答 上两次四维都没问题吧，可以继续观察，没有其他异常，大概率问题不大。不合并其他异常，单纯胆囊偏大一般预后良好。其它脏器，除胆囊之外，做羊穿是排除染色体异常。临床上遇到的单单胆囊偏大点而没有其它异常的，一般预后良好。一般是这样，如果不放心，想做的话，现在可以做。继续观察吧。注意胎动，按时产检就可以了。综合看，大概率问题不大。30周这样还可以，32周以后应<336周以后<2.5。

答 看核磁检查结果不排除脑积水可能。脑积水不是脑瘫，只要没有染色体异常，发育没有其它问题，增宽不继续增多，观察出生后会不会吸收，如果不吸收可以手术。过两周再复查看看，也可以线下到神经外科面诊一下。10mm以内一般问题不大，现在有增多，过一两周再复查看看变化情况。神经外科不是检查，是咨询如果继续增加，出生后不能吸收的话(有可能出生后就吸收了，不需要特殊处理)，后续如果不吸收可能手术相关问题。无创低风险基本可以排除21-三体，18-三体和13-三体综合征。这个是无创DNA检测，是高级别筛查。

答 斯利安就可以或者社区免费提供的也可以。准备怀孕的时候提前三个月开始吃，女生吃就可以了，都可以，斯利安多维片和单纯斯利安都可以，选一种就行。如果是染色体异常会遗传，后天原因造成的，不会的。想知道会不会遗传，得弄清楚是啥病。不知道啥原因，又担心孩子会有影响，孕中期可以做染色体检查。也是查染色体，乙肝五项中的135阳性就是大三阳，怀孕后会重新查乙肝五项和病毒载量(如果是大小三阳的话，怀孕后会常规查的，这个可以打针阻断，先确定是不是大三阳或小三阳，是的话，查乙肝病毒载量，载量高的需要从24或28周开始口服抗病毒药。

答 比较麻烦，吃药的时候正是胚胎发育的敏感期，吃了一份流产的米菲，不好说不会导致后期发育异常。三个月以内胚胎对不良因素比较敏感，容易致畸、流产等，如果留下来，要承担后边可能发生胎儿发育异常，流产，早产的风险。也有吃的，但没人冒险留下来。有遇到过吃了药后来有处理掉了。没有吃了药又到足月出生的。没遇见过吃了米菲又到足月出生的小孩，NT和四维都是筛查结构异常的，有大的结构异常，比如先天性心脏病、神经管畸形等，可以做四维筛查。四维20~26周可以做，羊水穿刺是查染色体异常的，和彩超检查内容不一样。都检查最好，更全面排查。八天了，吃啥药可以缓解不良影响。

答 这结果正常的，说明没有染色体异常。后边注意胎动，按时产检。❤️。

答 除了双顶径，腹围和股骨长也在平均值以下的。观察看看，食品多样化，过两周再复查。臀位本身不会导致双顶径偏小，头在上头型不受骨盆影响，有时候可能测的时候会有误差。头尖会双顶径偏小。四维彩超没问题，不用太担心。头型也有遗传影响，如果家人有头型偏小胎儿的也会。头位和臀位的头型会有点不一样。主要是枕骨那个位置，臀位的看起来比较高一些。

答 比之前长了，但是，还没赶上30周的平均值水平。来我们医院再复查一下看看吧。一直偏小还是需要做染色体检查，排除一下染色体异常。吃不下东西了住院静脉补液，用药治疗几天看看咋样。比以前长了一点，但是，比同孕周平均值还是小了，如果四维彩超不小现在稍微小一点问题不大，主要是四维彩超之前就开始一直到现在都小，需要排除胎儿本身染色体异常或者病毒感染等情况。

答 到遗传中心，让他查下染色体有没有异常。如果他染色体没有异常，你和他家没有关系，下一代有异常的概率就和普通人一样。遗传病都是染色体异常。父母近亲，很可能会有影响的。遗传咨询。

答 四维彩超结果有啥问题没有，最好做个羊穿排除染色体异常，发育过程中会有变化的，所以说要按时产检。有时候有些情况月份小可能没发现;发育大小的情况随着孕周增加相比较才显现出来。囊肿不算太大，90%有可能会消失。后边再复查彩超看看。平时规律作息不要熬夜，均衡膳食，不要偏食。

答 做个胎儿心脏彩超(超声心动图)，详细看看心脏和血管，如果都没问题，单一项锁骨下迷走，可以继续观察。有可能有关，但大多数是发育过程中变异。孤立性超声软指标，可以继续观察，也可以做个无创DNA检测看看。

答 彩超没啥问题，羊水正常的，白天不疼，观察看看，应该还是生理性宫缩，不用太担心了。羊水目前还是正常的，胎儿股骨短的原因很多:生理性的股骨短小、胎儿生长受限、先天性的骨骼发育不良、染色体异常或基因突变等，其中最常见的是生理性的股骨短小，也就是说除了腿稍微短一些以外，其他的都正常。前边检查都正常，一般问题不大。硝苯地平可以吃，检查也会有误差，不用太担心了。有需要了可以用，宫缩频繁了还是要住院的，观察看看，不行就住院吧。去住院就不吃了，可以打针。

答 上一次畸形检查与染色体异常无关，你28岁，没有家族史，还是可以做唐筛的。

答 需要进一步检查，可以做无创或羊穿。唐筛有一定的假阳性率，高风险不代表就是，但是，需要进一步检查排除。21-三体综合征就是唐氏综合征，先天愚型，是由于21号染色体异常导致的染色体病。主要临床特征是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多发畸形。本病目前尚无有效的治疗方法，主要是通过孕期检查来预防出生。这一次也有可能没事儿，只是需要进一步检查排除。如果真有问题，可能是基因突变，随机发生的。

答 需要做进一步检查。做无创或羊穿。没有家族史的，可以选择无创。18-三体综合征的孩子是不能要的。18三体综合征，是18号染色体多了一条，是三条，正常人包括胎儿都是二倍体都是两条。18三体综合征是一种染色体异常的疾病，临床上通常表现为生长发育障碍、智力低下、肌张力亢进、肾畸形等，绝大多数患儿还会有先天性心脏病。可以通过羊水穿刺进行产前诊断，在妊娠期发现，要终止妊娠。这个结果说明18-三体综合征的发生概率是三百二十六分之一，也不用太担心，这种血清学检查是筛查，做进一步检查没问题的话就可以排除。她这个唐筛结果是低风险的。

答 胎儿股骨短的原因很多:生理性的股骨短小、胎儿生长受限、先天性的骨骼发育不良、染色体异常或基因突变等，其中最常见的是生理性的股骨短小，也就是说除了腿稍微短一些以外，其他的都正常。前边检查都没问题，最常见就是生理性的。现在八个多月了，也做不了羊穿了。注意胎动，按时产检，后边再复查看看。或者间隔两小时吃。

答 hpv73属于低危型人乳头瘤病毒，如果没有症状，只是常规体检被查出阳性。不伴有其他症状，一般不需要进行特殊处理。后边定期复查就可以了，hpv73一般归类到低危型，葡萄胎是发育异常，清宫后需要监hcg。性生活是一个传染途径，也可以通过公用马桶、浴巾等也会感染hpv。病理结果符合葡萄胎，挖空细胞是细胞感染病毒后的表现。后边定时复查TCT和hpv，观察细胞学变化和病毒转阴情况。葡萄胎是受精卵发育异常造成的。平时注意规律作息，不要熬夜，均衡膳食，适当运动，增强身体抵抗力，对这两种情况都有帮助。怀孕是精子卵子正常结合后发育成胎儿。

答 孕前做过检查没有，这次流产后把胚胎送去做个染色体检查看看是不是染色体异常。下次孕前做个全面检查。

答 可以做无创DNA检测看看，NT>3.5，胎儿非整倍体染色体异常的几率增加，3.2mm，可以做个无创DNA检测。一般是十个工作日纸质报告。2.5，如果无创DNA检测结果低风险，后边按时产检就可以了。20~24周做四维和胎儿心脏彩超检查。

答 羊穿是有风险，但是，发生风险几率很小。鼻骨不显示，如果没做过无创，最好还是要做羊穿的。需要进一步检查排除染色体异常。至少做个无创DNA检测排除唐氏儿。唐氏儿发生鼻骨缺失的占半数以上，鼻骨缺失是大部分唐氏儿的表现之一，可以再复查，也可以同时做羊穿，羊穿出结果需要很长时间。