答 这种情况一般需要进一步检查无创DNA或者羊水穿刺,排除染色体异常可能，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。

答 上次产检什么时候，暂时观察，如果肚子发紧发硬，或者有出血及时去医院检查检查，好好观察胎动，因为肚子没有碰到，一般没有问题，多数没有问题，如果你特别担心那就做个彩超，反正做彩超对宝宝没有影响，一般都休息，一般都没事的，你为啥直接做无创，是怕有问题是吗，没有高危因素的，一般都没有，本身染色体异常的概率就比较低。好好补充叶酸，那里的药不太了解，叶酸基因高危，指的容易叶酸缺乏，叶酸缺乏有可能导致神经管畸形，但是不是一定引起，所以好好补充叶酸，特别是刚开始的时候，不用太担心，等无创结果出来看吧。不会有影响，和医院的医院，它就是一个声音的传导。

答 你好，现在怀孕多少周了，多大年龄，唐氏筛查做没做

答 你好，你明天应该是做唐氏筛查吧，还没到糖尿病筛查的时候吧。

答 彩超考虑生殖系统的问题，你确实要好好检查，排除一下染色体异常可能，染色体就是抽血，遗传可能查的更详细，现在尽早抽，也是结果出来的时间比较慢，每个医院不太一样，最少一千多。有一定风险，但现在不查也不行。

答 你好，胸透的射线量很小，一般都没事，后期定期产检，系统检查就可以了

答 羊水穿刺是金标准，如果有染色体异常是可能查出来的。医生有语音回复内容，具体请点击收听医嘱。

答 你好，十分钟时间有限，我简单总结一下，你现在一直比较纠结的是怕突然胎停你不知道，这个按你现在来...

答 你好，现在怀孕多少周？

答 挂产科，需要检查nt超声了。彩超检查，看胎儿颈项透明层的厚度的，越厚越不好，可能有畸形。NT值异常可能是胎儿染色体异常或者胎儿心脏发育异常。除了NTB超，孕期最少要做的有下面这些，11-16周两个早期和中期唐氏筛查(看胎儿有没有染色体异常的)，20-24周胎儿系统筛查彩超(看胎儿各个肢体器官有没有问题的)，24-28周糖尿病筛查(看有没有血糖异常的)，胎儿心脏彩超(专门看胎儿心脏发育的)，其他的就是每个月基本产检(血压，体重，宫高腹围，听胎心)，每个月查一次血常规和尿常规，有问题及时做别的。

答 你现在很多问题，不是提前剖的事，需要去一个好一点的医院，把该检查的都检查了，如果确定宝宝不好，可能需要引产。胎儿畸形可能性比较大，有可能是染色体异常导致一系列的问题，现在优先检查，看看具体什么情况，如果是孩子出生不能存活的话，你剖出来意义不大，而且你手术也损伤，之后再怀孕就得两年之后了，现在不能先考虑手术。需要检查评估决定是等，还是剖，还是顺产，建议你早点去上级医院检查，找一个新生儿力量强大的医院。关键是你如果不去好一点的医院，万一宝宝出生了，他救治的几率和质量也会有影响，昆明最好的医院吧，也不能跑太远。

答 刚刚你没回，我后来就没注意看，卵黄囊是正常的，它是最开始造血的，慢慢随着宝宝发育，就由别的代替了，胎块旁边那个就是卵黄囊，这是正常的，宝宝大小和你月经相符就可以，定期产检。下次该查NT超声了，十一周左右，不需要空腹，但是如果要查早期唐氏筛查，需要空腹，记得补充叶酸。

答 今天晚上十点之后不要吃东西了，如果特别渴，可以喝点水，十二点之后水也不要喝了，橘子不要吃太多，十二点之后就不要喝水了，肝肾功需要空腹，很多人都小三阳，肝功能没事，不影响的，小三阳没有传染性，晚上可以正常吃饭的，早晨一般反应会很重，早点起来活动活动缓缓再吃饭，少吃点，可以建卡了，喝牛奶，面包，干果什么的，都可以，现在这个时期可以建卡了，但是不建也可以，有的人就建卡，建的特别晚，早点建卡，系统产检，不容易漏检查。NT超声检查。

答 一般停经一个月以内，口服的药物，如果有影响，胚胎可能会自然流掉，后面如果胎心胎芽都好的，说明影响不大，以后孕期定期产检，系统检查。这个时期吃药相对安全，可能会小，但是以后要定期系统检查，排除胎儿异常情况。头孢是可以用的。阴道用药有没有影响不好说，如果在用药之前同房，怀孕的影响就很小，那阴道用药影响不大。

答 你把叶酸现在开始就赶紧吃上，单独的叶酸也行，或者买爱乐维，里面除了叶酸还含其他多种维生素，应该下次该做NT检查了，NT就是B超，看胎儿颈部透明带厚度的，胎儿如果存在遗传物质异常，也就是染色体异常，或者是胎儿存在先天性心脏病等等一些先天性的疾病，那么他的颈部透明带的厚度就会增厚，一般11-13周检查，如果特别厚，需要查唐氏筛查或者无创DNA，排除染色体异常可能，这个是常规检查，怕有问题，不是一定有有问题，很快，就是B超，当时就能看出来，肯定的，后面还有很多系统检查。我一会不忙了，把孕期什么时候该做什么检查详细给你说一下，你们两个都要经常检查。

答 十月馨分阶段的，孕早期可以改善早孕反应，也可以促进胚胎发育，孕中期能预防孕中期头晕、小腿抽筋等症状，并促进胎儿消化器官、神经系统发育等，孕晚期可以促进胎儿大脑发育，还可以预防孕期浮肿情况。十月馨里面含有多种维生素，多种矿物质，一般不会引起染色体异常，染色体异常多数是胚胎因素。羊水穿刺是金标准，但是就是做的时候有风险，我明天问问我们这边优生门诊的主任吧，把无创DNA详细的结果发过来。我详细了解了解，明天问问优生主任。

答 羊水穿刺可以看有没有染色体异常，染色体异常一般都会有智力发育异常。如果不是染色体异常引起的智力异常，可能不能查出来。

答 一般停经38天以内，接触射线和药物，胚胎一般没有什么影响。但是早孕期是胎儿神经系统发育最快的时候，这种情况有一定的影响，如果要此胎，一定要做系统的产前检查。你这个吃药的时期可能会有影响，两种都有可能。吃药有利也有弊，如果不吃药，可能局部的炎症严重也有影响，影响大不大，不好说，只是说可能会有，概率问题，如果想要宝宝，定期产检，早期彩超如果做过没有问题，在孕16周左右做唐筛检查或者无创DNA，看看胎儿的智力。在22-28周看看胎儿有没有先天发育的畸形，以及糖尿病筛查排除妊娠期糖尿病，孕期定期产检，NT如果异常，需要查无创DNA，无创看染色体异常，彩超看各个发育的异常，这个不好说，也可能没有影响。

答 还是因为有阴道炎不要的，阴道炎可以局部阴道用药治疗,唐氏筛查高风险看看彩超和无创DNA有没有问问,没有问题也可以继续妊娠，需要引产,一般都得住院，这个需要看看你是要还是不要,要的话时间长,不要的话时间短，那可以上几天药复查看看，住院需要查一系列检查,下周可以先住院看看，一般引产损伤肯定是有的，那可能胚胎异常或者怀孕早期吃药接触放射性东西了，少量应该没事,量多长期有问题。