答 请把你的染色体结果发给我看一看，那等你拿到结果发给我看一下，这个没事，这个染色体不至于引起反复胎停，1、遗传因素:夫妻双方染色体及胚胎绒毛染色体核型分析或高通量测序、地贫基因分型;2、生殖道解剖结构因素:B超、子宫输卵管造影、宫腔镜、腹腔镜;3、生殖内分泌因素:性激素、抗苗勒管激素、抑制素B、甲状腺功能、葡萄糖耐量试验、胰岛素拮抗试验、CA125、CA199、子宫内膜活检，6、男方因素:精液全套、抗精子抗体、微量元素、染色体。少弱畸形精子症选择性查Y染色体微缺失、性激素、生殖器彩超、前列腺液检查等。这个是关于反复流产的所有检查。

答 染色体是正常多态性。这个染色体是正常的。免疫系列查的不全。叶酸代谢，同型半胱氨酸没有查。但是不全。染色体是没有问题的。如果不放心的话，请去郑州大学附属医院生殖中心就诊，你的染色体是没有问题的，你请专家给你看，最多是再查染色体拷贝数变异。没有太大关系，但是也是要把其他的流产相关的检查做全了再说，一附院不做免疫治疗，所以一附院认为这个不重要。男方的染色体结果发给我看一下。因为我在一附属进修了半年。你们刚好离得近，所以建议你去一附属检查。男的染色体也要检查。免疫治疗是抽你爱人的血，提取淋巴细胞，注射到你的胳膊上。就是让你的免疫系统对你老公脱敏。他们就是不做。认为没有作用。男方查染色体，精液常规。

答 这个染色体微缺失的意义不明确，我看你们有检查是在我们医院做的，针对一些不明原因的复发性流产,目前我们科还是在做免疫治疗，因为目前你们找不到其他的原因了，精子全套检查咱们这里都可以做，宫腔镜检查，可以查一查,你的那些抗体也属于风湿免疫的范围，我下午没在医院,同事帮我拍照的，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 可以拍照发过来的，是这样的,因为看不到您所有的检查,我也只能给您一个大概的意见,如果反复流产相关的检查都做过了,包括染色体,甲状腺功能,宫腔镜,还有免疫因素,易栓症,叶酸代谢等的检查都做全了,确实没有找到原因的话,可以考虑三代试管婴儿，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 你们夫妇先查染色体吧，其他的就是一些针对复发性流产的基本检查，女方需要的做的是基础性激素(来月经2到4天),甲状腺功能,肝肾功能,血糖和胰岛素,TORCH,宫颈液基细胞学检查,HPV,男方另外查精液常规,女方需要做子宫卵巢的彩超，还有的生殖中心，叶酸代谢，易栓症，这样也可以。

答 你好，很高兴为您解答

答 你好，请把夫妇双方染色体的结果发给我看一下

答 请把染色体报告发给我看一下，男方的染色体结果也发过来，你们自然怀孕胎儿染色体缺失或重复几率有十八分之十六,完全正常是几率是十八分之一,平衡易位的几率是十八分之一。染色体缺失或者重复胎儿根本不能存活,基本都是自然流产。建议你们夫妇完善试管婴儿相关的检查后,行第三代的试管婴儿,进行胚胎植入前诊断,选择正常核型的胚胎移植,不要自己怀孕反复流产了，检查的项目比较多,除了这个染色体,还要做一些其他的检查,费用的话一个周期大概5万到6万,但是不同地区不同级别的生殖中心价格有差别，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 你好，这个染色体是正常的多态性

答 染色体平衡易位，你们怀孕胎儿染色体缺失或重复几率有十八分之十六,完全正常是几率是十八分之一,跟您爱人一样是平衡易位的几率是十八分之一。染色体缺失或者重复胎儿根本不能存活,基本都是自然流产。建议你们夫妇完善试管婴儿相关的检查后,行第三代的试管婴儿,进行胚胎植入前诊断,选择正常核型的胚胎移植,不要自己怀孕反复流产了。

答 这个是染色体的平衡易位，是的,避免对身体的多次伤害以及反复流产的痛苦，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 建议你们行第三代的试管婴儿，进行胚胎植入前诊断，选择正常核型的胚胎移植，不要自己怀孕，反复流产了。那是自己怀孕的几率比较低了，但是我不太清楚你们准备做试管的，生殖中心有没有做三代试管的资质，等你拿到纸质报告后去问生殖中心的大夫。如果可以做三代试管，尽量做三代。就是染色体的长臂和短臂各有一处断裂点，然后调转了一百八十度重接。胎儿的染色体如果跟你一样的话，表面上是没有什么问题的，但是他生育孩子时还会面临同样的问题。我们的专业说的再通俗，您还是不懂，因为您对染色体的结构不了解，所以跟您解释您也觉得不大懂。这个还需要您去面诊，拿着结果问你的大夫，她可能会通过给你你画一画染色体的结构的异常，让您更容易理解一些。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 你好，你可以把报告单发给我看看吗？

答 你们双方共同需要查的是染色体核型分析,肝炎梅毒艾滋,你需要的做的是基础性激素检查(来月经第二到第四天),甲状腺功能,肝肾功能,血糖和胰岛素,TORCH,宫颈液基细胞学检查,HPV,男方另外查精液常规，这些是最基本的孕前查体了,如果我说的其中某些项目已经查过了,请把报告发给我看一些，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 你好，请把染色体的报告发给我看一下

答 请把染色体的报告发给我看一下，可以做羊水穿刺，明确孩子的染色体核型，羊水穿刺流产的风险是千分之一，但是如果染色体有问题,在以后的彩超筛查出问题,就不能做羊水穿刺了,就需要做胎儿脐带血穿刺,那个风险更大，所以按照你目前的情况,建议行羊膜腔穿刺,明确胎儿的染色体核型，如果胎儿的染色体核型是正常的或者平衡易位,就可以留着宝宝，等到过了23周就是羊水穿刺就不能做了。

答 您好，可以把报告单发过来吗？

答 你好，请把你的报告结果发给我看一下

答 你好，我看到报告了，请问女方的染色体核型分析有报告吗？