答 你好，肚子有没有疼痛的症状呢？

答 你好，现在孕多少周了呢？

答 你好，如果说右心室有强光斑的话，首先是需要排除宝宝有染色体问题的

答 甲减不会导致染色体疾病的，吃了以后半个月还得复查的，目前还没有科学数据表面,甲状腺功能低下,肯定会影响宝宝智力的，只是说如果发现了,最好治疗,避免有可能会发生智力低下的，目前看是肯定不够的,所以才要继续加量然后再复查的。

答 只要唐氏筛查是低风险,这个就没事的,主要是心脏肌肉腱索的一个钙化点，这个不属于心脏病的，您的这个问题还真没有办法回答,这个只能说比别的地方质地更紧密的意思，这个不是异常的啊，钙化点首先要排除染色体疾病的,你得唐氏筛查是低风险就可以排除了，所以这个是属于生理性的,也就是正常的，没有太大必要检查无创的 ，这个不属于心脏病对宝宝以后的心脏也没有影响的，羊水胎盘也都是正常的，现在宝宝的头普遍的大一些的，这个是需要根据你的甲状腺调整用药的，有缺铁性贫血就需要补充铁剂的，不贫血暂时不需要补充的。

答 你的这个唐氏筛查都是低风险,就是说宝宝患有染色体疾病的几率是很低的，轻微的痛没事的，一般是怀孕以后增大的子宫引起的。

答 你得这个唐氏筛查的21三体是一个临界风险的，这种情况是建议做进一步检查的，这个现在首先要排除染色体疾病的，最好是尽早检查的，只要染色体没有问题,就可以继续怀孕的。

答 如果说你上次有胎心胎芽,然后现在也没有出血了,没有必要再做彩超了，有胎心胎芽的，我感觉没有必要再做了，现在没有出血了,就可以不用再吃了，多注意休息就可以了，现在没有出血了,就可以不用吃药了，没有腹痛,没有出血11-14周再去医院做NT检查，怀孕以后子宫增大，肚子会有生理性疼痛的，可以就去化验一下孕酮的，但是没有必要做彩超的，刚没有出血,还是多注意休息的。

答 你好，你有没有做过唐氏筛查呢？是不是低风险呢？

答 你的这个唐氏筛查的21三体是一个高风险这种情况，一般是需要做羊水穿刺不建议无创检查的，染色体有问题造成的，现在不能知道谁有问题的，21一三体综合症(先天愚型或伸舌样痴呆)是染色体疾病中最常见的一种,主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下,体格发育落后,世界所有患儿都有同样的特殊面容。

答 你好，这个不用担心的，唐氏筛查只是一个筛查如果有问题需要做进一步检查的

答 这个NT是正常的，胎儿像是12+2周左右的，是检查胎儿颈后透明膜厚度的,是看看有没有染色体疾病的。

答 如果胎儿股骨短小,需要排除染色体异常。单次B超检查,不能排除测量偏差的存在,所以需要复查。血清钙、铁低,需要补充钙剂、铁剂,和B超检查结果没有关系，如果补充就不考虑缺钙的，这样的我们医院的是正常的，就小3mm,不需要不就措施的，彩超测量也有一定的误差的,这个3mm可以忽略的，不用太紧张的。

答 你好，你的唐氏筛查是有问题的，正常是建议做进一步检查的

答 如果唐氏筛查没有问题，这个一般就可以排除染色体疾病的，这个只是心脏肌肉腱索的一个强光点，这个不属于心脏病的，那就不用担心的,这个强光点提示胎儿染色体异常可能,如果唐筛低风险的话,就不用太担心的,注意复查就可以，一般我们不建议做无创的，那就定期产检就可以，这个不是大问题的，这个一直有也不是心脏病的，不会影响心脏功能的。

答 如果说没有做过唐氏筛查的话，左心时有强光点，首先是需要排除染色体疾病的，如果说你现在孕周没有超过26周的话是需要做无创DNA检查的，尽快就可以的，不超过26周都可以选择无创的 ，这个问题您最好还是让病人自己咨询的，那就不用担心的,这个强光点提示胎儿染色体异常可能,如果唐筛低风险的话,就不用太担心的,注意复查就可以。

答 你好，B超只能看出宝宝有没有内脏畸形或者是外观大的畸形的。

答 NT是测量胎儿颈后透明膜厚度的，这个和唐筛不冲突的,所以唐筛应该再做的，四维彩超主要是看宝宝内脏发育的，可以的,如果打算做羊水穿刺就不用做羊水穿刺的，流产的风险很低的。

答 因为你的宝宝有肾盂扩张,然后还有就是羊儿多的情况,首先是需要排除染色体疾病,然后就是排除高血糖引起的羊水多的，不能看以前的，染色体疾病也要看看是什么染色体疾病的,如果不是严重的染色体疾病,对宝宝是没有影响的，这个做不做羊水穿刺也只是我的一个建议,你如果说害怕宝宝有染色体疾病的话,就最好建议你做一个的。