春雨医生

登录 注册
好评问题-王秀华
您好!请问之前有没有提示羊水过多
2024-05-01
您好!请问第一胎宝宝吗?
2024-04-28
您好!请问现在多大孕周?
2024-04-27
你好,你现在怀孕多少周了?
2024-04-09
您好!请问有没有完善胎儿心脏彩超?
2024-04-05
多大孕周终止妊娠的,hcg水平是否下降,报告发过来看看吧,哦,一般来说孕早期突然发生胚胎停育绝大多数是因为胚胎自身发育不良导致的,最多见的是染色体异常,这就是所谓的优胜劣汰,如果要明确原因可以将清宫后的胚胎组织查染色体,现在临床上自然流产率还是比较低,确定胚胎停育的话就要考虑终止妊娠了。
2024-04-03
您好!请问第一胎宝宝吗?
2024-04-02
您好!请稍微等一下我看看报告
2024-03-25
您好!你现在怀孕多少周了?
2024-02-07
您的最后一次月经是什么时候?
2023-12-13
您好!请问孕中期胎儿四维彩超报告发过来看看吧
2023-09-28
你好,现在怀孕多少天?您的末次月经是什么时候?
2023-08-20
建议及时去医院看看,做个超声检查,了解宫内胎儿胎盘及羊水情况,建议先去医院检查看看吧,如果觉得确实明显的胎动异常,应该去医院看看,建议尽快住院引产治疗,估计你感受到的是肠道蠕动,建议做染色体检查,明确宝宝有没有染色体异常引起的死胎,第一张提示轻度贫血,建议口服铁剂,孕期大多数是缺铁性贫血,其他几个报告没有太大问题,孕期生理性改变。医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
2022-08-11
孕中期唐氏筛查做的哪一种,建议针对性超声检查,如果仍然是这个情况,建议产前诊断,建议羊水穿刺产前诊断,主要是排查染色体异常导致的发育不良。
2022-07-06
如果第一胎宝宝,家族中没有染色体异常患者,没有其他高危因素,可以暂时不用进一步检查,这个药物影响不大哈,新冠疫苗不影响备孕,不能完全排查有些罕见病,通过产前诊断可以排查基因库中已知的一部分疾病,主要针对染色体非整倍体异常缺陷。
2022-04-05
建议进一步行羊水穿刺,产前诊断,普通唐氏筛查和无创DNA均属于产前筛查,主要用于唐氏综合征的筛查,这两个方法各有利弊,普通唐氏筛查是血清酶学检测,价格便宜,但精准度低,只有60-70%,有30%左右的漏诊率;而无创DNA价格贵一些,但因为是基因片段检测,精准度高达97%左右,即便真的有问题,也应该明确是什么问题,利于指导下一次怀孕,不是阳性率,积极治疗吧,建议挂遗传咨询门诊,建议羊水穿刺,无法区分是XX还是XY,羊水穿刺技术比较成熟,不要太担心,大多数没有问题,积极预约羊水穿刺。医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
2021-10-15
亲:抱歉一直比较忙,才回复,超声检查挺好的
2021-07-14
您好!请问是第一胎宝宝吗?
2020-10-28
建议行产前诊断检查。预约羊水穿刺。现在还不能确定宝宝一定有问题。需要羊水穿刺。孕19-22周最佳时间。不必太担心。羊水穿刺就是查有没有染色体异常,核型。可能会有误差。只能以产前诊断为主。宝宝NT增厚不一定提示宝宝一定有问题。需要等到产前诊断后才能确定。针对你的情况而言,主要是羊水穿刺。医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
2020-09-07
现在停经13+5周了。你的乙肝两对半结果正常的。停经月份与彩超检查结果孕周相符合。宝宝的NT检查也正常的。建议多喝水,如果鼻塞症状比较重的话,可以口服风寒感冒颗粒或者板蓝根颗粒。孕期比较重要的几个检查:。早期注意。孕10-13周宝宝的NT检查;中期孕15-20周的唐氏筛查;孕22-26周宝宝的四维彩超和心脏彩超,大排畸检查。以及孕24-26周的糖尿病筛查;。四维之前有唐氏筛查哦,不要忘记了。你可以问问你的医生。唐氏筛查是筛查宝宝染色体异常的,也就是染色体非整倍体疾病。这个不是。唐氏筛查一般孕中期15-20周完成。亲:血常规正常的。医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
2020-03-10
1