擦帮助降温，一时的影响是看不到的，但是发热时胎心是增快的。

答 这个染色体是正常的，这是正常的，男生的染色体，发育迟缓，最好是咨询一下生长发育科的医生，有些染色体异常是有遗传的，不一定的，精子成活率最大的影响是不孕，胎儿发育迟缓可能与出生时缺氧有一定的关系，最好是做一个，更放心，羊水穿刺也没有想象中的那么可怕，和一般的抽血差不多的，心理作用，绝大多数都不会遗传的，染色体异常导致的畸形是可以检查出来的，最好是做一个羊水穿刺，母体合并基础疾病，流产的可能性很大，羊水穿刺是彩超引导的，这是个手术，常规要抽血的，乙肝是不能做的，那平时注意些，尽量少用药，减轻肝脏的负担，那应该只是肝功能异常，而不是病毒性肝炎导致的。

答 尽量休息，目前这种情况是先兆流产，是先兆流产，先尽量休息，少活动，继续保胎，过两三天复查血HCG观察翻倍情况。HCG翻倍正常，说明胚胎在正常发育，目前HCG翻倍是正常的，目前是正常发育，多卧床休息，减少活动，不要同房，继续应用保胎药物，那个叫低分子肝素，也有一定的保胎作用，如果这次怀孕正常最好，如果万一出现像之前的情况，胚胎停育，建议最好行夫妻双方染色体检查，怀孕初期胚胎停育的原因，绝大多数是胚胎染色体异常，也就是说质量不好导致的，有可能是胚胎着床的原因，更大的原因是生化妊娠，流产，最好是到医院看看，有可能是流产，不一定会大出血，但是会出血。

答 染色体阳性，说明是因为胚胎的染色体异常导致的胚胎停育，建议如果准备怀孕的话，夫妻双方行染色体检查，如果夫妻双方染色体有问题的话，需要根据问题的程度决定下一步治疗，必要的时候可能需要做试管，优化受精卵的质量，怀孕初期胚胎停育，染色体异常的机率占60--70%，那需要看胚胎染色体有没有检查，怀孕初期，胚胎停育，大多数都是因为胚胎染色体异常而导致的，有可能是夫妻双方染色体异常导致的，也有可能是夫妻双方染色体正常，基因突变导致的，单从这张报告单上说，胚胎染色体是异常的，但是不能看出来是遗传自夫妻双方，还是基因突变。

答 建议最好是羊水穿刺检查的，可以过一周左右换一个医院复查一下彩超，巨膀胱指孕10-14周胎儿膀胱大于等于7mm，引起巨膀胱的原因是染色体异常，胎儿免疫力低下，噪音或者饮食不健康导致的，无创DNA检查的项目较局限，最好是羊水穿刺检查，关系不大的，需要定期检查彩超和检查染色体，排除胎儿染色体异常。

答 左心室强回声光点，有两个可能，一是染色体异常，二是心室内键萦增厚形成的强回声反射，无创DNA正常，问题不大的，定期检查彩超就可以了，严重的三尖瓣返流说明有先天性心脏病的可能性大，轻度的一般不需要担心，随着胎儿生长发育，心脏也在生长发育，差不多在三岁左右才全部发育完成，不用很纠结，定期检查彩超就可以了。

答 如果末次月经是农历1月初六的话，现在怀孕9周多了，彩超上孕囊大小比实际孕周要小一个月左右，如果怀孕49天的话，血HCG下降的话，是说明胚胎停育了，那也是低的，怀孕初期是应该大于20，如果HCG已经明确下降了，等意义不大的，HCG在怀孕初期两三天翻倍，孕8-10周达高峰的，孕12周后会慢慢下降，之前不会下降的，下降说明胚胎发育不好的，如果不甘心的话，可以换个医院检查一下，怀孕早期HCG下降，不是一件好的现象，一般不会出现怀孕初期彩超上胚胎发育正常，HCG下降的，怀孕初期胚胎停育，绝大多数是胚胎本身质量不好，就是染色体异常导致的。

答 是怀孕了，只是时间比较短，时不时的恶心是早孕反应，可以过两三天抽血，一周到十天左右行彩超检查，早孕期的流产和胚胎停育，绝大多数是胚胎本身染色体异常导致的，减少活动，多休息，不能同房，太紧张，焦虑都对怀孕不利的，正常怀孕早期随着子宫的增大，会有针刺样的疼痛的，这都是早孕反应，不要太紧张了，现在抽血也可以看出来的，但是值会比较低的，在彩超做出来是宫内孕之前，不建议应保胎药的，叶酸可以继续吃，不需要，一片就可以了，正常饮食，少量多餐就可以了，少吃辛辣刺激食物，叶酸本身就是一种维生素，备孕和孕期0.4就足够了，吃多了对纠正贫血也有好处的，减有坏处的，不用太纠结的，可以一起吃，可以用温开水清洗外阴，保持外阴清洁干燥，做熟，是可以吃的。

答 你好，怀孕多少周了？

答 可以不用做羊水穿刺，孕期定期检查就可以了，可以加强营养，多吃些高蛋白的食物，像鸡蛋，奶，瘦肉，鱼，虾之类的，如果是没有高危因素的话，是不需要再进一步羊水穿刺的，以前生过患有染色体异常的孩子，因为无创DNA是检查三个染色体，而羊水穿刺则是全部染色体，理论上讲，已经做过无创是低风险，也没有高危因素，可以不用再进行羊水穿刺的。

答 胎儿肠管增宽，首先要排除胎儿染色体的问题，建议羊水穿刺了解胎儿染色体，上面这个报告是唐氏筛查，是低风险的，彩超上看增宽较小，也可以观察，定期复查彩超了解胎儿肠管情况，如果变化不大，不需要处理，待胎儿出生后观察宝宝大便情况，大便正常，就没问题，大便不正常，害怕是先天性巨结肠，如果是先天性巨结肠，是需要手术治疗的，存在的，如果是染色体异常，有可能是不能继续妊娠的，情况是染色体没问题，肠管增宽，越来越小，直至消失，第一次彩超胎儿比实际孕周偏小一周，建议加强营养，最好能检查一下染色体，月经规律的话，怀孕天数是按末次月经算的，而不是按同房日期算的。