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把你的检查单发我看看，从目前这个超声来讲，，你孩子的长骨确实比较短。现在已经38周，产前诊断已经没有意义，只有带孩子出生以后完善染色体的检查。这个时候也不可能去做引产了，如果在20周发现这样的问题，应该做产前诊断，并且超声下，持续观察孩子长骨的发育情况。你可以再到上级医院复查一个超声。侏儒症是孩子因为疾病或者是染色体异常导致生长缓慢。现在宫内的孩子，最主要的是排除胎儿染色体的异常，你现在38周了，失去了做产前诊断的机会，只有等待出生以后可以抽血做染色体的检查，再观察到后期生长发育的情况，要做好营养均衡，定期体检。无创基因诊断，只看三对染色体。
2021-04-23
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通过你目前的检查来看，结果不太理想。你可以继续肌注黄体酮或者是口服地屈孕酮片，5~7天以后再复查，B超如果还是没有胎芽或者胎血管搏动，那么考虑稽留流产，大部分这样的胚胎停育考虑是本身存在染色体异常，自然淘汰的一种。有小腹坠胀也很正常，因为子宫有在增大的表现。
2020-11-20
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你自己的这种染色体疾病的话，容易导致不孕，或者是容易流产。从你湖南的那个检查报告来讲，，染色体和基因的芯片检查都是比较全面的，这个报告是没有问题。那么孩子出现鼻骨的缺失，大部分首先要排除胎儿是否有准备体的异常，从目前来说，你做了羊水穿刺，这个问题是可以排除的，后期的话，B超继续定期监测，还建议你去遗传科咨询。从你做染色体的这个结果来看，这个孩子是可以要的。湖南省的那个报告也建议你如果后期定期的产检出现问题，再次去他那里咨询。我们有碰到没有长鼻骨的，但是这些孩子后来去做了羊水穿刺，是发现有问题的。
2019-10-24
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根据你目前的这种情况，胚胎的愈后可能不太好，不是发育的慢，而是胚胎本身不能发育出来。一般来说在45天就要有胎芽和胎血管搏动。35天会有卵黄囊，中间隔10天就要有胎芽和胎血管搏动。大部分是因为胎儿有染色体异常，所以不能发芽。一般来说，出现两次以上不良孕产时，会建议做相关的不孕不育检查得下去，可以到你们省级的保健院去。像这种小月份一般半个月差不多。
2019-10-21
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考虑胎儿停育了，目前39岁，卵泡质量下降，怀孕成功，相对来说难一些，比如染色体，各种抗体等等，你现在如果想生育，应该到不孕不育科就诊，大部分原因是因为胚胎染色体异常，但你有这么多次停胎，原因就多了，抗体异常，48xxxx应该是有问题的，有些细胞染色体异常，有些细胞染色体正常，有嵌合体可能。
2019-10-18
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我建议你做羊水穿刺，排除胎儿是否有染色体异常。如果说孩子染色体没有问题，足内翻的孩子是可以治疗的。核磁共振可以看看，骨骼的发育看胎儿脑实质的发育情况。如果是单纯的足外翻，是可以治疗的，看，他们判断是否有手术或者外固定矫形的机会，所以你先抽羊水，排除胎儿是否有染色体异常。先排除胎儿染色体异常，如果没有，仅存在内翻，是可以矫正的，我们临床上有这样的人。
2019-10-10
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可以把B超结果发过来看看，一般来说早期检查没有问题，现在孩子有这么大了，也没有办法引产，只能生出来看。生出来以后再做进一步的检查，按道理来说，早期做了筛查，没有其他的畸形，一般来说不会有的。一个肾的孩子基本上不影响他。目前这样看肾脏的大小是正常的。但是出来还需要监测他的肾功能。所以需要做检查，一般来说在32周的彩超都能发现问题的。
2019-09-27
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一般多囊肾考虑是胎儿染色体有异常，10周的时候,很难检测的出来,就算你现在去做羊水穿刺,也并不一定有染色体的问题,所以要跟超声一起联合诊断排除孩子的异常,你目前有水量也很少,考虑,这个孩子就是有问题的，就算你这个检查做了,没有染色体的问题,但是也解决不了这个多囊肾的问题,也解决不了羊水少的问题，当然,从医学的正常产检来讲,会建议你去做染色体的检查，出现两次以上不良孕产史,建议双方去检查染色体情况，羊水过少说明胎儿肾脏有问题，这个就要看各个医院的情况了，北京301医院,应该是可以做产前诊断的，你不要有心理阴影,一般来说是可以生育,健康的宝宝的。
2019-09-22
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鼻骨缺失，还有心脏出现强光斑，这两个综合出现就建议做染色体检查，没有重大畸形,但是染色体问题也可以没有重大畸形，就算是一个畸形，一个心脏强光斑一般问题不大。
2019-09-16
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你现在是technolog，你现在是胎心率有变化，考虑孩子有情况，把检查单发给我看看，你可以做产前诊断了，抽羊水排除胎儿是否有染色体异常。我们每个人都有淋巴结，有类风湿病，如果控制的还可以，这个孩子是可以要的，但是你孩子现在出现心率不稳，不排除他有染色体疾病，而出现的一个自我淘汰流产，先排除胎儿有没有问题，如果孩子本身有问题，那就不需要保胎了，抽羊水检查。
2019-09-13
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你的这个鼻骨短小，建议你做产前诊断，是这个结果，你的hcg水平稍微高一点，现在出现他的鼻骨短小，建议你抽羊水检查，排除胎儿是否存在染色体异常，因为唐氏筛查只检测三对染色体，而羊水穿刺是看所有的染色体。产前诊断就是指羊水穿刺，一定要做，可以做的，比较好的时期。
2019-09-09
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下面应该有加号吧，你问一下平台，目前腹腔积液量不多，动态观察吧。你的这种情况，建议做产前诊断。就是孩子发育有点情况，最主要的是，排除胎儿是否有染色体疾病，那你这种情况可以做羊水穿刺，排除胎儿染色体的问题。超声下动态监测。腹腔积液的变化情况，可以提前点。
2019-09-08
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那现在24周多，建议你做羊水穿刺，排除胎儿是否有染色体异常。如果羊水穿刺没有问题，那这个孩子是可以要的。说明你右侧的肾脏没有什么用，如果。左侧肾脏是正常的，也不影响胎儿后期的生长发育。先排除胎儿有没有染色体疾病。如果没有染色体疾病，一个肾也是能满足它的生长发育。一般，那就是右肾完全没有功能，完全靠左肾。你这个需要找泌尿外科的医生咨询一下。不太可能，这个专业性的问题，需要咨询泌尿外科医生哦，孩子有情况，妈妈最担心，因为肾脏它有很多大血管，所以手术没有那么简单，以后应该不难。
2019-08-31
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做不了四维，总要发报告吧，没有羊水，也可以发报告，六个月，羊水少，要评估孩子有没有畸形或者染色体异常，喝水不能解决根本问题，你换一家医院，发一个报告给医生看。
2019-08-29
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孕晚期，只要有宫缩，胎儿头颅是可以变形的。数好胎动，注意临产。你现在月份有38周了，只要前面没有染色体疾病，出生以后再复查。一般来说没有问题，小于1。加油，数好胎动。月份大了，就是这样子的，每个小时动3~5次属于正常。现在这么大月份了，翻身的可能性不大。一般不会翻身。这个超声没有好大的问题。没有好大的问题，而且孩子有这么大了，没有什么检查能排除孩子是否有问题，所以，带出生后复查。
2019-08-27
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在，把你的检查单发我看看，胎儿一双顶径和股骨发育不太一致,以前的检查呢，目前胎监还可以，如果胎儿监护正常,你没有并发症,可以到足月的，因为双胎,胎位,空间的影响,测量也有一定误差,目前孩子没有重大缺陷,月份大,只能出生之后定期体检，你这种绒毛膜性质,严密监护下可以到37，体重不是主要问题,看孩子的孕周，如果有双胎输血的情况,胎儿监护会有提示，影响在宫内的存活,就需要提前出来，数好胎动,加强胎儿监护和母体监护，羊水量也不一样。
2019-08-23
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你好，你既往的产检有什么情况吗？
2019-08-23
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你这种情况我建议你会做一个胎儿羊水穿刺，排除是否存在染色体异常。建议做一个羊水穿刺，如果羊水穿刺有问题，这样的孩子就不能要，如果说染色体正常的话，后期在动态观察有没有大的脏器的异常。染色体没有问题，这些小的东西一般来说也没有好大的问题。这个预约应该很快的吧，一般就几天，一个星期就可以做。如果你就是县级医院，那么你就再到市级医院去检查一下，因为做羊水穿刺也是需要到市级医院的。胎儿有问题，最主要的就是排除染色体的问题，因为它是没办法治疗的。月份越大，相对来说手术难度越大。可以去复查，需要，你可以通过你们县级医院往上转诊。那你就早点去复查。
2019-08-04
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一般来说，16~22周才会做这个检查，我觉得你这种情况，我们临床上不多，所以建议你到综合性医院再去看一下，就你第1个医院。一般来说是22周以前才做nf，小于6毫米。这个医院也是蛮警惕的，所以才会给你这个建议。一般来说mt是11~14周的时候正常，说明早期糖筛过了，18~20周是中期唐氏筛查，但是24周左右是做四维彩超的时候，一般来说nf是22周以前大于6毫米，提示胎儿有染色体的异常，现在你有24周了，所以这种情况刚刚6毫米，建议你换一家医院复查一个。做了染色体，以后你会更加放心，如果确实存在染色体异常，这样的孩子是不能要的。
2019-08-02
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建议做羊水穿刺，无创基因诊断只观察三对染色体。羊水穿刺它是把42条染色体都会看的，最主要就是排除染色体的问题，因为染色体疾病是没有办法治疗的，四维一般在25周以内。
2019-07-27
