答 这是遗传病，以后确实不能找有同样地贫基因的对象，有些地贫是隐匿性的,不检测基因确实查不出来，那很可能父母是隐匿性地贫。

答 看血常规结果初步考虑缺铁贫和地贫，但是贫血三项基本可排除了，建议再做地贫筛查,如果排查没有地贫就得做骨穿了，查骨髓造血情况，排除血液病，转铁蛋白正常不符合缺铁性贫血，有很多原因,血液病就有很多可以表现为贫血,需要进一步检查明确，做地贫筛查。

答 这不能确定,只能怀疑,还得进一步做基因检测，怀疑有地贫，只是为了优生优育,是有遗传可能，第一胎不一定查这个地贫筛查，普及没几年好像。

答 您好，请问有血常规结果吗？

答 报告显示有轻微的贫血，不排除缺铁性贫血，去查一下贫血三项看看是否缺铁，尿隐血弱阳性提示有泌尿系出血，或阴道出血，生理期那是有可能的，完全过了生理期再复查，去查一下贫血三项看看是否缺铁,缺铁的话可以补铁补血治疗，不是很大的问题,查明原因进行治疗就是了，有地贫就不必查贫血三项了，你的应该是轻型地贫，这种贫血没办法改善的，贫血严重了只能输血，报告上的贫血程度不需要治疗，你本身就贫血，月经量大了岂不加重贫血，有可能随着年龄和身体的增长,贫血会稍微加重,会影响月经，但是不建议调整月经，就怕月经量大了，贫血会加重。

答 你好，有报告吗？发报告看看吧，

答 这需要去妇幼保健院做地贫基因检测。

答 如果双方是轻型，可以要，但是怀孕后需要做地贫基因检测。如果都是其他类型就不可以了。如果双方有一个是重型，那孩子得重型地贫的机率太高。如果双方是轻型，那孩子有四分之一机率是重型，所以怀孕后需要做羊水穿刺，胎儿地贫基因检测。如果胎儿基因检测结果不好，就不能留了。应该都是轻型。具体的得咨询妇幼保健院的医生，一般是在17周之后检测。

答 轻型不必治疗,其他两个只有贫血严重了才需要输血改善。

答 地中海目前没有药物可以治疗。

答 看结果应该是а地贫，地中海贫血是一种基因遗传病,主要表现就是贫血,有些人是轻型地贫,就没有贫血或者贫血很轻,主要是有遗传下一代的机率，这种一般是轻型,还得结合血常规，贫血严重了会影响免疫力，容易感冒，感冒发烧等特殊情况下会加重贫血，再去检查一下血常规看看。

答 有а地中海贫血，那就没太大问题,应该是轻型,对本人没太大影响,主要是有遗传下一代的可能，没有明显贫血，是有地贫。

答 看数据初步考虑缺铁性贫血或地贫，轻度贫血，看红细胞形态不排除缺铁性贫血或地中海贫血，进一步检查贫血三项看看是否缺铁，排除缺铁贫血后可以检测地贫筛查，缺铁的话考虑缺铁性贫血，缺铁贫可以口服补铁药物治疗后复查血常规看看，一般市级以上都可以。

答 应该是а地中海贫血，地贫名称是а地贫，注意查血常规,贫血严重了需要输血改善，这个地贫是可以遗传的，单方有地贫及时遗传给下一代也是轻型的,而且有一半机率是正常的。

答 如果夫妻单方有地贫基因,那下一代有一半机率被遗传地贫基因,但是一般是基因携带或轻型地贫,没有重型地贫的可能,不做也可以，可以,这个DNA可以查很多基因，避孕药会有影响，只要怀孕期间没有特殊用药一般没太大问题，做了最好,至少心里放心一些。

答 看这报告不排除缺铁性贫血或地中海贫血，需要进一步检查贫血三项,看看是否缺铁,如果排除了缺铁贫,可以进一步检查地贫基因确定是否地贫，只看这不能绝对确定,只能怀疑，也是表现为贫血，轻型的地贫就没有表现，地贫是一种基因遗传病,有遗传下一代的可能,所以现在都做筛查,如果发现异常就进一步做基因检测,目的是确保优生优育，但是孕妇经常出现的是缺铁性贫血。

答 看一下血红蛋白，平均红细胞体积，贫血不明显,红细胞形态异常,不排除缺铁性贫血或地中海贫血，需要进一步检查明确原因，需要检查贫血三项和地贫筛查,最好查地贫基因检测。

答 地贫像是轻型地贫，不排除合并其他血液病，您发血常规报告看看吧，这得做骨穿了，去医院进一步检查吧，常见的是骨髓增殖性疾病，原发性血小板增多症，这没法估计,得看检查结果,任何病都有轻有重,这个病治疗倒不麻烦。

答 看这个没有地贫的迹象，如果想明确，可以进一步检查血红蛋白，电泳和地贫基因检测。只看血常规不能完全确定。如果都有地贫，下一代遗传的机率就大一些。主要是为了优生优育。不能单靠血常规就能排除地贫。还得检测血红蛋白，电泳或基因检测。