答 无创DNA高风险，建议做羊水穿刺确诊，这个是有可能出现染色体异常，这个和遗传因素关系不大，主要是染色体突变的原因，如果确诊染色体异常严重是不能要的，是确诊的，有千分之一流产风险。

答 建议你做胎儿心脏彩超检查，看胎儿心脏结构有没有异常。为排除染色体异常的可能性，建议你做抽羊水产前诊断检查。

答 不可以，这里可以发，建议进一步检查，可以做无创DNA，也可以直接做抽羊水产前诊断，有千分之一的流产风险，做无创没什么影响，就是无创有局限性，如果无创DNA结果高风险，最终还是得抽羊水，不强迫你做的，但是你这个筛查出临界风险，不排除有18三体综合征的可能，你要是能接受就可以不做，就是18号染色体异常导致发育智力异常。

答 46对染色体，根据你的情况来定的,一般都是查46对的，如果是因为染色体异常引起的足内翻就可以查出来，这个单做染色体检查还不行,得做更高级的,CMA,染色体微阵列检查，建议你到级别更高的医院做羊水穿刺，也是抽羊水,费用更高,大约5000块，你可以现场咨询好了在做，四维B超也要做的，有点阴道炎症，建议用点调节阴道菌群的药，不用太担心。

答 这个侧脑室增宽如果严重的话就是脑积水了,这个会影响到胎儿智力发育的，建议你定期复查B超,做优生咨询看需不需要做羊水穿刺，穿刺会有流产的风险,这个你最好做优生咨询的，无创DNA是只查3对常见的染色体，其他的染色体异常是没办法查出来，你要定期复查B超的，可以做来排除颅内结构异常。

答 胎盘低置和羊水栓塞没有关联的，羊水栓塞是不可避免的，胎盘子面这个不规则液区考虑是胎盘血池的可能性大,也就是血管丰富聚集处，剖宫产也要先洗净羊水的，头尾正常的，提前剖宫产也不会降低羊水栓塞的发生几率,本身剖宫产发生羊水栓塞的几率比顺产高，高龄,建议做。

答 无创DNA只查3对染色体的，做羊水穿刺或者是脐血穿刺，直接查胎儿染色体和基因，不一定有问题,只有进一步检查才能明确，不一定能查出来,大多染色体异常的表现就是心脏有问题,但是心脏有问题的染色体不一定有问题，检查染色体没有问题就可以。

答 有过胎停史的，唐筛的准确率只有65，不影响,但是你有过胎停的话,下一胎发生染色体异常的风险增高，接下来22周到24周要做大排畸B超，是低风险的,不能完全排除。

答 你B超检查出的异常不排除和是胎儿染色体基因异常的可能，如果胎儿本身有问题就不能正常生长的，无创只查这3对染色体的情况，人一共46对染色体呢，无创只查这三对常见的情况,但是还有其他的染色体也有可能出现异常导致胎儿发育异常，除非还有就是营养不良了，既然你不做产前诊断检查,那就定期产检,控制好血糖，染色体异常的多有单脐动脉的表现，但单脐动脉不一定有问题，这个你最好当面做个优生咨询吧，有这个可能。

答 要做双方的染色体检查，我联系你们到大的医院做产前的优生咨询和产前检查,这个要当面咨询的，看情况的,不用太担心先,实在不行就考虑做试管婴儿了，这个价格得具体问你做的医院了,一般几万块钱是要的。

答 哦,意思是检验不准确,建议进一步确诊,可以行羊水穿刺，嗯,医生只能把风险告知你,如果你觉得没必要做就由你自己决定了。

答 需定期复查B超，或是去另一家医院再做一个B超检查，不一定都是染色体的问题的,只是说大多染色体异常宝宝的B超有这种表现。好多正常的宝宝也有这样的表现，建议你定期复查B超,去产前诊断科咨询,她会给你个建议。

答 无创筛除21三体综合征,18三体综合征,13三体综合征的准确率可高达95%,但是目前你B超提示的这个问题不一定是这三对染色体异常引起的，无创只能筛查这三对染色体的异常，建议你向产前诊断科医生咨询,必要时做产前诊断检查，和平时饮水多关系不大，排除血糖高引起的羊水多，还是做B超了，你先咨询,如果需要做产前诊断的话就可以确诊了，24周以后就不做羊水穿刺了，要做脐血穿刺的，羊水穿刺风险小些，脐穿流产的风险比羊穿高，四维B超是检查外观结构情况,羊水穿刺是查染色体基因的情况。举个简单的例子,你看好多傻子的外观看和正常人没有区别的,但就是智力有问题。