答 血红蛋白电泳中血红蛋白a2下降，目前不是补什么的问题，是需要进一步的检查地中海贫血的基因，看是否存在地中海贫血，同时进行铁蛋白的检查，看是否有缺铁性的因素存在。

答 你首先不是说目前喝药的问题，应该首先是复查血常规，看是否有贫血，根据情况来说。说实话，如果是地中海贫血引起的贫血的话，没有必要用这些药物。这些药也不会起作用。除非是有其他的因素参与贫血的发生。

答 你的这个地中海贫血倒不是很严重，当然还需要结合血常规里面血红蛋白的水平进一步的判断。但是他是有一半的概率遗传给你的孩子的。如果你的对象没有问题的话，你的孩子一般情况下最多跟你一样。所以你的爱人一定要进行血常规，血红蛋白电泳和地中海贫血基因的检查。因为这关系到是否需要在产前做产前诊断。具体详细的情况可以去产前咨询处或者是产科进一步的咨询及处理。血红蛋白还是可以的，你的地中海贫血应该是轻型或者是静止型的。血常规里面白细胞轻度的升高，如果没有感染的症状，可能跟你目前处于怀孕状态有关系，这个需要定期复查，按时产检。

答 我就跟你说一下，如何排除地中海贫血。是需要进行血红蛋白电泳和地中海贫血基因的检查的。单基因常染色体隐性。如果是巨幼细胞性贫血，应该根据缺乏的造血原料，应用叶酸及vb12。叶酸及VB12对地中海贫血是没有影响的。地中海贫血本身容易出现铁过载，如果再没有明确铁缺乏的情况下，尽量不要补铁。一周左右就会看到效果。网织红细胞会明显的升高。血常规里面看到明显的效果，需要10天到14天左右的时间。首先要明确诊断，建议去血液科就诊。上面说的只是根据你的提问回答的一些意见。这些只是一些参考，让你了解一下而已。对于下一步治疗的问题，首先要确定诊断。没有确定诊断之前不好说具体用什么药物。可以去血液科进一步明确诊断。

答 可以把血常规和地中海贫血基因的检查发给我。看这个基因，结合血常规，应该考虑是轻度的地中海贫血。注意定期复查血常规和铁蛋白。对于本人来说影响不大，但是以后结婚生子的时候需要进行产前咨询。

答 血象有点升高，这个一般见于近期有感染或者是急性的应激状态，当然也有其他原因的可能，比如血液系统的问题，但是相对来说目前可能性小。再有红细胞体积缩小，可近期复查一次，如果仍然体积比较小，需要查一下铁蛋白，看是否有缺铁性的因素引起，如果铁蛋白正常，就需要寻找其他的因素导致的，比如地中海贫血。总体上来说，对于目前的这个血常规，如果没有明显的不适的症状，多饮水，一周之内复查，如果仍然异常，需要进一步的检查。对于红细胞体积的问题，就是我上面说的。

答 首先说你这个不是怎么补血的问题，目前贫血原因不明确，根据你所提供的检查，考虑有地中海贫血的可能，需要进一步的查地中海贫血的基因。同时血小板偏低，淋巴细胞比例偏高，过3~5天之后复查血常规，如果仍然偏低，需要进一步的检查。

答 一般孕妇的血红蛋白小于100克/L，才认为是贫血。对于孕妇来说，目前的血红蛋白水平是可以的。但是如果孕前也有贫血，并且医生建议去查地中海贫血的话，那肯定是有所考虑，建议一定要去查血红蛋白电泳和地中海贫血基因。地中海贫血的检查要早做。这个对地中海贫血的检测没有影响。

答 如果双方都有地中海贫血的话，要看你们的基因型，可不可以生孩子，如果可以，怀孕之后需要做产前诊断。具体进一步可咨询产前咨询处，或者是优生优育的地方。地中海贫血跟血型没有关系。需要等结果出来。

答 血常规还是有一定的问题的。红细胞数目升高，但是血红蛋白正常，红细胞体积明显缩小，首先要进行铁蛋白的检查，并同时进行地中海贫血的检查。可查血红蛋白，电泳及地中海贫血基因。可能性不小。对于血小板升高的问题，到时候可以先看一下铁蛋白是否有缺铁的表现，如果有缺铁的话，可以补铁治疗之后复查，如果没有缺铁的表现，那就需要复查。之后血小板如果仍然是明显升高的，就需要去血液科进行进一步的检查，看是否是原发性的血小板增多症，或者是其他的情况。缺铁不是说没有这个可能，但是可能性小。所以建议查铁蛋白。

答 如果是你有地中海贫血，另一方也有地中海贫血，就有可能生出重型地中海贫血的孩子。你没有做产前诊断，所以目前是有这种风险的。医生只是给你建议，最终做决定的还是你自己。

答 目前这个血常规是没有地中海贫血的表现的，但是不能完全的排除，如果有怀疑或者有需要的话，是需要查血红蛋白，电泳和地中海贫血基因的。血常规里面淋巴细胞比值升高，中性粒细胞比值轻度下降，最常见于病毒感染，当然也有可能是其他的因素导致，可以多饮水，一周之后复查。那看不出来，就是说估计有可能。不一定就是。所以要复查。血常规。普通内科就可以。

答 这个血常规是正常的，从这个血常规上是看不出地中海贫血的表现。但是有一些静止型的地中海贫血，血常规可以表现正常。不能确定。如果有怀疑，要查血红蛋白，电泳和地中海贫血基因，进一步的排除。下面那一张有贫血，但是红细胞体积是正常的，也不是符合典型的地中海贫血的表现的。但是通过血常规是无法绝对的排除地中海贫血的。如果考虑这方面的问题，需要进一步的查血红蛋白，电泳和地中海贫血基因的检查。这个需要查铁蛋白和地中海贫血基因进一步检测。要确定的话，得查地中海贫血的基因，找到突变的基因。第1个有贫血的那张血常规单子，需要进一步明确贫血的原因，好知道如何处理。

答 虽然是有地中海贫血，但目前血红蛋白还是正常的，不应该引起你明显的症状。白细胞略有升高，红石单核细胞及嗜酸性粒细胞轻度的升高。考虑近期病毒感染导致可能性大。也可能是隐性感染，不一定有明显的症状。所以建议多饮水，一周之后复查。如果复查之后血象仍异常，建议进一步的检查。可先查白细胞镜检分类看一下。血小板数量是正常的，血小板容积轻度异常，没有多大的意义。到复查的时候问一下。每一个医院都不一样，这个具体不知道。病毒非常多，具体哪一种，谁也没法说。隐性感染是就是有的人感染了，但是没有症状。白细胞的升高可能是与病毒感染有关系，但也有可能是其他的原因导致的，比如血液病。目前的这个血常规，建议多饮水，一周之后复查。

答 有问题，考虑地中海贫血可能性大。建议再查地中海贫血基因检查。进一步明确诊断及明确基因型。高度考虑地中海贫血。需要查地中海贫血基因进一步明确。报告考虑a地中海贫血可能性大。如果地中海贫血是遗传性疾病。是血红蛋白的一种类型。所以要你查基因，进一步确诊。我说的是确诊地中海贫血的话，是遗传疾病。血红蛋白a2下降的有点多。缺铁性贫血可以引起轻度下降。我认为你应该查地中海贫血基因进一步明确。地中海贫血是遗传病，没有什么特效治疗。你也可以补铁后复查看。如果你不愿意查地中海贫血基因，那就先补铁后复查。

答 不管是婴儿还是成人，如果怀疑地中海贫血，应该查血红蛋白，电泳及地中海贫血基因检查。血常规上主要是表现红细胞体积小。

答 小孩有一半的概率是完全正常的。轻度的或携带者，对健康影响不大。再有男方一定查的是地中海贫血基因。那是不可以的，必须查地中海贫血基因。还有一个事情你要了解，即使男方查的地中海贫血基因是正常的，但是我们查的这个地中海贫血基因只是中国人常见的基因分型，如果是一些少见或罕见类型的基因，那么仍然孩子有一定的可能出现中间型或重型地中海贫血。只是概率非常低而已。

答 红细胞体积偏低，可见于缺铁，地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，慢性病贫血等。如果只是红细胞体积偏低，其他正常，可以过上一周或者两周复查一次。暂时没有什么特殊处理，饮食上可以适当多吃点瘦肉。

答 地贫检查的费用一般600左右吧。羊水穿刺的收费就不好说了。羊水穿刺的收费一般1000-2000之间。具体医院可能不一样。应该是不可以，因为有出现重型地中海贫血可能。如果是重型a地贫，可能没生出来之前就死亡了，或者出生不久就死亡，很少能存活。如果是重型β地贫，出生后需要反复输血，艰难生存。如果不做骨髓移植，很难长期存活。所以建议进行产前诊断。不是看类型，是看严重程度，重型都很厉害。