答 染色体是正常多态性。这个染色体是正常的。免疫系列查的不全。叶酸代谢，同型半胱氨酸没有查。但是不全。染色体是没有问题的。如果不放心的话，请去郑州大学附属医院生殖中心就诊，你的染色体是没有问题的，你请专家给你看，最多是再查染色体拷贝数变异。没有太大关系，但是也是要把其他的流产相关的检查做全了再说，一附院不做免疫治疗，所以一附院认为这个不重要。男方的染色体结果发给我看一下。因为我在一附属进修了半年。你们刚好离得近，所以建议你去一附属检查。男的染色体也要检查。免疫治疗是抽你爱人的血，提取淋巴细胞，注射到你的胳膊上。就是让你的免疫系统对你老公脱敏。他们就是不做。认为没有作用。男方查染色体，精液常规。

答 这个胚胎是不能用的，这个染色体是正常多态性,不一定要做三代，三代也不是样样都好，可以做一代，这个胚胎不能用，建议你去重庆市妇幼保健院去做，专家说没有必要做三代，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 你这个染色体需要进一步查CNV检测，这个您要去第四军医大学附属西京医院或者唐都医院去问一问，确定,郑州大学第一附属医院，生殖中心或者遗传诊断中心，不好意思,我不认识,您去了直接挂生殖中心门诊号就可以,门诊大夫会让您去找徐博士会诊,或者直接给您开这个检查，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 不需要药物治疗，如果出血不多,不会影响怀孕的，没关系的,只有一次的话大多数自然流产是因为胚胎本身染色体异常，监测排卵看看内膜变化,如果在出血期间内膜薄,可以口服补佳乐，如果内膜形态和厚度都可以,就不用处理，做双合诊，做妇科检查双合诊了嘛，有时候炎症这个不好查,如果平时没有腹部隐痛,积液,一般是没有问题，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 你这个是9号染色体臂间倒位，这个是染色体正常多态，可以认为是正常的，那他是正常的，小卵泡排卵，你做宫腔镜下双侧输卵管通液术，建议做宫腔镜下输卵管通液术,顺便宫腔情况也看了，考虑你两次不良孕史,建议你做宫腔镜下双侧输卵管通液术，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 这个是染色体平衡易位，而且自己不容易怀孕，自己怀孕，这个没关系,可以做三代，一个周期就是取卵周期,取出来卵在体外环境,行卵胞浆单精子注射,形成胚胎做遗传学分析,将正常的胚胎移植，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 是的,所以明天来得及，这个结果能确认是孩子染色体是异常的，孩子的表型差异会非常大,有可能接近正常,也可能症状非常严重,尤其是在第二性征和生育能力方面，这个比例没有办法提供给你数据,因为没有人群的样本研究,毕竟染色体异常的比例是比较低的,因为产前诊断检查的普及现在存活下来的更少了，可能性几乎没有，孩子身体里的每一个细胞性染色体数目都是异常的，如果不放心的话,就再做脐带穿刺，采脐带血再检查看。

答 你好，请问你末次月经是什么时候？

答 你好，请把染色体报告发给我看一下

答 你好，请问之前有没有流产史？

答 仍然阴性的话就直接停药等着来月经就可以了，可以再试一次，一次胎停的话,大部分原因是胎儿本身的染色体异常,是自然淘汰的结果,如果心里不放心的话,可以查一查子宫的血流，就是做彩超看血流阻力，那个指向性不是特别大,只是看一看做个参考，人胎盘片，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 你好，我看到您的报告了，请问您想咨询什么问题？

答 你好，你们夫妇染色体查过吗？

答 你好，很高兴为您解答

答 我看了你的报告,目前没有发现明显异常,这个羊水穿刺的结果提示一条标记染色体,这个比例是比较低的，涉及到的染色体重复和缺失也没有涉及到明确的基因有问题,所以根据目前的结果来看没有大的问题，不能看到,只有我能看到，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 你好，很高兴为您解答，目前来看是有一些片段的重复

答 建议去上级医院直接行羊水穿刺检查，做羊水培养胎儿细胞行染色体的核型分析，不要再做无创了,如果无创还是异常仍然要做羊水穿刺的。

答 作为早孕期一个重要的彩超筛查的软指标,这个值不好,提示胎儿可能有染色体疾病,发育异常,多发畸形等，16周可以去预约了，染色体没有问题排除了染色体疾病。

答 你好，这个染色体是正常的多态性