春雨医生

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好评问题-谭菊芳
大于1/270提示唐氏筛查高风险,意思是生染色体异常的孩子,尤其是唐氏患儿(21三体综合征)的风险概率高,需要做产前诊断进一步确定,18周可以做羊水穿刺诊断,可能存在误差,但是唐氏筛查的准确性只有60-80%,低风险不代表零风险,建议进一步检查,如您实在是存疑虑,可以找给您提供产筛的机构重新核算,你把正确的信息提供给医生就可以了,大的结构畸形没有,胎儿左室两个强光点,这个也是超声学软指标,部分和染色体异常相关,结合你的产筛报告,不需要在去核算了,建议直接做羊水穿刺诊断,这两个都提示孩子可能有染色体异常,但不代表孩子就一定有问题,建议做确诊。
2021-07-07
需要做羊水穿刺诊断,孕18周到22周做,我们医院周一和周三是羊水穿刺手术日,上午过来办理手续,下午手术,术后观察半小时,没特殊不适就可以回家了,NT增厚和染色体异常、基因疾病和胎儿结构畸形相关。无创DNA主要查18、13、21染色体非整倍体异常,对于微缺失微重复异常检查不全面,存在局限性,所以建议做羊水穿刺诊断,羊水穿刺查染色异常四千一,加做全外显一起一万左右,结果一般三周出,可以申请快递,但是异常报告我们建议过来咨询,无创DNA检测最佳时间12周-22周,最好不超过27周,全外显查的是胎儿和父母的,无创2100元,不用预约。
2021-02-26
这个超声结果还蛮好的。根据您的情况,可以继续吃一周,到时候复查。先吃七天,一周后复查彩超。9周的样子复查。
2020-05-09
休息和禁欲一个月。到时看复查的结果可能延长。先用药,保守治疗。如果肚子痛加重,还有其它不舒服,及时到医院检查。高强度的工作不建议的。建议全休半个月再说。一周后复查彩超。排卵后黄体大、血运丰富,就会增加这种风险,黄体破裂总体的发生概率还是很低的。恢复好,痊愈后没什么影响。
2020-05-08
有没有自然流产史等,这个无创是高级筛查,查了18、13、21及几种微缺失微重复,但不是确诊,范围有限。您的彩超提示后颅窝池宽、左肾集合系统分离,这种情况有一部分和染色体异常有关,需要做诊断排除染色体异常,但是现在39周了,也做不起诊断了,等孩子生下来在定期体检了,大多数宝宝还是正常的,染色体问题没有好办法治疗,如果后颅窝池宽超过15mm提示脑积水,可能对脑细胞造成压迫,引起神经系统损伤,不过这个可以治疗的,肾集合系统分离超过10,mm提示肾积水,也可能影响肾脏功能,孩子生下来后要体检,也可能自己慢慢吸收变小,出生后前面两种都有可能自己好转,出生后可能吸收变小。
2020-05-08
羊水穿刺术后建议休息半个月。做饭可以,拖地就算了。主要是会增加流产风险,你都已经拖了,就先观察吧,有什么不舒服再告诉医院检查。
2020-05-04
您好,末次月经什么时候呢?
2020-04-29
根据您上面的结果,HCG25号24,28号才30,超声一直没有看到孕囊,考虑生化妊娠或者胚胎发育不良,不管是哪种情况,这次怀孕预后都不好的。所以可以吃益母草颗粒促排瘀哦。三天后再去复查HCG水平。必要时再复查彩超,看宫腔内情况。如果HCG继续升高,不排除宫外孕可能。如果HCG下降了,可以明确是流产了。您如果心存一丝希望,就先不处理,过几天复查后看结果再说吧。益母草主要是促进宫腔内组织排出的,会增加流产的风险。胚胎质量不好可能性大。比如胚胎染色体异常。单次自然流产,偶发可能性大,如果两次以上,夫妻双方建议做染色体检查。
2020-04-29
第一张单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、风疹病毒抗体IgG阳性,提示之前感染过,现在没有影响,也不影响怀孕。第二张结果提示之前感染过乙肝病毒,现在有抗体了,也是好的结果。就您这两张结果而言,是可以正常怀孕的,不过遗传给下一代。不会遗传给下一代。哈,祝心想事成。
2020-04-27
看了你的报告单,除了白蛋白稍低,其他没什么问题。可以多吃点鱼、蛋、豆腐等蛋白质含量高点的食物。475之内都没影响的,以后复查。35周多了要注意胎动,过多或过少都要到医院检查。如果没什么异常,一般一周检查一次。
2020-04-21
按照您B超的结果,考虑可能自然流产了。不过建议你再去医院复查一下HCG水平,看是不是在下降。先查清楚现在的怀孕状况,再决定下一步处理。HCG九千多,且之前宫内发现了孕囊,宫外孕可能性不大。
2020-04-20
据你说的,有尿频尿痛考虑尿路感染可能,胎动多也要引起重视,怕宝宝缺氧。建议你到医院检查一下尿常规、胎心监测、胎儿脐血流监测哈。你就尽快去检查哦。一般都可以到住院部看急诊的。所以建议尽快找医生检查。因为我帮你检查不了,只能给你提建议哦。如果确实宝宝比平时动的多,建议尽早去。孕晚期尿频可能是膀胱压迫导致的。但是尿急尿痛正常,怀孕很少有。
2020-04-18
你自己是a地贫携带者,为东南亚型,属于轻型地贫。你老公的结果是没有发现检测范围内的地贫。因为地中海贫血基因突变位点远不止这么多,所以要结合血常规和血红蛋白电泳来诊断的。你老公的是正常的。也就是你自己是携带者。地中海贫血属于单基因隐性遗传病,向你们这种情况,每次怀孕一半的概率和你一样,可能有轻度贫血,一半概率和你老公一样,完全正常。不过宝宝都是可以要的。等孩子生下来之后做地中海贫血检查。你现在也有轻度贫血,注意补血。地贫患者存在铁代谢异常,不建议吃补铁的药物。如果明确有缺铁,才建议适当补铁。鱼、蛋、牛肉、红枣这些都是可以的。
2020-04-17
一般14周左右经腹部用超声多普勒就可以听到胎心了。用听诊器和腹壁听的话,32周后比较明显。20周左右宝宝对外界的声音会有感知能力,建议20周开始比较适合。其实现在的观念是宝宝在子宫内就已经有感知和学习能力了,抚摸胎教可以提高宝宝对触觉的敏感度,胎教故事可以增进亲子关系,音乐胎教可以陶冶情操等。不建议手机或者iPad移动设备直接放腹部做胎教。您可以买专门做胎教的仪器,就是那种建议的,两三百那种。每次也就是做20分钟左右。可以多给宝宝讲讲胎教故事,抚摸宝宝。每次20分钟。一天可以2-3次。
2020-04-15
益母草属于中药,主要是活血通瘀,调经用的,对胎儿影响相对较小,但是可能增加流产风险。建议停益母草等不必要的药物,到医院检查HCG和孕酮。孕期禁性生活,注意休息。建议去医院咨询时详细告知医生末次月经时间、用药时间和量,及近期自己身体状况,如白带颜色、有无腹痛、阴道流血情况。结果还可以。十天后复查彩超。看的清楚,附件区包块可能和怀孕相关,后期复查。如果是病理性卵巢囊肿,一般孕期也不做处理的。你现在就是停不必要的药物,禁性生活,注意休息,十天后复查彩超。有阴道流血、腹痛及时就诊。注意补充叶酸,预防神经管缺陷。白带褐色暂时不做特殊处理,先观察,注意会阴清洁卫生。这个和受孕着床时间有关,孕周以B超核算为准。
2020-04-12