答 临界风险需要进一步检查。唐筛临界风险，可能胎儿有染色体疾病的风险，所以需要进一步做无创或者羊穿。唐筛和无创都是筛查胎儿有无染色体疾病的手段。羊穿是。血。羊穿有一点风险，但大医院做还是很安全的。无创的准确率比唐筛高一些，95%以上。你去抽血就行。不需要的。可以吃饭。有问题还可以继续咨询。

答 超声确实看起来差不多20多周。孕周是对的。超声只是一个估计胎儿大小的工具，你这个偏差其实不算大。你这个没有偏小很多，不必这么担心，后期加强营养就可以了。表示胎儿染色体疾病风险低。你后期加强营养。多补充蛋白质，钙片，这些都好好补起。你这个还好，没有偏小很多，而且超声也值，估测并不是说胎儿一定就偏小。16周以后需要额外补充铁和钙，因为胎儿生长需要。爱乐维是复合维生素钙，铁要单独补充。钙尔奇，金丐等都可以，只选择有很多。铁也需要补哦。钙片好好吃，后面胎儿应该会长起来的。两周以内都是可以接受的，其实偏小一点一般问题不大，排除胎儿染色体疾病外，就不需要担心了。

答 点状强回声不是胎儿心脏病的表现，而是胎儿染色体异常的一种潜在体现。研究发现，当有点状强回声后，宝宝出生后被发现有染色体异常的概率比没有点状强回声的宝宝要大5-10倍左右，最终胎儿有问题的概率大约1/500。点状强回声团越多，胎儿染色体异常的风险越大。就看一下之前做的唐筛还是无创，如果是做的唐氏筛查准确率是不到90%的，建议可以选择做无创DNA检测，准确率约98-100%。如果无创没有什么问题，那胎儿出生后染色体异常的概率就非常非常小了。你这种情况临床上还是很多，建议做无创，虽然都是筛查。真正有染色体异常的占少数。和血型无关。

答 这张NT是正常的哦。NT是筛查胎儿有无染色体疾病的第一道。检查。后面还有无创四维这些，反正定期产检就好了。早期唐筛。也可以的。

答 NT>3视为异常，要考虑可能有胎儿染色体疾病，2.5~3之间为正常，高值有可能存在风险。后面你可以选择做无创或者羊穿，无创的话，如果后面结果有问题，最终还是要做羊穿，羊水穿刺，可以直接诊断胎儿有没有染色体疾病。大一点，16周以后。正常饮食，生活，定期产检。等做了羊穿再看情况。有问题也要看是不是大的畸形，染色体疾病，这些评估之后再决定留不留。

答 单纯这一项高也不用特殊处理，TSH和T4正常的。甲功那个不用管哈。随访就可以了。是这样的，左心室一个强光点，要考虑是否有染色体疾病。唐筛是筛查胎儿染色体疾病的手段，但它的准确率在85%左右，所以可能会建议你去做无创DNA。那这个看你自己选择，你可以选择观察随访，因为强光点也不一定就是说胎儿就有问题。无创一般22周以前。无创有时间限定的，不过估计你四维都做了，可能已经过了22周了吧。如果有条件，可以做一个胎儿心脏彩超。也不要太担心哈，我们也遇到过这种病人，最后生下来胎儿没什么问题的。

答 钙含量不够，不要吃这个了，吃专门补钙那种，每天要补1.2g，你这个才184mg。哺乳期都需要补的。其他的指标都还好，就是腿稍微短点。醋酸钙，钙尔奇金丐都可以的。维生素D可以促进钙的吸收。继续吃起。没有这么快的一周就长起来，不可能，除此之外要排除是不是染色体异常导致的。可以去大一点点医院进一步检查。有可能是让你输营养液之类的吧。早晚各吃一颗。

答 是这样的，左心室强回声要考虑胎儿是否有染色体疾病。一个的话可以继续观察随访。如果有条件，可以做一个胎儿心脏彩超，看一下有没有问题。如果你早期做的是无创，而且没有问题的话，可以随访观察，但是你做的唐筛，它的准确率不如无创，所以可以做胎儿心脏彩超看下，必要时时需要做羊水穿刺的。已经过了无创最佳时间。是这样的，你这种情况有可能胎儿染色体有问题，做羊穿能够明确胎儿到底有没有问题，如果随访的话就要但一定的风险。这个没法确定的说。其实确实有很多四维做出来，左心室都有一点强回声，最后胎儿生下来没什么问题，但是还是有极少部分胎儿生下来就是有问题。

答 孕早期胎盘位置都稍微偏低，要注意卧床休息，看后面会不会长上去。羊穿吧。一般正常值小于2.5最大最好不要超过3，不然高了要考虑有染色体异常，心脏畸形等疾病。你这个还是稍高，当然最好，可以做羊穿，明确胎儿是否有染色体疾病。其实整个孕期都是可以做的，只是这期间内做比较好。现在就可以做，一般建档的时候就会问你做哪一种，我建议你可以先做无创，看下结果怎么样，再决定要不要做羊穿。有必要的。胎盘低这种情况，早孕期子宫小，很多都有这个可能，要定期随访。这两个问题互不相关，分别是两个独立的问题。

答 高风险的，还有有必要做羊水穿刺。无创高风险，21三体值还挺高，建议做羊穿，明确有无染色体疾病。

答 10.2的话，现在24周左右。相差几天问题不大。超声检查是人为检查，主观性强，每个人可能同一时间做出来也会有差距，同一经线胎儿动了一下也会有差异。其实只要胎儿发育好差，这几天没什么的。而且想查也不是很大~。如果月经规律的话，排卵期更接近15号那次。那9号那次受孕可能性很小，应该是15号受孕的。这是胎儿自身发育的问题，只有后面复查再看。一般来说是脑积水引起的，也可能是染色体疾病以及其他的原因。继续随访就可以了~。下次复查再看~。别担心哈。这张报告是正常的。你不用太担心，下次产检时复查再看侧脑室都是正常的，一般来说应该没什么问题，复查了再说。

答 两者都是胎儿染色体疾病的筛查手段，唐氏筛查准确率在85%左右，无创基因检测准确率更高。色弱有先天性的，也有后天性的，先天性的是有可能会遗传给宝宝的。那这有一定遗传的可能，但是也要等胎儿以后能辨别颜色了才能确定。至于唐筛和无创，这个看自己选择。一般如果家族中没有遗传性疾病的话，做唐筛就可以。先天性的色弱是属于染色体疾病。你这种情况可以选择做无创基因检测更好。一般12~20周都可以做的。早点筛查出结果肯定更好，后面才放心。

答 NT超声发过来看一下。NT高于正常高值，提示胎儿可能存在染色体疾病。具体有无相关疾病，羊水穿刺是金标准，等结果出来了就知道了。产前门诊的老师也没办法确切的说几率，只有等结果。

答 孕35周:双顶径的平均值为8.70士0.55'，腹围的平均值为:28.74士2.88'，股骨长的平均值为6.71士0.45。股骨是稍微短些。孕24周:双顶径的平均值为6.05士0.50'，腹围的平均值为18.74士2.23'，股骨长为4.36士0.51。有两种可能。唐氏筛查出有染色体异常的，准确率85%左右。也有可能是父母双方平均身高不高，孩子股骨短点，但其他发育正常的，这种就不用担心。唐氏筛查是要做两次，但是准确率不高。可能孩子发育是正常的，就是四肢短一点，也有可能有染色体疾病，因为家族中有过唐氏，所以还是有这种可能的。你现在35周多了，再过半个月就足月了，如果有必要可以咨询一下。产前诊断门诊~。看吃的铁，钙，还有复合维生素还是都吃起。

答 建档一般是11~13+6周之间要做胎儿NT，如果没有问题就建档查血那一套，你可以再过两周去建档，那一般我们不建议隐瞒病史，你去建档的时候可以和医生说，然后让她帮你隐瞒就可以了，小月分做的，那这个病史最好不好隐瞒，要如实和医生说哦，说了之后可以叫他帮你隐瞒就可以了，不必担心，11周先做胎儿NT，如果没问题的话就建档，查血常规，肝肾功，心电图等等，产检本上做特殊的标记，以后产检别的老师也都看的到你的病史，第一次可能多点，要一两千，还有个筛查胎儿有无染色体疾病的，有无创基因和唐氏筛查，无创基因就要一千多，到时候医院会给你细说。

答 根据你的超声推算受孕可能是四月十多号哦，可能性小，但都是推算，也有误差的，包括你后面算预产期，也要根据nt那张来校正，5.5一般都可以看到胚芽了，但是你孕囊都还没有看到，根据你的描述，我觉得可能性小哦，推算都有误差，根据超声推算，大约在4.13，14号左右，前后有几天误差，你现在有20周左右了，再过四周可以做四维大排畸了，到时候看一下宝宝有没有什么发育畸形，一般怀孕一个月以内，药物对胚胎的作用是有或无，如果有影响，胚胎会流产，如果没有影响，胚胎会正常发育的。现在你的宝宝发育的很好，这个你就不用担心药物对他产生的影响了，那现在可以不用担心了。

答 29周股骨长的平均值为5.61士0.44，你这个股骨稍微短点，把钙片好好补起，无创可以筛查出有无染色体疾病，每次产检随访就可以了，现在没有特别处理，继续随访就行了，产检的时候随访B超，你现在较正常范围短一点点，我觉得可以再观察观察，实在不放心的话，你可以去产前诊断门诊咨询一下，看需不需要做羊水穿刺。万一涨不上去就去做羊水穿刺，看有无染色体疾病，话就继续留着，有的话就及时处理，无创不是100%，羊穿才是金标准，如果有指针，整个孕期都可以做，产检的时间，下次产检应该32周吧，还是在涨，你就等着复查再看吧。现在没什么特殊处理，把钙片好好补上。